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JS207 combinato con la chemioterapia in soggetti con stadio II-III NSCLC

23 luglio 2026 aggiornato da: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

JS207 (anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF) combinato con chemioterapia del doppietto a base di platino in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio II-III

Questo è uno studio clinico di Fase II per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia preliminare e la farmacocinetica di JS207 (anticorpo bispecifico anti-PD-1/VEGF) combinati con chemioterapia del doppietto a base di platino nei soggetti con carcinoma lung non fustico stadio II-II. Lo studio è composto da 2 coorti, tra cui soggetti naïve al trattamento e resecabili con NSCLC (coorte 1), soggetti naïve al trattamento e non resectal con NSCLC in stadio III (coorte 2). I soggetti di entrambe le coorti riceveranno 3 cicli di chemioterapia a doppietta a base di platino JS207 + come terapia neoadiuvante, seguita da chirurgia o chemioradioterapia definitiva, quindi terapia adiuvante con JS207 (post-chirurgia) o terapia di consolidamento con JS207 (post-chemoradioterapia).

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Guangdong Provincial People's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età da 18 a 75 anni al momento della firma del consenso informato (compreso di 18 e 75 anni), entrambi i sessi.
  2. Stadio II-III non trattati istologicamente confermati, NSCLC (AJCC 8th Edition), lo stadio CTNM può essere confermato da PET-CT o biopsia patologica. Per lesioni sospette sospettate dall'esame di imaging, che possono portare a cambiamenti nella fase di TNM, inclusi ma non limitati ai linfonodi mediastinici controlaterali e ai linfonodi sopraclavicolari, è fortemente raccomandata la verifica della biopsia patologica.

    1. Coorte 1: soggetti con resecabile, stadio II, IIIA o IIIB (N2) NSCLC valutato da MDT.
    2. COHORT 2: soggetti con NSCLC stadio III non resecabile valutato da MDT.
  3. La funzione polmonare totale può resistere alla procedura di resezione polmonare proposta in base alla valutazione del chirurgo.
  4. Soggetti senza mutazione sensibile all'EGFR, fusione ALK, fusione ROS1 o fusione Ret. I soggetti con carcinoma a cellule squamose non sono tenuti a sottoporsi a test genetici. Il certificato di analisi dal laboratorio locale è accettabile, ma il test deve essere ben validato e approvato dalla valutazione della qualità inter-laboratorio o NMPA (se la mutazione è negativa negli esami del sangue, deve essere confermato in base ai risultati del campione di tessuto); Se non esiste un precedente certificato di analisi o il precedente certificato di analisi non soddisfa i requisiti, il campione dovrebbe essere fornito per il test.
  5. Erano disponibili almeno 3 sezioni di tessuto tumorale non macchiato per il rilevamento di PD-L1 e altri biomarcatori. Se veramente incapace di fornire campioni di tessuto tumorale, come richiesto, è stata anche possibile iscrizione dopo la comunicazione con lo sponsor.
  6. La funzione degli organi vitali soddisfa i requisiti.

Criteri di esclusione:

  1. In compagnia del seguente stato della malattia dello studio:

    1. Istopatologicamente o citologicamente confermati componenti combinati di tumori neuroendocrini (inclusi carcinoma polmonare a piccole cellule, carcinoma neuroendocrino a grandi cellule, ecc.) E tumore al panicoast.
    2. Il tumore circonda i vasi sanguigni importanti o ha evidenti necrosi e spazio aereo, e lo investigatore considera che può causare rischio di emorragia.
    3. Qualsiasi emoptysi clinicamente significativa (≥2,5 mL) o emorragia tumorale di qualsiasi causa entro un mese prima del primo utilizzo del farmaco di studio.
  2. Ricevuto uno dei seguenti trattamenti:

