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L'effetto di decine sugli esiti precoci dei pazienti dopo l'artroplastica totale del ginocchio

27 agosto 2025 aggiornato da: Abdurrahman ACAR, Cukurova University

L'effetto delle decine sugli esiti precoci nelle ferite incisionali dopo la sostituzione del ginocchio totale ferite incisionali guarisce entro 3-4 settimane, in linea con il normale processo di guarigione.

Tuttavia, durante la fase di guarigione della ferita si verifica dolore, che può avere un impatto negativo sul recupero dei pazienti. I metodi farmacologici e non farmacologici sono usati per controllare il dolore nel primo periodo postoperatorio. TENS, in particolare, è notevole come un metodo non invasivo, con l'obiettivo di alleviare il dolore con correnti elettriche a bassa tensione. Gli studi riportano che TENS riducono significativamente il dolore incisionale postoperatorio. Tuttavia, la letteratura dimostra un numero limitato di studi sulla valutazione completa del dolore delle ferite incisionali usando TENS. Tuttavia, poiché il dolore post -operatorio di incisione influisce negativamente sugli esiti dei pazienti (ad es. Dolore, mobilizzazione, tosse, sonno), l'efficacia del metodo dell'analgesia deve essere misurata. Il dolore precoce dovrebbe essere valutato in modo completo per pianificare trattamenti efficaci e migliorare il recupero dei pazienti. In questo contesto, l'obiettivo dello studio era di valutare l'effetto delle decine sulla gestione del dolore precoce nelle ferite incisionali dopo la sostituzione totale del ginocchio. Lo studio è stato progettato come uno studio controllato randomizzato. Saranno inclusi i pazienti che soddisfano i criteri di esempio dello studio. Gli strumenti di raccolta dei dati saranno un modulo di informazione personale e il questionario sui risultati dei pazienti della American Pain Society rivista (GGAADHSA), che misura la valutazione del dolore del paziente nelle prime 24 ore. TENS verranno applicati due volte (a 12 ore di distanza) per 30 minuti ogni volta entro le prime 24 ore dopo l'intervento chirurgico al gruppo sperimentale, mentre il gruppo di controllo riceverà un trattamento standard. Il questionario GGAADHSA verrà somministrato una volta a entrambi i gruppi 24 ore dopo. Lo studio valuterà l'effetto di TENS sugli esiti precoci dei pazienti nelle ferite incisionali e contribuirà alla pratica clinica in termini di recupero postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Adana
      • Adana, Adana, Turchia (Türkiye), 01030
        • Adana Şehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

-I pazienti di età superiore ai 18 anni, un'artroplastica del ginocchio totale per la prima volta, nessuna angoscia psicologica, in grado di comunicare in modo efficace, nessuna storia di dolore cronico, orientati a persona, luogo e tempo, approvato dal medico e non hanno controindicazioni per le decine (nessuna pacemaker, nessuna aritmia, nessuna epilessia, ecc.), Concordano di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

- I pazienti con malattia metastatica, alcol, droghe o abuso di sostanze, hanno altre incisioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kontrol Grubu
Il gruppo di intervento ha ricevuto decine due volte al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione iniziale del dolore 24 ore su 24 con il questionario sulla revisione dei risultati dei pazienti della American Pain Society (GGAADHSA).
Lasso di tempo: 12 Ay
Questo questionario misura esiti multidimensionali dei pazienti come l'intensità del dolore, l'impatto del dolore sulla vita quotidiana (mobilizzazione, sonno, tosse, ecc.) E soddisfazione per l'analgesia.
12 Ay

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2025

Primo Inserito (Stimato)

4 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ÇukurovaACAR001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sostituzione totale del ginocchio

Prove cliniche su Gruppo di decine

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