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Design di guida chirurgica irrigata internamente irrigata ed esternamente per il posizionamento di impianti endossei dentali

6 marzo 2025 aggiornato da: Hams Hamed Abdelrahman

Valutazione della progettazione della guida chirurgica irrigata internamente ed esternamente per il posizionamento di impianti endossei dentali nella regione posteriore mandibolare (studio clinico controllato randomizzato)

Sfondo: le guide chirurgiche specifiche del paziente (PSG) sono state ampiamente utilizzate per ottenere una posizione di impianto 3D precisa. Tuttavia, impediscono ai sistemi di raffreddamento esterni di raggiungere sufficientemente il sito di osteotomia. Pertanto, il calore generato durante la chirurgia dell'impianto guidato è maggiore della tecnica a mano libera. L'aggiunta di un canale di irrigazione interno alle guide chirurgiche convenzionali consente una migliore diffusione dell'irrigazione al sito di osteotomia e riduce la generazione di calore.

Obiettivo dello studio: è introdurre una progettazione di guida chirurgica specifica per il paziente con il sistema di irrigazione interna e confrontarlo con la guida chirurgica convenzionale con l'irrigazione esterna clinicamente attraverso la temperatura ossea, la stabilità dell'impianto e radiograficamente da CBCT attraverso la perdita ossea crestale e la densità ossea.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, Egitto, 00203
        • Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University, Egypt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente con denti premolari o molari posteriori mandibolari mancanti.
  • L'estrazione dei denti nei siti di impianto è stata eseguita almeno 4 mesi prima dell'intervento.
  • Altezza ossea alveolare residua superiore a 10 mm.
  • Con dimensione bucco-linguale alveolare minima di 6 mm.
  • Libero da qualsiasi malattia sistemica o lesioni patologiche locali che possono influire sulla guarigione ossea o controindicate il posizionamento dell'impianto.

Criteri di esclusione:

  • Grave cresta alveolare atrofica (altezza inferiore a 10 mm, larghezza inferiore a 6 mm).
  • Cattiva igiene orale (indice di silenne-löe (punteggio 2-3).
  • Fumatore pesante (fumo maggiore o uguale 25 sigarette al giorno).
  • Presenza di infezioni acute o lesioni periapiche nei denti adiacenti.
  • Abitudini parafunzionali.
  • Femmine incinta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: Guida chirurgica dell'impianto convenzionale con irrigazione esterna
Il piano chirurgico virtuale sarà completato nel software di pianificazione dell'impianto (Piano Bluesky, Bluesky Bio, USA) e il tipo di impianto, la posizione e l'altezza della manica saranno regolati. Verrà stampata una guida convenzionale
Sperimentale: Gruppo di studio
Altro: Guida chirurgica dell'impianto con irrigazione interna
  • Il piano chirurgico virtuale sarà completato nel software di pianificazione dell'impianto (Piano Bluesky, Bluesky Bio, USA) e il tipo di impianto, la posizione e l'altezza della manica saranno regolati.
  • Verrà identificato il punto di ingresso del trapano chirurgico nell'osso alveolare.
  • Verrà aggiunto un canale di irrigazione, diretto verso il punto di ingresso del trapano e regolato per avere lo stesso diametro del tubo del sistema di irrigazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella stabilità dell'impianto
Lasso di tempo: Basale e 4 mesi

Osstell verrà utilizzato per determinare oggettivamente e invasivamente la stabilità dell'impianto e per valutare l'avanzamento dell'osteointegrazione senza compromettere il processo di guarigione.

Questo metodo si basa sulla determinazione se un impianto è abbastanza stabile. Il risultato è presentato come un valore ISQ di 1-100. Più alto è l'isq, più stabile è l'impianto
Basale e 4 mesi
Cambiamento dell'edema postoperatorio
Lasso di tempo: 2 ° giorno, 1 settimana e 2 settimane

Questo verrà misurato come segue:

Nessuno (nessuna infiammazione). Lieve (gonfiore intraorale limitato al campo chirurgico). Moderato (gonfiore straordinario nella zona chirurgica). Grave (gonfiore straordinario che si diffonde oltre la zona chirurgica).
2 ° giorno, 1 settimana e 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di complicanze intra o postoperatorie
Lasso di tempo: 4 mesi
Surriscaldamento delle ossa. Fenestrazione ossea. Decenza della ferita. Perimplantite.
4 mesi
cambiamento nella perdita di osso crestale
Lasso di tempo: basale e 4 mesi
Un CBCT è stato ottenuto immediatamente dopo l'operazione T1 e dopo 4 mesi T2 e valutato utilizzando (Bluesky Plan, Bluesky Bio, USA) per curare la perdita ossea crestale.
basale e 4 mesi
cambiamento nella densità ossea
Lasso di tempo: basale e 4 mesi
Un CBCT è stato ottenuto immediatamente dopo l'operazione T1 e dopo 4 mesi T2 e valutato utilizzando (Bluesky Plan, Bluesky Bio, USA) per valutare la densità ossea usando Hounsfield Unit (HU).
basale e 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hams Hamed Abdelrahman

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0810-12/2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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