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Esercizio Fisico sul Lavoro e Benessere nei Tecnici di Radiologia

7 gennaio 2026 aggiornato da: Pedro Ramalho

Effetti di un programma di esercizio fisico sul posto di lavoro su stress, burnout e qualità della vita nei Tecnici di Radiologia

I tecnici radiologi spesso affrontano condizioni lavorative impegnative che contribuiscono ad elevati livelli di stress e a un aumentato rischio di burnout, influenzando infine sia il loro benessere che l'efficacia professionale. Le iniziative di esercizio fisico sul posto di lavoro hanno mostrato potenziali benefici per migliorare la salute fisica e psicologica; tuttavia, la ricerca sperimentale mirata a questo specifico gruppo occupazionale è ancora scarsa. L'obiettivo principale di questo studio è valutare gli effetti di un intervento strutturato di esercizio fisico sul posto di lavoro sullo stress percepito, sul burnout e sulla qualità della vita tra i tecnici radiologi. L'obiettivo secondario è valutare gli effetti di un periodo di detraining sugli stessi esiti dopo il completamento del programma di esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

19

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • Castelo Branco, Portogallo, 6000
        • Local Health Unit of Castelo Branco (ULSCB)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Radiologi sani (tecnici di imaging diagnostico e terapeutico)
  • Attualmente impiegati nel reparto di radiologia dell'ospedale partecipante
  • Partecipazione volontaria con consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Presenza di condizioni muscoloscheletriche, cardiovascolari o neurologiche maggiori che controindicano l'esercizio fisico;
  • Gravidanza;
  • Indisponibilità a partecipare alle sessioni di esercizio regolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizio
I partecipanti sono coinvolti in un programma di esercizi sul posto di lavoro.
Comportamentale: Programma di Esercizio sul Posto di Lavoro

I partecipanti completano un programma di esercizi sul posto di lavoro della durata di sei settimane, composto da sessioni strutturate basate sulle metodologie descritte in studi precedenti (Alqhtani et al., 2023; Gelfman et al., 2024). Le sessioni si svolgono tre volte alla settimana, due volte al giorno, con una durata di circa 15-20 minuti ciascuna.

Il programma include esercizi eseguiti principalmente in posizione eretta e mira a migliorare la flessibilità, l'equilibrio e la forza.

Allenamento della flessibilità: esercizi di stretching statico e dinamico eseguiti tre volte alla settimana, 1-2 serie per esercizio, mantenuti per 10-15 secondi ciascuno.

Allenamento dell'equilibrio: esercizi di equilibrio statico e dinamico eseguiti tre volte alla settimana, 1-3 serie per esercizio, per 10-20 ripetizioni o 10-20 secondi su una distanza di 3-6 metri.

Allenamento della forza: esercizi a corpo libero e con resistenza utilizzando attrezzature ausiliarie (ad esempio, bande elastiche), eseguiti tre volte alla settimana, 1-3 serie per esercizio, 8-15 ripetizioni per serie, con un ritmo da lento a moderato.
Altro: Gruppo di controllo
Gruppo non-esercizio
Altro: Controllo (Non esercizio)
I partecipanti nel gruppo di controllo (senza esercizio) mantengono le loro abituali routine lavorative e non parteciperanno ad alcuna sessione di esercizio strutturata durante il periodo di studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei Livelli di Qualità della Vita
Lasso di tempo: Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizi)
È stata utilizzata la versione World Health Organization Quality of Life - BREF (WHOQOL-BREF). La versione portoghese è stata adattata e validata da Canavarro et al. (2007).
Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizi)
Cambiamenti nei Livelli di Burnout
Lasso di tempo: Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)
Il Copenhagen Burnout Inventory (CBI), sviluppato da Kristensen et al. (2005) e adattato per la popolazione portoghese da Fonte (2011), è stato utilizzato per valutare i livelli di burnout.
Dal basale alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)
Variazioni nei Livelli di Stress Percepiti
Lasso di tempo: Dal baseline alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)
La Perceived Stress Scale (PSS) è stata sviluppata da Cohen, Kamarck e Mermelstein (1983) e mira a misurare la percezione soggettiva dell'intensità dello stress nella vita di un individuo - specificamente, il grado in cui le situazioni sono valutate come imprevedibili, incontrollabili o sopraffacenti. La versione portoghese della PSS-10 è stata validata da Trigo et al. (2010).
Dal baseline alle 6 settimane (fine del programma di esercizio)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella qualità della vita, stress ed esaurimento professionale
Lasso di tempo: Fine dell'intervento (settimana 6) e dopo 4 settimane di destraining (settimana 10)
WHOQOL-BREF; Scala dello Stress Percepito; Inventario di Esaurimento di Copenaghen (CBI)
Fine dell'intervento (settimana 6) e dopo 4 settimane di destraining (settimana 10)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pedro Ramalho

Collaboratori

University of Beira Interior

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 agosto 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

8 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EXER-RAD-2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati che supportano i risultati di questo studio potrebbero essere resi disponibili dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole e previa approvazione del Comitato Etico.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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