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Uno studio sull'elettrocardiogramma e l'ecografia cardiaca focalizzata per uno screening delle malattie cardiache migliorate (SCAN)

4 giugno 2026 aggiornato da: Gal Tsaban, Mayo Clinic

Integrazione di elettrocardiogramma e ultrasuoni cardiaci focalizzati per uno screening delle malattie cardiache migliorate; Valutazione cardiaca strutturale con Studio AI-ECG e Focus in rete (Scan)

Lo scopo di questo studio è di valutare e confrontare l'efficacia dello screening attivo per SHD negli pazienti ambulatoriali asintomatici indicati per un ECG, usando una combinazione di AI-ECG e messa a fuoco. Verranno inviati inviti e i partecipanti si sono iscritti elettronicamente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2705

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i soggetti di età pari o superiore a 18 anni senza SHD congeniti o acquisiti noti per sottoporsi a un elettrocardiogramma ambulatoriale elettivo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti (> 18 anni di età)
  • L'ecocardiogramma non è clinicamente indicato

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente di SHD congenito o acquisito, come definito da quanto segue

    1. Stenosi aortica:
    2. Insufficienza cardiaca
    3. Disfunzione ventricolare sinistra
    4. Amiloidosi cardiaca
    5. Cardiomiopatia ipertrofica (HCM)
    6. Cardiopatia reumatica
    7. Cardiopatia congenita
  • Ecocardiogramma recente (negli ultimi 12 mesi)
  • Programmato clinicamente indicato ecocardiogramma
  • Incapacità di fornire il consenso informato per partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Percorso integrato
Test diagnostico: AI-ECG (elettrocardiogramma abilitato per l'intelligenza artificiale)
I partecipanti subiranno un'analisi elettrocardiogramma utilizzando AI-ECG durante la visita di base
Test diagnostico: Focus Screening (ecografia cardiaca focalizzata)
I partecipanti subiranno un'ecografia cardiaca focalizzata se l'AI-ECG riflette un valore positivo
Percorso standard di cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di soggetti da diagnosticare con SHD (cardiopatia strutturale)
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 1 anno
La percentuale di soggetti da diagnosticare con SHD sarà determinata dal numero di soggetti che hanno uno screening SHD positivo. Lo screening SHD positivo è definito da uno dei seguenti: riduzione della LVEF (frazione di eiezione ventricolare sinistra), amiloidosi cardiaca, stenosi aortica e cardiomiopatia ipertrofica.
Basale, 6 mesi, 1 anno
Valore predittivo positivo (PPV)
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 1 anno
Il valore predittivo positivo (PPV) sarà misurato in percentuale. Il PPV rifletterà la percentuale di volte in cui ogni percorso di screening corrisponde a una diagnosi formale dell'ecocardiogramma.
Basale, 6 mesi, 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di morti
Lasso di tempo: 1 anno
Il numero di decessi includerà decessi per tutte le cause.
1 anno
Numero di eventi cardiovascolari avversi
Lasso di tempo: 1 anno
Il numero di eventi cardiovascolari avversi comprende insufficienza cardiaca sistolica, ricovero in ospedale per insufficienza RT.
1 anno
Percentuale di soggetti da diagnosticare con una ridotta LVEF (frazione di eiezione ventricolare sinistra)
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 1 anno
La percentuale di soggetti da diagnosticare con LVEF ridotta sarà determinata dalla percentuale di soggetti per avere un LVEF inferiore al 50%.
Basale, 6 mesi, 1 anno
Percentuale di soggetti da diagnosticare con amiloidosi cardiaca
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 1 anno
La percentuale di soggetti da diagnosticare con amiloidosi cardiaca sarà determinata dal numero di soggetti che hanno un AI-ECG o ultrasuoni positivi. L'amiloidosi cardiaca è l'accumulo di proteine ​​nel muscolo cardiaco che influenzano la struttura e la funzione del cuore.
Basale, 6 mesi, 1 anno
Percentuale di soggetti da diagnosticare con stenosi aortica
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 1 anno
La percentuale di soggetti da diagnosticare con stenosi aortica sarà determinata dal numero di soggetti che hanno un AI-ECG o ultrasuoni positivi. La stenosi aortica è il restringimento del valore aortico che diminuisce il flusso sanguigno dal cuore all'aorta.
Basale, 6 mesi, 1 anno
Percentuale di soggetti da diagnosticare con cardiomiopatia ipertrofica
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 1 anno
La percentuale di soggetti da diagnosticare con cardiomiopatia ipertrofica sarà determinata dal numero di soggetti che hanno un AI-ECG o ultrasuoni positivi. La cardiomiopatia ipertrofica è l'ispessimento del muscolo cardiaco che porta a una riduzione del flusso sanguigno.
Basale, 6 mesi, 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mayo Clinic

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Gal Tsaban, M.D., Ph.D., Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 25-000609

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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