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Gli Effetti dell'Esercizio di Kegel Combinato con la Terapia di Biofeedback sul Recupero della Funzione Intestinale, sul Disturbo Emotivo e sulla Qualità della Vita nei Pazienti dopo Resezione Anteriore Bassa per Cancro del Retto (BFT in LARS)

8 novembre 2026 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Effetti degli Esercizi di Kegel Combinati con un Singolo Intervento di Biofeedback sulla Funzione Intestinale, il Distress Emotivo e la Qualità della Vita nei Pazienti Dopo Intervento Chirurgico per Cancro del Retto

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of combining Kegel exercise with a single biofeedback session on bowel function, emotional distress, and quality of life in patients who have undergone low anterior resection (LAR) for rectal cancer. Low anterior resection syndrome (LARS) is a common postoperative complication following LAR, characterized by increased stool frequency, urgency, and incontinence, which can significantly impair patients' psychological well-being and daily quality of life. Participants will be randomly assigned to one of two groups: (1) Kegel exercise combined with one non-invasive biofeedback session, or (2) Kegel exercise alone. Both groups will perform home-based Kegel exercises for eight weeks. The study aims to determine whether the combined biofeedback and Kegel exercise intervention results in greater improvements in bowel control, emotional well-being, and quality of life compared with Kegel exercise alone.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background:

Patients who undergo low anterior resection (LAR) for rectal cancer often experience low anterior resection syndrome (LARS), characterized by frequent bowel movements, urgency, and incontinence. These symptoms can cause considerable psychological distress and impair daily functioning. Pelvic floor muscle training (PFMT, commonly known as Kegel exercise) is a widely used bowel rehabilitation method; however, its effectiveness depends on patients' ability to perform the exercises correctly. Biofeedback therapy (BFT) provides real-time visual and auditory feedback to help patients better control pelvic floor muscle contractions and relaxations, thereby improving training precision.

Objective:

To examine whether combining a single biofeedback intervention with Kegel exercise produces greater improvements in bowel function, emotional distress, and quality of life than Kegel exercise alone in patients after low anterior resection for rectal cancer.

Methods:

This is a prospective randomized controlled trial (IRB No. 202502004RINB) to be conducted at National Taiwan University Hospital. A total of 66 eligible participants who have completed at least four weeks after LAR will be recruited. Participants will be randomized (1:1) into experimental and control groups using block randomization with block sizes of 4, 6, or 8.

The experimental group will receive one 30-minute session of non-invasive electromyographic biofeedback training to correct pelvic floor muscle contraction and relaxation techniques, followed by Kegel exercise instruction. The control group will receive only verbal instruction and demonstration of Kegel exercises without the use of biofeedback devices.

Both groups will continue home-based Kegel exercises for eight weeks, with a total follow-up period of twelve weeks. Assessments will be conducted at four time points: baseline (T0), 4 weeks (T1), 8 weeks (T2), and 12 weeks (T3).

Outcome Measures:

Primary outcome: Low Anterior Resection Syndrome Score (LARS Score). Secondary outcomes: Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), The World Health Organization Quality of Life Assessment-BREF Taiwan version (WHOQOL-BREF Taiwan version).

Expected Results:

The experimental group (Kegel exercise combined with single-session biofeedback) is expected to demonstrate greater improvements in bowel function, reduced emotional distress, and enhanced quality of life compared with the Kegel-only group.

Significance:

This study aims to establish a low-cost, non-invasive, and feasible postoperative rehabilitation approach to enhance bowel recovery and improve the quality of life in patients after rectal cancer surgery.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients who have undergone their first low anterior resection (LAR) for rectal cancer, or LAR with temporary stoma reversal at least 4 weeks prior to enrollment.
  • Age ≥ 18 years.
  • Hemodynamically stable with stable vital signs.
  • Conscious, able to communicate in Mandarin or Taiwanese, and capable of following verbal instructions to perform exercises.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a current intestinal stoma.
  • Implanted cardiac pacemaker.
  • Scheduled to receive postoperative adjuvant radiotherapy.
  • History of psychiatric disorders (e.g., depression).
  • Postoperative complications such as anastomotic leakage, intra-abdominal infection, or fistula formation.
  • Unable to cooperate with or complete biofeedback training.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di Kegel con Terapia di Biofeedback

A single 30-minute non-invasive EMG biofeedback session will guide participants to correctly contract and relax pelvic floor muscles using real-time visual and auditory feedback. Conducted by trained healthcare staff in the physical therapy center, with additional outpatient or ward instruction if needed. After the session, participants perform home-based Kegel exercises for 8 weeks (3-5 times/day, 6-8 contractions/set, hold 5-10 sec, relax 10 sec, ≥5 days/week). Research staff will follow up every 1-2 weeks by phone to monitor adherence and adjust intensity. If stable 5-sec contractions are achieved, duration or frequency may increase; if fatigue, abdominal pressure, or discomfort occurs, training will be reduced or paused for safety.

Altri nomi:
  • Esercizio di Kegel con Biofeedback (Kegel + BFT)
Comparatore attivo: Solo esercizi di Kegel

Participants in the control group will receive a single 30-minute session of verbal instruction and demonstration on Kegel exercise by trained medical personnel, without the use of any biofeedback device. The provider, setting, duration, exercise dosage, and follow-up schedule are identical to those in the experimental group.

Altri nomi:
  • Esercizio di Kegel

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Bowel Function Measured by the Low Anterior Resection Syndrome (LARS) Score
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after intervention

Bowel function will be assessed using the validated Low Anterior Resection Syndrome (LARS) score, which consists of five items evaluating incontinence, frequency, clustering, and urgency. The total score ranges from 0 to 42, with higher scores indicating more severe bowel dysfunction.

Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Emotional Distress Measured by the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after intervention

Emotional distress will be measured using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), which includes 14 items divided into two subscales: anxiety (HADS-A) and depression (HADS-D). Each subscale has a score range of 0-21, with higher scores indicating greater emotional distress.

Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after intervention
The World Health Organization Quality of Life Assessment-BREF (WHOQOL-BREF)
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after intervention

Quality of life will be assessed using the WHOQOL-BREF Taiwan version, a 28-item instrument developed by the WHOQOL Group and culturally adapted for use in Taiwan. The scale measures four major domains-Physical Health, Psychological Health, Social Relationships, and Environment-as well as two national items relevant to local culture. Scores in each domain are transformed to a 4-20 scale, with higher scores indicating better perceived quality of life.

Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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