Sviluppo di una piattaforma per l'implementazione clinica dell'oncologia di precisione nelle regioni centrali-meridionali dell'Italia (COESIT)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Altro: Creazione di una rete di laboratorio
- Altro: Mappatura delle alterazioni genomiche
- Altro: Creazione di una rete bioinformatica tra le istituzioni partecipanti.
- Altro: Sviluppo di una piattaforma per la raccolta di dati clinicopatologici e genetici-molecolari.
- Altro: Identificazione di fattori prognostici e predittivi per l'implementazione di strategie di oncologia di precisione basate sulla profilazione genomica.
Descrizione dettagliata
Il progetto inizierà con un aggiornamento tecnologico dei laboratori e la standardizzazione delle procedure di sequenziamento e le analisi bioinformatiche, coinvolgendo tutte le istituzioni che partecipano all'iniziativa. Successivamente, verrà creato un database condiviso, integrando i dati di sequenziamento e le informazioni clinicopatologiche. Ciò consentirà a progetti di ricerca volti ad espandere le conoscenze sulle alterazioni genetiche dei tumori nei pazienti dall'Italia centrale-sud e identificare biomarcatori prognostici e predittivi a supporto dell'implementazione della precisione e della medicina personalizzata.
Il potenziamento dei laboratori genomici, la condivisione di procedure analitiche e i protocolli bioinformatici e lo sviluppo di un database comune di sequenziamento e dati clinicopatologici serviranno come strumenti essenziali per approfondire le conoscenze specifiche sulle caratteristiche genomiche dei tumori nei pazienti dell'Italia meridionale. Ciò faciliterà l'implementazione clinica di precisione e medicina personalizzata basata sull'analisi genomica.
Lo studio è multicentrico e osservazionale. La natura dei dati inclusi sarà sia retrospettiva che prospettica, come descritto di seguito:
- Collezione prospettica di informazioni clinicopatologiche, compresi i fattori di stile di vita e l'esposizione a cancerogeni ambientali e professionali, nonché dati CGP (profilazione genomica completa) ottenute attraverso tecniche di sequenziamento mirato. Questi dati saranno generati all'interno della pratica clinica o dei programmi di screening genomico locali, con il consenso informato del paziente.
- Analisi della correlazione tra biomarcatori e terapia con eterogeneità tumorale-specifica e terapia in tutti i pazienti arruolati che non hanno risposto alla terapia mirata somministrata secondo le attuali linee guida cliniche.
- Raccolta retrospettiva di informazioni cliniche e dati CGP da serie di casi disponibili nelle biobanche del Centro Coesit per l'identificazione di nuovi biomarcatori. I sotto-studi specifici saranno proposti con emendamenti allo studio principale qui descritto.
- Raccolta di informazioni sulle alterazioni della linea germinale negli individui a rischio di carcinoma mammario e gastrico, già analizzate all'interno di protocolli approvati, con il consenso informato del soggetto per l'inclusione dei dati nella piattaforma COESIT.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Antonella De Luca
- Numero di telefono: 08117770603
- Email: a.deluca@istitutotumori.na.it
Luoghi di studio
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Napoli, Italia, 80131
- Reclutamento
- Istituto Nazionale Tumori di Napoli - IRCCS - Fondazione G. Pascale
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Contatto:
- Antonella De Luca
- Numero di telefono: 08117770603
- Email: a.deluca@istitutotumori.na.it
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Malati di cancro
- Pazienti dalle regioni centrali-meridionali
Criteri di esclusione:
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Miglioramento della precisione diagnostica in oncologia basata su strumenti di profilazione molecolare avanzati.
Lasso di tempo: 4 anni
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4 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Antonella De Luca, Istituto Nazionale Tumori di Napoli - IRCCS - Fondazione G. Pascale
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Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
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- COESIT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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