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Esercizio Fisico sul Lavoro e Benessere nei Tecnici di Radiologia

7 gennaio 2026 aggiornato da: Pedro Ramalho

Effetti di un programma di esercizio fisico sul posto di lavoro su stress, burnout e qualità della vita nei Tecnici di Radiologia

I tecnici radiologi spesso affrontano condizioni lavorative impegnative che contribuiscono ad elevati livelli di stress e a un aumentato rischio di burnout, influenzando infine sia il loro benessere che l'efficacia professionale. Le iniziative di esercizio fisico sul posto di lavoro hanno mostrato potenziali benefici per migliorare la salute fisica e psicologica; tuttavia, la ricerca sperimentale mirata a questo specifico gruppo occupazionale è ancora scarsa. L'obiettivo principale di questo studio è valutare gli effetti di un intervento strutturato di esercizio fisico sul posto di lavoro sullo stress percepito, sul burnout e sulla qualità della vita tra i tecnici radiologi. L'obiettivo secondario è valutare gli effetti di un periodo di detraining sugli stessi esiti dopo il completamento del programma di esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
19

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • Castelo Branco, Portogallo, 6000
        • Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Radiologi sani (tecnici di imaging diagnostico e terapeutico)
  • Attualmente impiegati nel reparto di radiologia dell'ospedale partecipante
  • Partecipazione volontaria con consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Presenza di condizioni muscoloscheletriche, cardiovascolari o neurologiche maggiori che controindicano l'esercizio fisico;
  • Gravidanza;
  • Indisponibilità a partecipare alle sessioni di esercizio regolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di esercizio
I partecipanti sono coinvolti in un programma di esercizi sul posto di lavoro.
Comportamentale: Programma di Esercizio sul Posto di Lavoro

I partecipanti completano un programma di esercizi sul posto di lavoro della durata di sei settimane, composto da sessioni strutturate basate sulle metodologie descritte in studi precedenti (Alqhtani et al., 2023; Gelfman et al., 2024). Le sessioni si svolgono tre volte alla settimana, due volte al giorno, con una durata di circa 15-20 minuti ciascuna.

Il programma include esercizi eseguiti principalmente in posizione eretta e mira a migliorare la flessibilità, l'equilibrio e la forza.

Allenamento della flessibilità: esercizi di stretching statico e dinamico eseguiti tre volte alla settimana, 1-2 serie per esercizio, mantenuti per 10-15 secondi ciascuno.

Allenamento dell'equilibrio: esercizi di equilibrio statico e dinamico eseguiti tre volte alla settimana, 1-3 serie per esercizio, per 10-20 ripetizioni o 10-20 secondi su una distanza di 3-6 metri.

Allenamento della forza: esercizi a corpo libero e con resistenza utilizzando attrezzature ausiliarie (ad esempio, bande elastiche), eseguiti tre volte alla settimana, 1-3 serie per esercizio, 8-15 ripetizioni per serie, con un ritmo da lento a moderato.
Altro: Gruppo di controllo
Gruppo non-esercizio
Altro: Controllo (Non esercizio)
I partecipanti nel gruppo di controllo (senza esercizio) mantengono le loro abituali routine lavorative e non parteciperanno ad alcuna sessione di esercizio strutturata durante il periodo di studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei Livelli di Qualità della Vita
Lasso di tempo: Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizi)
È stata utilizzata la versione World Health Organization Quality of Life - BREF (WHOQOL-BREF). La versione portoghese è stata adattata e validata da Canavarro et al. (2007).
Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizi)
Cambiamenti nei Livelli di Burnout
Lasso di tempo: Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)
Il Copenhagen Burnout Inventory (CBI), sviluppato da Kristensen et al. (2005) e adattato per la popolazione portoghese da Fonte (2011), è stato utilizzato per valutare i livelli di burnout.
Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)
Variazioni nei Livelli di Stress Percepiti
Lasso di tempo: Dal baseline alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)
La Perceived Stress Scale (PSS) è stata sviluppata da Cohen, Kamarck e Mermelstein (1983) e mira a misurare la percezione soggettiva dell'intensità dello stress nella vita di un individuo - specificamente, il grado in cui le situazioni sono valutate come imprevedibili, incontrollabili o sopraffacenti. La versione portoghese della PSS-10 è stata validata da Trigo et al. (2010).
Dal baseline alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella qualità della vita, stress ed esaurimento professionale
Lasso di tempo: Fine dell'intervento (settimana 6) e dopo 4 settimane di destraining (settimana 10)
WHOQOL-BREF; Scala dello Stress Percepito; Inventario di Esaurimento di Copenaghen (CBI)
Fine dell'intervento (settimana 6) e dopo 4 settimane di destraining (settimana 10)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pedro Ramalho

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Beira Interior

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EXER-RAD-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati che supportano i risultati di questo studio potrebbero essere resi disponibili dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole e previa approvazione del Comitato Etico.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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