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Prevenzione dell'aumento di peso negli adolescenti e nei giovani adulti

2 novembre 2026 aggiornato da: University of Minnesota

Prevenzione dell'obesità negli adolescenti e nei giovani adulti

The investigators believe they key to effective prevention of obesity is early identification of individuals at high risk of excess weight gain and proactive implementation of a comprehensive approach including lifestyle-based coaching and preventive medical management targeting the pathophysiology of dysregulated energy metabolism. In this study the investigators will take a fundamentally different approach to the science of obesity prevention by targeting the underlying biological processes driving unhealthy weight gain in adolescents/young adults (AYAs), a group that has been underrepresented in medication trials.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Once obesity develops and becomes entrenched, achieving sustained weight loss is extremely difficult. Thus, preventing the accumulation of excess adiposity in high-risk individuals is the ideal course of action. AYAs are high-risk individuals, as this is a life stage characterized by susceptibility for accelerated weight gain. However, most obesity prevention interventions targeting AYAs have reported null findings or modest effects. It is possible that failure to address the underlying physiology of the energy regulatory system is at least partly responsible for the underwhelming results. Numerous physiological mechanisms drive weight gain by stimulating appetite and food palatability, as well as influence other weight related behaviors to achieve a predetermined body weight set point. Previous obesity prevention interventions in AYAs have almost entirely focused on modifying individual behaviors and/or external environmental conditions and have not addressed the biological pathways driving energy regulation. Effectively targeting the underlying physiological processes promoting body fat storage, such as with pharmacotherapy, may be an essential component of successful obesity prevention for some individuals.

When used in combination with lifestyle-based weight gain prevention counseling, low-dose preventative pharmacotherapy has the potential to halt or slow unhealthy weight gain in AYAs by targeting key mechanisms in the energy regulatory system. Qsymia is among the most cost-effective anti-obesity medications approved for adolescents and adults. Its mechanisms of action may be ideal for impeding weight gain and ultimately preventing the onset of obesity because they are multifactorial and involve reducing appetite, enhancing satiety, and potentially increasing energy expenditure. Moreover, flexible dosing with Qsymia provides the option to introduce preventative pharmacotherapy at low levels of exposure (minimizing risk) yet allows for dose escalation if weight gain were to ensue. It is also attractive in the context of prevention owing to its oral route of administration and relatively low cost compared to other medications.

In the proposed clinical trial, the investigators plan to diverge significantly from historical obesity prevention approaches by pairing lifestyle-based weight gain prevention coaching with low-dose preventative pharmacotherapy to target the underlying biological processes implicated in weight gain. The investigators will target AYAs (18 to <25 years old) at high risk of developing obesity: defined as those with a body mass index (BMI) between 25-29.9 kg/m^2 (overweight classification) and a family history of obesity (one biological parent with severe obesity and/or two biological parents with obesity). The investigators will randomize 140 of these individuals (1:1) to Qsymia or placebo with both groups additionally receiving lifestyle-based weight gain prevention coaching. Over a period of two years, the investigators will: 1) compare changes between groups in BMI trajectories as well as incidence of obesity and regression to normal weight; 2) determine if there are differences between groups in diet quality and eating behaviors; and 3) investigate changes in visceral adipose tissue and its relation to cardiometabolic risk.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

140

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Aaron Kelly, PhD
  • Numero di telefono: (612) 626-3492
  • Email: kelly105@umn.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Lisa Hostetler
  • Numero di telefono: (612) 6253261
  • Email: hoste005@umn.edu

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55414
        • Reclutamento
        • University of Minnesota Center for Pediatric Obesity Medicine
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Aaron Kelly, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to M 25 at screening
  • BMI >/= 25 to < 30 kg/m^2
  • Family history of obesity defined as one biological parent with severe obesity (BMI >/= 35) and/or two biological parents with obesity (BMI >/=30). Parental obesity status will be confirmed by obtaining a release of information to review and electronic health record.

Exclusion Criteria:

  • Tanner stage 1-4
  • Diabetes (type 1 or 2)
  • Current or recent (<6 months prior to screening) use of anti-obesity medication(s) or other weight-altering medication(s) (e.g. atypical anti-psychotics, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) stimulant)
  • Previous bariatric surgery
  • Current or recent (<6 months prior to screening) use of medication(s) to treat insulin resistance
  • Recent initiation (<3 months prior to screening) of anti-hypertensive or lipid medication(s)
  • History of glaucoma
  • Current or recent (<14 days prior to screening) use of monoamine oxidase inhibitor
  • Known hypersensitivity to sympathomimetic amines
  • History of treatment with growth hormone
  • Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score of >/= 15 at screening
  • Eating disorder symptoms within 6 months and/or any past medical diagnosis of eating disorder
  • Major psychiatric disorder
  • Unstable clinically-diagnosed depression
  • History of suicide attempt
  • Suicidal ideation of type 4 or 5 on the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) at any time during the study
  • Current pregnancy or breastfeeding
  • Plans to become pregnant
  • If sexually active, refusal to use 2 forms of birth control
  • Tobacco use
  • Alanine transaminase (ALT) or aspartate transaminase (AST) >/= 2.5 times the upper limit of normal
  • Bicarbonate 18 mmol/L
  • Creatinine > 1.2 mg/dL
  • Creatinine clearance <50 mL/min (Schwartz formula)
  • History of seizures
  • Uncontrolled hypertension
  • History of structural heart defect
  • History of clinically significant arrhythmia
  • Diagnosed monogenic obesity
  • History of cholelithiasis
  • History of nephrolithiasis
  • Hyperthyroidism
  • Untreated thyroid disorder

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Qsymia arm

Qsymia

Qsymia

Altri nomi:
  • Qsmia
Comparatore placebo: Placebo arm

Placebo

Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BMI
Lasso di tempo: 24 months

Change in body mass index

24 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diet quality and eating behaviors
Lasso di tempo: 24 months

Daily caloric intake

24 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Aaron Kelly, PhD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEDS-2024-33047

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

A long-term data sharing and preservation plan will be used to store and make publicly accessible the data beyond the life of the project. The deidentified data will be deposited into the Data Repository for University of Minnesota (DRUM). This University of Minnesota Libraries hosted institutional data repository is an open access platform for dissemination and archiving of university research data and is free to the University of Minnesota researchers. Curators review all incoming submissions and work with data authors to comply with data sharing requirements in ways that make data FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, Reusable).

Periodo di condivisione IPD

10 years

Criteri di accesso alla condivisione IPD

U of Minnesota Libraries

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .