Modelli di grandi dimensioni per aiutare il trattamento di oncologia ginecologica (EASING)
Studenti di medicina e la loro percezione di modelli linguistici di grandi dimensioni (LLM) in oncologia ginecologica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le tecnologie di intelligenza artificiale avanzata (AI), in particolare modelli di linguaggio di grandi dimensioni come Openai's Chatgpt, hanno un potenziale significativo per migliorare il processo decisionale medico. Sebbene CHATGPT non sia stato progettato specificamente per applicazioni mediche, ha mostrato utilità in vari scenari sanitari, tra cui la risposta alle indagini dei pazienti, la stesura della documentazione medica e l'aiutato consultazioni cliniche. Nonostante questi progressi, il suo ruolo nel sostenere il processo decisionale del trattamento in particolare in casi oncologici complessi rimane sottovalutato.
Il processo decisionale del trattamento in oncologia ginecologica è un processo sfaccettato che integra linee guida basate sull'evidenza, biologia tumorale, fattori specifici del paziente e competenza clinica. Strumenti di intelligenza artificiale come CHATGPT potrebbero potenzialmente aiutare a sintetizzare raccomandazioni basate sulle linee guida pertinenti, migliorare l'accuratezza delle decisioni e facilitare flussi di lavoro clinici più efficienti. Tuttavia, CHATGPT non è specificamente adattato alle decisioni sul trattamento oncologico e manca di una convalida completa in questo settore. Inoltre, può generare disinformazione disinteressata o da suono plausibile ma imprecise raccomandazioni, che potrebbero influire sul giudizio clinico. Pertanto, comprendere come i professionisti medici, compresi studenti e medici di carriera, interagiscono con tali strumenti di II è essenziale prima di una più ampia integrazione nella pratica clinica. I modelli a livello locale dispiegabili, come Llama, consentono un utilizzo sicuro e locale, mentre la generazione aumentata del recupero garantisce raccomandazioni conformi alle linee guida.
Questo studio esaminerà l'impatto dei modelli linguistici sul supporto alle decisioni terapeutiche per gli studenti di medicina che gestiscono i casi di oncologia ginecologica. Questo è uno studio crossover, in cui i partecipanti saranno randomizzati in due gruppi. Tutti i partecipanti iniziano con l'accesso a Chatgpt per due vignette. Quindi procedono con due casi utilizzando un modello di lingua distribuito localmente, seguito da due casi che si basano su PDF linee guida o viceversa.
Ogni partecipante analizzerà i casi clinici, proporggerà piani di trattamento e valuterà la loro fiducia nelle loro decisioni e usabilità del sistema di supporto alle decisioni. Questo studio mira a fornire approfondimenti sui potenziali benefici e limiti dell'integrazione di strumenti di intelligenza artificiale come CHATGPT nel processo decisionale del trattamento oncologico.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sebastian Griewing, MD PhD
- Numero di telefono: 0049 06421 586 2589
- Email: s.griewing@uni-marburg.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Johannes Knitza, MD PhD
- Email: knitza@uni-marburg.de
Luoghi di studio
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Marburg, Germania, 35043
- Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- studenti di medicina avevano iniziato con materie cliniche
Criteri di esclusione:
- Non essere uno studente di medicina
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Prima modello di lingua locale
Il gruppo avrà l'accesso al modello di lingua locale prima dopo aver usato Chatgpt
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Il gruppo avrà l'accesso al modello di lingua locale prima dopo aver utilizzato Chatgpt e quindi avrà accesso al file PDF
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Altro: Linee guida PDF prima
Il gruppo verrà dato l'accesso alla linea guida PDF prima dopo aver utilizzato Chatgpt
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Il gruppo verrà assegnato l'accesso al file PDF dopo CHATGPT e quindi a un modello di lingua locale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concordanza terapeutica con le decisioni del tabellone tumorale
Lasso di tempo: direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
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I partecipanti a ciascun gruppo selezionare le modalità di trattamento per vignette di case
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direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fiducia del trattamento
Lasso di tempo: direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
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Per ogni caso ai partecipanti verrà chiesto la fiducia del trattamento (VAS 0-10).
Il punteggio medio verrà confrontato tra i gruppi di supporto alle decisioni.
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direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
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Tempo trascorso per la decisione del trattamento
Lasso di tempo: direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
|
Verrà confrontato i partecipanti al tempo (in secondi) i partecipanti per caso tra i gruppi di supporto alle decisioni.
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direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-29 ANZ (Altro identificatore: Philipps University Marburg)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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