    1. Precedente terapia antitumorale sistemica per NSCLC (compresi i farmaci sperimentali), come la chemioterapia o la terapia immunologicamente mediata (incluso ma non limitato alla terapia anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4) e terapia anti-angiogenica (come farmaci anti-VEGF per il percorso);
    2. Radioterapia precedente al torace;
  3. Storia di diatesi emorragica significativa o coagulazione del disturbo grave, o un evento di sanguinamento ≥3 di grado entro 6 mesi prima della prima dose, o di sanguinamento ≥grade 2 o fattori che sono giudicati dal ricercatore ad alto rischio di sanguinamento (ad es. Ulcera peptica attiva o varici oesofagei).
  4. Perforazione gastrointestinale, fistola intra-addominale o ascesso intra-addominale entro 6 mesi prima della prima dose, o attuali fattori di rischio per la perforazione/fistola di formazione di organi cavi come indagato di investigatore, come il diparto del tumore, come il diparto del diparto) colangite sintomatica o appendicite.
  5. Esistenza di ipertensione scarsamente controllata o storia di crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva.
  6. Malattia autoimmune attiva, storia della malattia autoimmune (come polmonite interstiziale, colite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, incluso ma non limitato a queste malattie o sindromi); Tranne vitiligine o asma/allergia infantile che è stata curata, i pazienti che non richiedono alcun intervento dopo l'età adulta, pazienti con ipotiroidismo mediato autoimmune trattati con una dose stabile di ormone sostitutivo tiroideo, pazienti con ipertiroidismo adeguati, ec.
  7. Racconsità incontrollate, incluse ma non limitate a: insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%, angina instabile, aritmia trattata, aortica aneurisma aortica, eventi di embolico aerbotico, eventi embolici arteriosi, eventi embolici arteriosi, eventi embolici arteriosi, eventi embolici di embolico arterioso, eventi embolici arteriosi, embolici embolici embrivi embitici embriti embolici embitici embitici embolici embolici in via di trasporto internamente embolico embolico in fase di riparazione di bombe emboliche arteria Incidente cerebrovascolare, fistola tracheoesofagea, perforazione gastrointestinale, ascesso intra-addominale, ostruzione gastrointestinale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: COORT1 : I-III NSCLC stadio resecabile non trattato iscritti ai pazienti NSCLC (JS207)
Fase di terapia neoadiuvante preoperatoria, la doppia chemioterapia a doppia chemioterapia a base di platino JS207 + ogni 3 settimane , Esegui il trattamento chirurgico , dopo di ciò , eseguire la terapia adiuvante postoperatoria (JS207)

Iniezione di carboplatino:

Una dose di carboplatino AUC 5 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

Iniezione di cisplatino:

Cisplatino 75 mg/m2 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

Iniezione Paclitaxel:

175 mg/m2 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

Iniezione pemetrexed:

Pemetrexed 500 mg/m2 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

I soggetti con indicazioni chirurgiche subiranno una chirurgia radicale per NSCLC , entro 4-6 settimane dopo l'ultima dose di terapia neoadiuvante.
JS207 verrà somministrato ogni 3 settimane per un ciclo di trattamento di 21 giorni.
Sperimentale: COORT2 : INCROSSATI NON TRATTATO, PAZIENTI NSCLC in stadio III (JS207)
Fase di terapia neoadiuvante preoperatoria, la doppia chemioterapia a doppia chemioterapia a base di platino JS207 + ogni 3 settimane , Esegui il trattamento chirurgico o CRT , , Esegui terapia adiuvante postoperatoria (JS207)

Iniezione di carboplatino:

Una dose di carboplatino AUC 5 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

Iniezione di cisplatino:

Cisplatino 75 mg/m2 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

Iniezione Paclitaxel:

175 mg/m2 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

Iniezione pemetrexed:

Pemetrexed 500 mg/m2 IV il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane.

I soggetti con indicazioni chirurgiche subiranno una chirurgia radicale per NSCLC , entro 4-6 settimane dopo l'ultima dose di terapia neoadiuvante.
JS207 verrà somministrato ogni 3 settimane per un ciclo di trattamento di 21 giorni.
Se la chirurgia radicale non è adatta dopo la valutazione MDT, i soggetti riceveranno un trattamento completo principalmente basato sulla radioterapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso PCR
Lasso di tempo: 2 anni
Per valutare il tasso di risposta completa patologica (tasso di PCR) di JS207 combinato con chemioterapia del doppietto a base di platino in soggetti con stadio II-III NSCLC e soggetti resecabili con NSCLC in stadio uresecabile.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso MPR
Lasso di tempo: 2 anni
Per valutare il tasso patologico MPR di JS207 combinato con la chemioterapia del doppietto a base di platino in soggetti con stadio II-III in stadio resecabile e soggetti con NSCLC in stadio III uresecabile.
2 anni
EFS
Lasso di tempo: 2 anni
Il tempo dall'inizio della randomizzazione fino a quando la progressione della malattia ai sensi dei criteri RECIST1.1 viene registrato per la prima volta che porta a una progressione inoperabile o CRT, la progressione locale che porta alla resezione tumorale inoperabile o alla CRT, alla CRT o alla recidiva o alla progressione della malattia postoperatoria o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale sia la causa.
2 anni
Orr
Lasso di tempo: 2 anni
Soggetti con risposta parziale (PR) o risposta completa (CR) a BOR
2 anni
DCR
Lasso di tempo: 2 anni
Proporzione di soggetti con CR, PR o malattia stabile (SD) a BOR
2 anni
Sistema operativo
Lasso di tempo: 2 anni
Il tempo dalla prima dose alla morte per qualsiasi causa
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JS207-005-II-NSCLC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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