L'efficacia e la sicurezza dell'agopuntura per la profilassi dell'emicrania mestruale correlata

Criteri di inclusione:

1. soddisfare i criteri diagnostici per MRM secondo l'ICHD-3, con una storia documentata di MRM per almeno 12 mesi;
2. avere una diagnosi confermata dell'emicrania da parte di un neurologo;
3. di età compresa tra 18 e 45 anni;
4. hanno cicli mestruali regolari (28 ± 7 giorni) con mestruazioni della durata di 3-7 giorni;
5. hanno sperimentato ≥3 giorni di mal di testa durante ciascun ciclo mestruale (giorni da -2 a +3) e ≥5 giorni di mal di testa totali per ciclo negli ultimi 3 mesi e periodo di base; Gli attacchi di emicrania devono durare 4-72 ore senza farmaci acuti, o almeno 2 ore quando trattati;
6. hanno completato un diario di mal di testa durante il periodo di screening (coprendo almeno un ciclo mestruale completo), dimostrando una buona conformità;
7. I dati del diario di mal di testa durante il periodo di screening devono soddisfare i criteri ICHD-3 per MRM e soddisfare i criteri (4) e (5);
8. firmare volontariamente il consenso informato.

Criteri di esclusione:

1. Cicli mestruali irregolari, definiti come lunghezza del ciclo al di fuori dell'intervallo di 28 ± 7 giorni o durata delle mestruazioni <3 giorni o> 7 giorni;
2. presenza di disturbi secondari di mal di testa, nevralgia facciale o nevralgia cranica;
3. Combinato con gravi malattie primarie come disturbi cardiovascolari, epatici, renali, gastrointestinali o ematologici che possono interferire con il protocollo di trattamento o le condizioni neurologiche comorbide come l'epilessia, la malattia di Parkinson o altri disturbi del sistema nervoso centrale;
4. Sintomi di mal di testa causati da altre condizioni, come trauma da moderato a grave, infezioni perimenstruali, tumori intracranici, infezioni intracraniche, disturbi endocrini o metabolici;
5. ricezione di trattamenti preventivi per mal di testa entro 1 mese prima della visita di screening;
6. paura degli aghi o un trattamento di agopuntura ricevuto entro 3 mesi;
7. La riluttanza a subire l'intervento di studio o la mancata firma del consenso informato.