Valutazione di due metodi non invasivi, microendoscopia ad alta risoluzione e citologia in fase liquida, per il rilevamento di precancerosi orali
I tumori della cavità orale (labbro, lingua orale, gengive, pavimento della bocca, palato duro e altri tessuti della bocca compresa la mucosa buccale) sono tra i più comuni a livello mondiale, con un carico annuale stimato di oltre 300.000 nuovi casi. La maggior parte dei tumori orali (>75%) è attribuibile al fumo di sigaretta, al consumo di alcol e alla masticazione di noce di areca/betel con o senza tabacco, e pochissimi sono legati all'infezione da papillomavirus umano. L'incidenza del cancro orale segue geograficamente la prevalenza di questi fattori di rischio ed è particolarmente alta nel subcontinente indiano (a causa della masticazione e del fumo di tabacco) e nel sud-est asiatico (a causa della masticazione di betel senza tabacco e del fumo).
L'attuale standard per lo screening dei precancer/cancro orali è l'esame visivo e tattile da parte di un esperto per la presenza di lesioni cliniche/visive (leucoplachia, eritroplasia e fibrosi sottomucosa orale). Tali lesioni identificate visivamente sono ulteriormente triate in base all'impressione clinica per una biopsia per determinare la presenza/il grado istopatologico della displasia. Diverse osservazioni indicano limitazioni chiave dello screening del cancro orale basato sulla biopsia per impressione clinica di lesioni identificate visivamente, inclusa la decisione di biopsiare una lesione, quale lesione biopsiare e dove all'interno della lesione indirizzare una biopsia. Pertanto, è necessario disporre di strumenti per migliorare il triage dei precancer visivi per la biopsia e per indirizzare le aree per la biopsia all'interno di una lesione per una stratificazione del rischio più efficace e una migliore fornitura di cure.
Due metodi non invasivi sono promettenti per il triage delle lesioni per la biopsia: la citologia orale su base liquida e la microendoscopia ad alta risoluzione (HRME). La citologia orale fornisce un metodo per campionare in modo non invasivo le lesioni orali visibili e promette di consentire il triage delle lesioni per la biopsia. L'HRME utilizza l'imaging a base di fibre ottiche in combinazione con l'agente di contrasto fluorescente proflavina per visualizzare le caratteristiche subcellulari in vivo nelle lesioni/tessuti epiteliali, funzionalmente una biopsia in situ.
Gli investigatori propongono di condurre uno studio trasversale per valutare l'utilità clinica di questi due metodi non invasivi per rilevare il precancro orale e il cancro orale precoce: le prestazioni della citologia orale e dell'HRME come ausilio per il triage delle lesioni visibili per la biopsia e le prestazioni dell'HRME come ausilio per consentire un migliore targeting all'interno della lesione delle aree per la biopsia. Se avrà successo, questo studio faciliterebbe lo sviluppo di un algoritmo non invasivo in 3 fasi per lo screening del cancro orale: identificazione delle lesioni attraverso l'ispezione visiva, triage per la biopsia attraverso la citologia o l'HRME e biopsia mirata all'interno della lesione (se necessario) attraverso l'HRME.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori propongono di condurre uno studio trasversale randomizzato per valutare le prestazioni della citologia orale e dell'HRME (separatamente) rispetto all'impressione clinica per il triage delle lesioni da sottoporre a biopsia e le prestazioni delle biopsie guidate da HRME rispetto alle biopsie guidate dal clinico. Le prestazioni saranno valutate in base alla resa della malattia istopatologica, definita come diagnosi di qualsiasi displasia (che comprende displasia lieve, displasia moderata, displasia grave o cancro) e malattia di alto grado (che comprende displasia moderata o superiore).
Dopo l'identificazione delle lesioni visibili, i ricercatori dello studio chiederanno ai clinici di fornire un'impressione clinica riguardo alla decisione di sottoporre o meno ciascuna lesione a biopsia. I pazienti con precancer orale visibile verranno quindi randomizzati in uno dei due bracci: 1) un braccio di biopsia guidata dal clinico secondo lo standard di cura o 2) un braccio di biopsia guidata da HRME. La decisione sulla biopsia nel braccio di biopsia clinica sarà guidata dall'impressione/esame clinico sotto luce bianca e la decisione sulla biopsia nel braccio di biopsia HRME sarà guidata dalle caratteristiche dell'HRME. Tuttavia, l'impressione clinica e le caratteristiche dell'HRME saranno raccolte in entrambi i bracci. Tale disponibilità di dati aumenterà le dimensioni del campione per i confronti tra il sito clinico della biopsia e il sito HRME della biopsia.
Gli obiettivi specifici dello studio sono:
Obiettivo 1: Valutare le prestazioni della citologia orale o dell'HRME per il triage delle lesioni identificate visivamente da sottoporre a biopsia. Per la valutazione della citologia, questo obiettivo combinerà i partecipanti di entrambi i bracci e sarà quindi non randomizzato. Per la valutazione dell'HRME, questo obiettivo utilizzerà i partecipanti del braccio di biopsia guidata da HRME. La resa della malattia istopatologica sarà confrontata tra la risposta dei clinici riguardo alla decisione di sottoporre o meno una lesione a biopsia rispetto alla citologia orale o rispetto all'HRME.
Obiettivo 2: Valutare le prestazioni dell'HRME per il targeting intra-lesionale delle regioni da sottoporre a biopsia. Questo obiettivo sarà un confronto randomizzato delle rese diagnostiche della malattia istopatologica tra il braccio di biopsia guidata dal clinico e il braccio di biopsia guidata da HRME.
Combinando entrambi i bracci, saranno valutati diversi punti di cut-off (i punteggi HRME vanno da 0 a 100) per l'identificazione di qualsiasi displasia o malattia di alto grado.
Gli obiettivi 1 e 2 insieme valideranno le prestazioni di due metodi non invasivi per diagnosticare il precancer orale. La citologia campiona l'intera lesione e potrebbe rappresentare meglio lo stato della malattia sottostante della lesione rispetto al triage guidato visivamente, mentre l'HRME consente un targeting migliore delle aree intra-lesionali per la biopsia rispetto all'impressione visiva.
Obiettivo 3: Valutare la concordanza intra-lesionale tra l'area della biopsia guidata dal clinico e della biopsia guidata da HRME. Questo obiettivo combinerà i partecipanti di entrambi i bracci e sarà quindi non randomizzato. Si prevede che questo obiettivo fornirà una potenziale spiegazione del motivo per cui l'HRME migliora o non migliora la resa della malattia rispetto all'impressione clinica delle regioni intra-lesionali da sottoporre a biopsia.
Progettazione e procedure dello studio: Questo è uno studio trasversale randomizzato di 400 pazienti con precancer orale visibile (leucoplachia, eritroplachia). I pazienti saranno randomizzati (rapporto 1:1) in 2 bracci: 1) biopsia guidata dal clinico basata sull'esame/impressione clinica o 2) biopsia guidata da HRME basata sulle caratteristiche dell'HRME.
Lo screening standard di cura per il precancer orale visibile (attraverso il loro programma nazionale di screening) sarà condotto da clinici ORL attraverso esame visivo e tattile standard. Coloro che sono idonei (definiti come individui di età compresa tra 30 e 80 anni con lesioni visibili di almeno 1 cm di diametro maggiore) saranno avvicinati e offerta la partecipazione con consenso informato.
Prima della randomizzazione, tutti i partecipanti che danno il consenso forniranno informazioni demografiche e comportamentali dettagliate e riceveranno (in ordine) immagini digitali delle lesioni visibili, registrazione della decisione del clinico di sottoporre o meno ciascuna lesione a biopsia, registrazione dell'area della biopsia guidata clinicamente (indipendentemente dalla decisione del clinico di sottoporre una lesione a biopsia) e registrazione dell'HRME e dell'area della biopsia guidata da HRME. I partecipanti saranno randomizzati individualmente in uno dei due bracci dello studio.
- Nel braccio di biopsia guidata dal clinico, il clinico preleverà biopsie dalla posizione predeterminata dalla valutazione clinica iniziale.
- Nel braccio di biopsia guidata da HRME, il clinico preleverà biopsie dalle aree della lesione basandosi sulla lettura HRME preregistrata.
La citologia orale sarà raccolta dopo la procedura HRME per evitare alterazioni tissutali attraverso la citologia.
Sedi dello studio: Lo studio sarà condotto presso il National Taiwan University Hospital (NTUH), Taipei.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Kelly Yu, PhD
- Numero di telefono: 240-276-7041
- Email: yuke@mail.nih.gov
Luoghi di studio
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Taipei
-
Taipei, Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contatto:
- Cheng-Ping Wang, MD PhD
- Numero di telefono: 263155 886-(02)2312-3456
- Email: wangcp@ntu.edu.tw
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui di età compresa tra 30 e 80 anni
- Individui con lesioni precancerose orali visibili di almeno 1 cm di diametro massimo
Criteri di esclusione:
- Individui che stanno attualmente seguendo un trattamento per il cancro o che hanno avuto un cancro negli ultimi 12 mesi
- Individui che non sono disposti o non sono in grado di fornire il consenso informato per partecipare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Branca di trattamento standard
I pazienti randomizzati al braccio di cura standard riceveranno una biopsia delle precancerosi orali visibili in base alla valutazione clinica.
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Biopsia di lesione precancerosa orale basata su valutazione clinica
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Sperimentale: braccio HRME
I pazienti randomizzati al braccio HRME riceveranno una biopsia delle precancerosi orali visibili in base alla valutazione con microendoscopia ad alta risoluzione.
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si otterranno immagini ad alta risoluzione della morfometria nucleare all'interno delle lesioni in vivo e verranno visualizzate in tempo reale su un tablet.
Un sistema di imaging a campo ampio portatile catturerà immagini con luce bianca.
La soluzione di proflavina (0,01% p/v), un antisettico fluorescente che colora i nuclei cellulari, verrà applicata localmente.
L'HRME verrà posizionato a contatto con ciascuna lesione e catturerà immagini ad alta risoluzione da un campo visivo di 790 µm.
Verranno calcolati marcatori ottici per ciascun sito immaginato e le aree di biopsia all'interno della lesione verranno selezionate in base ai marcatori ottici.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza della displasia orale
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento nello studio
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Prevalenza di qualsiasi grado di displasia o displasia di alto grado (displasia moderata, displasia grave o cancro)
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Al momento dell'arruolamento nello studio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anil Chaturvedi, PhD, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute
- Investigatore principale: Philip Castle, PhD, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute
- Investigatore principale: Cheng-Ping Wang, MD PhD, National Taiwan University Hospital
- Investigatore principale: Tseng-Cheng Chen, National Taiwan University Hospital
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della bocca
- Malattie stomatognatiche
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie della bocca
- Amministrazione dei servizi sanitari
- Qualità, accesso e valutazione dell'assistenza sanitaria
- Qualità dell'assistenza sanitaria
- Indicatori di qualità, assistenza sanitaria
- Standard di cura
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DCEG-SRP-2025-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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