Effetto dell'applicazione di audio -book sui patıents pressione arteriosa, velocità di impulso e livelli di ansia prima di un intervento chirurgico di sostituzione del ginocchio totale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Beyza yılmaz
- Numero di telefono: 5457736979 +905457736979
- Email: byzaymz40@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Deve avere tra 40-80 anni,
- I pazienti devono essere coscienti e in grado di comunicare,
- Individui che si offrono volontari per partecipare allo studio,
- Nessun problema dell'udito,
- Individui che subiscono un intervento chirurgico TKA,
- Può capire il turco,
- I pazienti devono sottoporsi a un intervento chirurgico elettivo (pianificato) (deve essere stato ricoverato in ospedale almeno 2 ore prima dell'intervento).
Criteri di esclusione:
- Rifiutare di partecipare allo studio,
- Qualsiasi barriera di comunicazione,
- Cancellazione della chirurgia TKA per qualsiasi motivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Effetto dell'applicazione del audiolibro preoperatorio sui livelli di pressione arteriosa, impulsi e ansia
I pazienti del gruppo sperimentale ascolteranno un audiolibro per 20 minuti.
|
Ascolta audio
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La scala di ansia specifica per chirurgia verrà utilizzata per l'ansia preoperatoria.
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
È stato sviluppato per determinare il livello di ansia nei pazienti chirurgici durante e dopo l'intervento chirurgico.
La scala è una scala di tipo Likert a 5 punti costituita da 10 domande progettate per misurare l'ansia che i pazienti possano sperimentare per quanto riguarda la chirurgia.
Il punteggio di ansia specifico per la chirurgia nella scala si ottiene aggiungendo le risposte a tutti gli articoli e il punteggio totale della scala è 50.
All'aumentare del punteggio, aumenta anche il livello di ansia.
|
fino a 12 mesi
|
|
Modulo di introduzione del paziente
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
È costituito da due parti.
La prima parte include informazioni introduttive come l'età del paziente, il genere, il livello di istruzione e lo stato di occupazione, mentre la seconda parte valuta la storia della chirurgia totale della protesi del ginocchio, lo stato di malattia cronica attuale e la conoscenza dell'audiolibro.
Ci saranno un totale di 10 domande nella forma.
|
fino a 12 mesi
|
|
Forma del polso del paziente,
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
I risultati del polso dei pazienti che subiranno un intervento di sostituzione del ginocchio totale saranno registrati prima e dopo l'applicazione dell'audiolibro.
|
fino a 12 mesi
|
|
Forma della pressione sanguigna del paziente
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
|
I risultati della pressione arteriosa dei pazienti che subiranno la protesi del ginocchio totale saranno registrati prima e dopo l'applicazione dell'audiolibro e sarà verificato se è efficace nel ridurre la pressione sanguigna.
|
fino a 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AhiEvranUERHseslikitap1487
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .