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Educazione basata sui social media sulla consapevolezza dello screening del cancro nelle donne: uno studio controllato randomizzato

26 luglio 2026 aggiornato da: Emine Ergin

L'effetto dell'educazione basata sui social media sulla conoscenza, gli atteggiamenti e l'alfabetizzazione sanitaria delle donne riguardanti le proiezioni del cancro: uno studio controllato randomizzato

Questo studio randomizzato controllato indaga l'impatto di un programma educativo basato sui social media sulla conoscenza, gli atteggiamenti e l'alfabetizzazione della salute digitale delle donne riguardanti le proiezioni del cancro al seno, cervicale e del colon-retto. L'intervento si basa sul modello socio-ecologico e mira a migliorare la consapevolezza e lo screening della partecipazione. I partecipanti al gruppo di intervento ricevono contenuti educativi quotidiani per 8 settimane tramite piattaforme di social media (WhatsApp/Instagram), mentre il gruppo di controllo riceve due sessioni di istruzione online standard tramite l'app Microsoft Teams. Lo studio include 132 donne dai 30 ai 70 anni a Türkiye che non hanno precedentemente partecipato alle proiezioni del cancro. I risultati primari includono cambiamenti nella conoscenza del cancro, negli atteggiamenti e nei livelli di alfabetizzazione della salute digitale misurati da scale validate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio controllato randomizzato progettato per valutare l'effetto di un intervento educativo basato sui social media sulla conoscenza, gli atteggiamenti e l'alfabetizzazione della salute digitale delle donne riguardo alle proiezioni del cancro. Il processo includerà 132 donne di età compresa tra 30 e 70 anni che non hanno mai subito screening per il cancro al seno, cervicale o del colon -retto. I partecipanti sono reclutati attraverso istituti sanitari e randomizzati in due gruppi paralleli: il gruppo di intervento e il gruppo di controllo.

L'intervento educativo è stato sviluppato in conformità con il modello socio-ecologico (SEM), incorporando messaggi individuali, interpersonali, istituzionali, di comunità e a livello di politica. Il gruppo di intervento riceve 56 infografiche e/o video in totale per 8 settimane tramite gruppi WhatsApp e Instagram chiusi. Il contenuto include informazioni basate sull'evidenza sull'epidemiologia del cancro, i fattori di rischio, i sintomi, i metodi di screening, i comportamenti dello stile di vita sano e gli strumenti di salute digitale come E-Nabız e MHRS.

Il gruppo di controllo riceve un'istruzione tradizionale tramite due sessioni online di 40 minuti (a 1 settimana di distanza), coprendo lo stesso contenuto senza impegno quotidiano. I risultati saranno misurati utilizzando strumenti validati per valutare i cambiamenti nella conoscenza dei partecipanti alle proiezioni del cancro, i loro atteggiamenti nei confronti dello screening e la loro alfabetizzazione sanitaria digitale. La raccolta dei dati avrà luogo prima e dopo il periodo di intervento. Lo studio è stato approvato dal Comitato etico della ricerca clinica non intervenzionale dell'Università Medipol di Istanbul (numero di approvazione: E-10840098-202.3.02-7880).

Questa ricerca dovrebbe contribuire alle strategie di sanità pubblica che utilizzano piattaforme digitali per migliorare i comportamenti di screening del cancro e migliorare l'alfabetizzazione sanitaria tra le donne.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
132

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Şerife Çınar, phd candidate midwife
  • Numero di telefono: +905432285491
  • Email: serifecnr@gmail.com

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Partecipanti femminili di età compresa tra 30 e 70 anni
  • Usa Instagram e/o WhatsApp attivamente
  • Alfabetizzati e in grado di completare i moduli online
  • Acconsentire volontariamente a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Diagnosticato qualsiasi tipo di cancro
  • Hanno subito uno screening del cancro precedente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Social Media-Based Education Group
Participants in this group received a Social Ecological Model-based educational program via closed WhatsApp and Instagram groups. During the eight-week program, 53 visual educational posters addressing breast, cervical, and colorectal cancer screenings and digital health literacy were shared. After completion of the scheduled poster-sharing period, four short reinforcement videos were also provided. A total of 57 educational materials were delivered.
Comportamentale: Social Media-Based Education
The intervention consisted of a Social Ecological Model-based educational program delivered through closed WhatsApp and Instagram groups. Fifty-three visual educational posters were shared during the eight-week program. The materials addressed breast, cervical, and colorectal cancer epidemiology, risk factors, symptoms, screening methods, healthy lifestyle behaviors, access to screening services, and digital health literacy. After the scheduled poster-sharing period, four approximately one-minute reinforcement videos covering breast cancer, cervical cancer, colorectal cancer, and digital health literacy were shared. The intervention therefore comprised a total of 57 educational materials.
Altri nomi:
  • Instagram e WhatsApp Infographic Education
  • WhatsApp and Instagram-Based Cancer Screening Education
Comparatore attivo: Standard Education Group
Participants in this group received two standard online educational sessions via Zoom, delivered one week apart. Each session lasted approximately 45-60 minutes and used a standardized slide presentation. The sessions covered breast, cervical, and colorectal cancer screenings, digital health literacy, and the use of digital health services.
Comportamentale: Standard Online Education
Participants received two standardized online educational sessions via Zoom, delivered one week apart. Each session lasted approximately 45-60 minutes. The sessions covered breast, cervical, and colorectal cancer screenings, preventive health information, digital health literacy, and the use of digital health services such as e-Nabız and MHRS. Participants were allowed to ask questions during the sessions; however, they did not receive the daily social media posts, repeated digital content, or continuous group interaction provided to the experimental group.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Cancer Screening Knowledge Score
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks after completion of the assigned educational program
Cancer screening knowledge was assessed using the 25-item Cancer Screening Knowledge Scale developed in Turkish. Items are answered as correct, incorrect, or "I do not know." Correct responses are scored as 1, and incorrect or "I do not know" responses are scored as 0. The total score ranges from 0 to 25, with higher scores indicating greater knowledge regarding breast, cervical, and colorectal cancer screenings.
Baseline and 4 weeks after completion of the assigned educational program
Change in Attitudes Toward Cancer Screening
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks after completion of the assigned educational program
Attitudes toward cancer screening were assessed using the 24-item Cancer Screening Attitude Scale developed in Turkish. Items are rated on a five-point Likert scale. The total score ranges from 24 to 120, with higher scores indicating a more positive attitude toward cancer screening.
Baseline and 4 weeks after completion of the assigned educational program
Change in Digital Health Literacy Level
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks after completion of the assigned educational program
Self-reported digital health literacy was assessed using the validated Turkish version of the 18-item Digital Health Literacy Instrument. The instrument includes six dimensions: information searching, evaluating reliability, determining relevance, navigating, adding self-generated content, and protecting privacy. Total and dimension scores are calculated as mean scores ranging from 1 to 4, with higher scores indicating higher self-reported digital health literacy.
Baseline and 4 weeks after completion of the assigned educational program

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Emine Ergin

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Saglik Bilimleri Universitesi

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Şerife Çınar, PhD Candidate, Midwife, Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SBU-SC2025-RCT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo studio prevede dati sensibili in base alle informazioni sulla salute personale ed è condotto con un numero limitato di partecipanti nell'ambito di una tesi di dottorato. Pertanto, non esiste un piano per condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD) direttamente con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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