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Effetti Immediati della Mobilizzazione Atlanto-Occipitale sulla Postura della Testa, Funzione Respiratoria e Mobilità Cervicale nella Postura della Testa in Avanti

11 marzo 2026 aggiornato da: Mesut Arslan, Bitlis Eren University

Un'indagine sugli Effetti Immediati della Mobilizzazione dell'Articolazione Atlanto-Occipitale sulla Postura della Testa, la Funzione Respiratoria e il Range di Movimento Cervicale in Individui con Postura della Testa in Avanti

Lo scopo di questo studio è indagare gli effetti immediati della mobilizzazione dell'articolazione atlanto-occipitale sulla postura della testa, la funzione respiratoria e l'escursione articolare cervicale in individui sani con postura della testa in avanti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La postura a testa in avanti (FHP) è un disturbo posturale comune caratterizzato dallo spostamento anteriore della testa rispetto alle spalle. La prevalenza stimata di FHP tra gli individui che utilizzano frequentemente dispositivi elettronici è riportata come elevata, interessando una porzione significativa della popolazione generale. Sebbene gli esercizi di correzione posturale e l'educazione ergonomica siano generalmente le strategie di gestione di prima linea per la FHP, le tecniche di terapia manuale (come le mobilizzazioni articolari e la terapia dei tessuti molli) sono spesso raccomandate come trattamento adiuvante. Inoltre, possono essere utilizzati anche vari approcci fisioterapici, inclusi lo stretching dei muscoli cervicali posteriori, il rafforzamento dei flessori profondi del collo e gli esercizi respiratori. La mobilizzazione specifica dell'articolazione atlanto-occipitale è teoricamente in grado di normalizzare l'artrocinematica e ridurre le restrizioni fasciali nella regione suboccipitale. Si ritiene che ciò riduca la tensione neuromuscolare, migliori l'input propriocettivo e ripristini l'allineamento ottimale, con effetti positivi sulla postura della testa, sulla mobilità cervicale e sulla funzione respiratoria.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
54

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06000
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Ankara Yıldırım Beyazıt University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disponibilità a partecipare allo studio.
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 45 anni.
  • Avere una postura della testa in avanti secondo la misurazione dell'angolo craniovertebrale.

Criteri di esclusione:

  • Storia di intervento chirurgico o trauma cervicale.
  • Diagnosi di ernia del disco cervicale o stenosi cervicale.
  • Presenza di un disturbo neurologico e/o reumatologico diagnosticato.
  • Gravidanza.
  • Presenza di neoplasia maligna.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione
Il gruppo di intervento riceverà la mobilizzazione dell'articolazione atlanto-occipitale.
Altro: Mobilizzazione dell'articolazione atlanto-occipitale
Il gruppo di intervento riceverà una singola sessione di mobilizzazione dell'articolazione atlanto-occipitale.
Comparatore fittizio: Gruppo sham
Il gruppo di controllo riceverà l'applicazione fittizia.
Altro: Applicazione fittizia
Il gruppo di controllo riceverà una singola sessione di intervento fittizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo Craniovertebrale (CVA) per la Postura a Testa Avanzata
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in sessione singola.
La postura della testa in avanti sarà valutata misurando l'angolo craniovertebrale (ACV) utilizzando un goniometro. L'ACV è l'angolo tra la linea orizzontale che passa per il processo spinoso di C7 e la linea dal trago dell'orecchio al processo spinoso di C7.
Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in sessione singola.
Funzione Respiratoria valutata tramite Spirometria (CVF, VEMS, VEMS/CVF, PEF, FEF25-75%)
Lasso di tempo: Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in singola sessione.
La funzione respiratoria sarà valutata utilizzando uno spirometro.
I seguenti parametri saranno registrati e analizzati: Capacità Vitale Forzata (FVC), Volume Espiratorio Forzato in un secondo (FEV1), il rapporto FEV1/FVC, Flusso Espiratorio di Picco (PEF) e Flusso Espiratorio Forzato al 25-75% della FVC (FEF25-75%).
Le valutazioni saranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento in singola sessione.
Mobilità cervicale (Range di Movimento Cervicale (CROM)) valutata mediante Inclinometro a Bolla
Lasso di tempo: Le valutazioni verranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento di sessione singola.
La mobilità cervicale (range di movimento) sarà valutata utilizzando un inclinometro a bolla. Il range di movimento attivo sarà misurato in gradi per i movimenti di flessione, estensione, flessione laterale (sinistra/destra) e rotazione (sinistra/destra).
Le valutazioni verranno eseguite al basale (prima dell'applicazione) e immediatamente dopo l'intervento di sessione singola.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bitlis Eren University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BP-M

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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