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Modelli di grandi dimensioni per aiutare il trattamento di oncologia ginecologica (EASING)

25 agosto 2025 aggiornato da: Philipps University Marburg

Studenti di medicina e la loro percezione di modelli linguistici di grandi dimensioni (LLM) in oncologia ginecologica

Questo studio mira a valutare l'impatto della fornitura di studenti di medicina con accesso a grandi modelli linguistici, rispetto ai PDF delle linee guida per il trattamento, sulla concordanza del trattamento con una commissione tumorale multidisciplinare convenzionale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le tecnologie di intelligenza artificiale avanzata (AI), in particolare modelli di linguaggio di grandi dimensioni come Openai's Chatgpt, hanno un potenziale significativo per migliorare il processo decisionale medico. Sebbene CHATGPT non sia stato progettato specificamente per applicazioni mediche, ha mostrato utilità in vari scenari sanitari, tra cui la risposta alle indagini dei pazienti, la stesura della documentazione medica e l'aiutato consultazioni cliniche. Nonostante questi progressi, il suo ruolo nel sostenere il processo decisionale del trattamento in particolare in casi oncologici complessi rimane sottovalutato.

Il processo decisionale del trattamento in oncologia ginecologica è un processo sfaccettato che integra linee guida basate sull'evidenza, biologia tumorale, fattori specifici del paziente e competenza clinica. Strumenti di intelligenza artificiale come CHATGPT potrebbero potenzialmente aiutare a sintetizzare raccomandazioni basate sulle linee guida pertinenti, migliorare l'accuratezza delle decisioni e facilitare flussi di lavoro clinici più efficienti. Tuttavia, CHATGPT non è specificamente adattato alle decisioni sul trattamento oncologico e manca di una convalida completa in questo settore. Inoltre, può generare disinformazione disinteressata o da suono plausibile ma imprecise raccomandazioni, che potrebbero influire sul giudizio clinico. Pertanto, comprendere come i professionisti medici, compresi studenti e medici di carriera, interagiscono con tali strumenti di II è essenziale prima di una più ampia integrazione nella pratica clinica. I modelli a livello locale dispiegabili, come Llama, consentono un utilizzo sicuro e locale, mentre la generazione aumentata del recupero garantisce raccomandazioni conformi alle linee guida.

Questo studio esaminerà l'impatto dei modelli linguistici sul supporto alle decisioni terapeutiche per gli studenti di medicina che gestiscono i casi di oncologia ginecologica. Questo è uno studio crossover, in cui i partecipanti saranno randomizzati in due gruppi. Tutti i partecipanti iniziano con l'accesso a Chatgpt per due vignette. Quindi procedono con due casi utilizzando un modello di lingua distribuito localmente, seguito da due casi che si basano su PDF linee guida o viceversa.

Ogni partecipante analizzerà i casi clinici, proporggerà piani di trattamento e valuterà la loro fiducia nelle loro decisioni e usabilità del sistema di supporto alle decisioni. Questo studio mira a fornire approfondimenti sui potenziali benefici e limiti dell'integrazione di strumenti di intelligenza artificiale come CHATGPT nel processo decisionale del trattamento oncologico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Marburg, Germania, 35043
        • Reclutamento
        • Institute for Digital Medicine, University Hospital of Giessen and Marburg, Philipps University Marburg
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

- studenti di medicina avevano iniziato con materie cliniche

Criteri di esclusione:

- Non essere uno studente di medicina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Prima modello di lingua locale
Il gruppo avrà l'accesso al modello di lingua locale prima dopo aver usato Chatgpt
Il gruppo avrà l'accesso al modello di lingua locale prima dopo aver utilizzato Chatgpt e quindi avrà accesso al file PDF
Altro: Linee guida PDF prima
Il gruppo verrà dato l'accesso alla linea guida PDF prima dopo aver utilizzato Chatgpt
Il gruppo verrà assegnato l'accesso al file PDF dopo CHATGPT e quindi a un modello di lingua locale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concordanza terapeutica con le decisioni del tabellone tumorale
Lasso di tempo: direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
I partecipanti a ciascun gruppo selezionare le modalità di trattamento per vignette di case
direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fiducia del trattamento
Lasso di tempo: direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
Per ogni caso ai partecipanti verrà chiesto la fiducia del trattamento (VAS 0-10). Il punteggio medio verrà confrontato tra i gruppi di supporto alle decisioni.
direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
Tempo trascorso per la decisione del trattamento
Lasso di tempo: direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento
Verrà confrontato i partecipanti al tempo (in secondi) i partecipanti per caso tra i gruppi di supporto alle decisioni.
direttamente (entro 10 minuti) dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sebastian Griewing, MD PhD, Philipps University Marburg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-29 ANZ (Altro identificatore: Philipps University Marburg)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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