L'effetto di decine sugli esiti precoci dei pazienti dopo l'artroplastica totale del ginocchio
L'effetto delle decine sugli esiti precoci nelle ferite incisionali dopo la sostituzione del ginocchio totale ferite incisionali guarisce entro 3-4 settimane, in linea con il normale processo di guarigione.
Tuttavia, durante la fase di guarigione della ferita si verifica dolore, che può avere un impatto negativo sul recupero dei pazienti. I metodi farmacologici e non farmacologici sono usati per controllare il dolore nel primo periodo postoperatorio. TENS, in particolare, è notevole come un metodo non invasivo, con l'obiettivo di alleviare il dolore con correnti elettriche a bassa tensione. Gli studi riportano che TENS riducono significativamente il dolore incisionale postoperatorio. Tuttavia, la letteratura dimostra un numero limitato di studi sulla valutazione completa del dolore delle ferite incisionali usando TENS. Tuttavia, poiché il dolore post -operatorio di incisione influisce negativamente sugli esiti dei pazienti (ad es. Dolore, mobilizzazione, tosse, sonno), l'efficacia del metodo dell'analgesia deve essere misurata. Il dolore precoce dovrebbe essere valutato in modo completo per pianificare trattamenti efficaci e migliorare il recupero dei pazienti. In questo contesto, l'obiettivo dello studio era di valutare l'effetto delle decine sulla gestione del dolore precoce nelle ferite incisionali dopo la sostituzione totale del ginocchio. Lo studio è stato progettato come uno studio controllato randomizzato. Saranno inclusi i pazienti che soddisfano i criteri di esempio dello studio. Gli strumenti di raccolta dei dati saranno un modulo di informazione personale e il questionario sui risultati dei pazienti della American Pain Society rivista (GGAADHSA), che misura la valutazione del dolore del paziente nelle prime 24 ore. TENS verranno applicati due volte (a 12 ore di distanza) per 30 minuti ogni volta entro le prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico al gruppo sperimentale, mentre il gruppo di controllo riceverà un trattamento standard. Il questionario GGAADHSA verrà somministrato una volta a entrambi i gruppi 24 ore dopo. Lo studio valuterà l'effetto di TENS sugli esiti precoci dei pazienti nelle ferite incisionali e contribuirà alla pratica clinica in termini di recupero postoperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Adana
-
Adana, Adana, Turchia (Türkiye), 01030
- Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
-I pazienti di età superiore ai 18 anni, un'artroplastica del ginocchio totale per la prima volta, nessuna angoscia psicologica, in grado di comunicare in modo efficace, nessuna storia di dolore cronico, orientati a persona, luogo e tempo, approvato dal medico e non hanno controindicazioni per le decine (nessuna pacemaker, nessuna aritmia, nessuna epilessia, ecc.), Concordano di partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- I pazienti con malattia metastatica, alcol, droghe o abuso di sostanze, hanno altre incisioni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Kontrol Grubu
|
Il gruppo di intervento ha ricevuto decine due volte al giorno.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione iniziale del dolore 24 ore su 24 con il questionario sulla revisione dei risultati dei pazienti della American Pain Society (GGAADHSA).
Lasso di tempo: 12 Ay
|
Questo questionario misura esiti multidimensionali dei pazienti come l'intensità del dolore, l'impatto del dolore sulla vita quotidiana (mobilizzazione, sonno, tosse, ecc.) E soddisfazione per l'analgesia.
|
12 Ay
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ÇukurovaACAR001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .