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Caratterizzazione dei Cambiamenti dello Spessore della Pelle e del Cuscinetto Adiposo Facciale Dopo il Microneedling a Radiofrequenza Con e Senza Acido Poli-L-Lattico Topico per il Ringiovanimento Facciale

22 novembre 2025 aggiornato da: Ying Chen, The University of Texas Health Science Center, Houston

Caratterizzazione delle modifiche dello spessore cutaneo e del cuscinetto adiposo facciale dopo microneedling a radiofrequenza con e senza acido poli-L-lattico topico per il ringiovanimento facciale

Lo scopo di questo studio è valutare se il microneedling RF riduca lo spessore del pannicolo adiposo sottocutaneo nelle regioni temporali, sottomentale e delle guance, determinare se l'aggiunta di PLLA topico dopo il microneedling RF alteri o preservi lo spessore del pannicolo adiposo sottocutaneo e valutare la soddisfazione del paziente e i risultati percepiti dopo il trattamento con microneedling RF ± PLLA.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ricerca di un ringiovanimento facciale per preoccupazioni estetiche
  • In grado e disposto a fornire il consenso informato
  • Disposto a rispettare le procedure dello studio e le visite di follow-up

Criteri di esclusione:

  • Precedente iniezione di filler o trattamento con dispositivi a base di energia sul viso negli ultimi 6 mesi
  • Precedenti interventi chirurgici facciali
  • Gravidanza o allattamento
  • Infezione attiva, dermatite o lesioni aperte nell'area di trattamento
  • Storia di cheloidi o cicatrici anomale
  • Allergia nota all'acido poli-L-lattico (PLLA)
  • Partecipazione attuale a un altro studio clinico che coinvolge trattamenti estetici facciali
  • Presenza di lesioni precancerose o cancerose nell'area di trattamento
  • Uso attuale o pianificato di agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (ad esempio, Ozempic, semaglutide) durante il periodo dello studio. I soggetti che assumono questi farmaci saranno esclusi a causa dei potenziali effetti sul grasso facciale e sul peso complessivo.
  • Pazienti HIV+
  • Pazienti in terapia antiretrovirale per l'HIV
  • Pazienti affetti da eczema e rosacea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: nessun trattamento
Sperimentale: microneedling a radiofrequenza (RF)
Dispositivo: trattamento RF con microaghi
I partecipanti si sottoporranno a due sedute di trattamento con microneedling RF, a distanza di 4-6 settimane l'una dall'altra
Sperimentale: trattamento di microneedling RF con acido poli-L-lattico (PLLA) topico
Dispositivo: trattamento RF con microaghi
I partecipanti si sottoporranno a due sedute di trattamento con microneedling RF, a distanza di 4-6 settimane l'una dall'altra
Dispositivo: PLLA
I partecipanti si sottoporranno a due sedute di trattamento RF con microneedling, a distanza di 4-6 settimane l'una dall'altra, seguite dall'applicazione di PLLA dopo ciascun trattamento
Sperimentale: trattamento di microneedling RF con placebo
Dispositivo: trattamento RF con microaghi
I partecipanti si sottoporranno a due sedute di trattamento con microneedling RF, a distanza di 4-6 settimane l'una dall'altra
Droga: Acqua sterile come controllo
I partecipanti subiranno due sedute di trattamento RF con microneedling, a distanza di 4-6 settimane l'una dall'altra, seguite dall'applicazione di acqua sterile dopo ogni trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dello spessore del cuscinetto adiposo sottocutaneo misurata mediante ecografia ad alta frequenza
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi
Baseline, 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nello spessore del cuscinetto adiposo tra il lato trattato con RF+PLLA e il lato trattato solo con RF, valutata mediante imaging ecografico
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Il paziente ha riportato un miglioramento complessivo dell'aspetto, valutato mediante la Scala Estetica Globale
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo è valutato su una scala a 5 punti da 1 (molto peggio) a 5 (molto migliorato), un punteggio più alto indica un esito migliore
6 mesi
Cambiamento nella soddisfazione della fronte valutato mediante il questionario del paziente
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi
Questo è valutato da 1 (il più basso) a 10 (il più alto)
Baseline, 6 mesi
Cambiamento nella soddisfazione per la guancia valutato tramite il questionario del paziente
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi
Questo è valutato da 1 (il più basso) a 9 (il più alto)
Baseline, 6 mesi
Variazione della soddisfazione per la regione sottomentoniera valutata tramite il questionario del paziente
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi
Questo è valutato da 1 (il più basso) a 9 (il più alto)
Baseline, 6 mesi
Cambiamento nella fiducia sociale complessiva valutata tramite il questionario del paziente
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi
Questo è valutato da 1 (il più basso) a 10 (il più alto)
Baseline, 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ying Chen, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSC-MS-25-0585

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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