Effetto prognostico dell'erpes simplex virus di tipo 1 infezione/riattivazione nel tratto respiratorio inferiore di pazienti con terapia intensiva con polmonite grave (Lo studio HSV-SP)
Effetto prognostico dell'erpes simplex virus di tipo 1 infezione/riattivazione nel tratto respiratorio inferiore di pazienti con terapia intensiva con polmonite grave (Lo studio HSV-SP): un protocollo di studio per uno studio multicentrico e prospettico di coorte
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lili L Tao
- Numero di telefono: +8613535107553
- Email: taollicu@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1: pazienti con età> 18 anni. 2: pazienti ricoverati in terapia intensiva che soddisfano i criteri diagnostici per la polmonite grave. 3: pazienti con tema di permanenza in terapia intensiva> 72 ore. 4: i familiari del paziente forniscono consenso informato e firmano un modulo di consenso scritto.
Criteri di esclusione:
- 1: pazienti con controindicazioni per lavaggio broncoalveolare, come : 1) grave ventilazione e/o disfunzione di ventilazione e un efficace supporto respiratorio non è stato utilizzato; 2) aneurisma aortico e varici esofagee rappresentano un rischio di rottura; 3) recente sindrome coronarica acuta, ipertensione grave non controllata e aritmia maligna; 4) tendenze sanguinanti irreversibili, come grave disfunzione della coagulazione, emoptysi massiccia o sanguinamento gastrointestinale; 5) Bulle polmonari multiple rappresentano un rischio di rottura. 2: pazienti con tempo di sopravvivenza stimato <24 ore. 3: i pazienti sono stati inclusi in un altro studio clinico interventistico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di mortalità a 30 giorni di pazienti con terapia intensiva con polmonite grave.
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (giorno 1) al giorno 30
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Dall'iscrizione (giorno 1) al giorno 30
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il tasso di incidenza dell'erpes simplex virus di tipo 1 infezione/riattivazione nel tratto respiratorio inferiore di pazienti con terapia intensiva con polmonite grave
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (giorno 1) al giorno 30
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Dall'iscrizione (giorno 1) al giorno 30
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Mortalità in terapia intensiva e mortalità in ospedale, in terapia intensiva il tempo e la durata del soggiorno in ospedale
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (giorno 1) attraverso l'intera terapia intensiva e soggiorni in ospedale
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Dall'iscrizione (giorno 1) attraverso l'intera terapia intensiva e soggiorni in ospedale
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tasso di successo del ritiro del ventilatore, tempo di sopravvivenza non ventilatore ICU
Lasso di tempo: Dall'iscrizione (giorno 1) al giorno 30
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Dall'iscrizione (giorno 1) al giorno 30
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie virali
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Infezioni da virus del DNA
- Malattie della pelle
- Malattie della pelle, infettive
- Infezioni da Herpesviridae
- Malattie della pelle, virali
- Polmonite
- Infezioni
- Herpes simplex
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti chelanti
- Agenti sequestranti
- Dimercaprolo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MR-44-24-013041
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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