Ruolo del fosfatidiletanolo nella previsione degli esiti perioperatori dei pazienti ammessi presso UHCMC
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Ayse Ulucay, MD
- Numero di telefono: 216-844-3771
- Email: ayse.ulucay@uhhospitals.org
Luoghi di studio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- Reclutamento
- University Hospital
-
Contatto:
- Ayse Ulucay, MD
- Numero di telefono: 216-844-3771
- Email: ayse.ulucay@uhhospitals.org
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Gamma di età: 21-79
- 2. Pazienti sottoposti a chirurgia elettiva presso UHCMC con l'ammissione previsto in terapia intensiva
- 3. pazienti sottoposti a chirurgia elettiva presso UHCMC con un ricovero in ospedale previsto per tre o più giorni
Criteri di esclusione:
- 1. I pazienti sottoposti a interventi ambulatoriali dello stesso giorno o dovrebbero essere ammessi meno di tre giorni dopo l'intervento
- 2. Soggetti che hanno ricevuto una trasfusione di sangue nell'ultimo mese prima dell'intervento chirurgico
- 3. Soggetti incinti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti sottoposti a chirurgia elettiva presso UHCMC.
I pazienti avranno un singolo campione di sangue inviato per il test PETH.
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I pazienti avranno un singolo campione di sangue inviato per il test PETH, si verificheranno preletti di sangue durante il prelievo di sangue standard di cura.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello di fosfatidiletanolo misurato da sangue.
Lasso di tempo: Basale
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Basale
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Lunghezza dell'ICU Resta misurato in giorni
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni
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Fino a 7 giorni
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Durata dell'ospedale misurata in giorni
Lasso di tempo: Fino a 2 settimane
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Fino a 2 settimane
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Numero di complicanze perioperatorie misurate dalla revisione della cartella clinica.
Lasso di tempo: Fino a sei mesi
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Complicanze perioperatorie tra cui ma non limitate a delirio, complicanze polmonari, complicanze cardiovascolari, necessità di trasfusione, compresa la quantità trasfusa, infezioni post-operatorie, l'ammissione imprevisto all'unità di terapia intensiva (ICU) e una maggiore durata del soggiorno
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Fino a sei mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Salim Hayek, MD, PhD, University Hospitals
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Processi patologici
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi indotti chimicamente
- Comportamento alcolico
- Disturbi correlati all'alcol
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Comportamento
- Alcolismo
- Bere alcolici
- Complicanze postoperatorie
- Tecniche investigative
- Gestione dei campioni
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Forature
- Procedure chirurgiche, operative
- Collezione di campioni di sangue
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY20240892
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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