Esercizi di rafforzamento scapolare in pazienti con epicondilite laterale cronica
Efficacia del rafforzamento scapolare sul dolore, sulla forza di presa e sulla funzione nell'epicondilite laterale cronica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, India, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Epicondilite laterale cronica,
- Test di Mill positivo.
Criteri di esclusione:
- Frattura nella regione della spalla, del polso o del gomito,
- Disturbo neurologico motorio superiore,
- Fibromialgia,
- Radicolopatia cervicale,
- Ustione recente,
- Neuropatia periferica,
- Qualsiasi intervento chirurgico sul quadrante superiore entro sei mesi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Rafforzamento Scapolare
Il gruppo sperimentale ha ricevuto un rafforzamento scapolare in aggiunta alla terapia convenzionale.
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Rafforzamento scapolare, insieme alla terapia convenzionale che consisteva in terapia a ultrasuoni e stretching statico.
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Comparatore attivo: Terapia Convenzionale
Il gruppo di controllo ha ricevuto la terapia convenzionale.
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La terapia convenzionale consisteva in terapia ad ultrasuoni e stretching statico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dolore al gomito
Lasso di tempo: 4 settimane
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Il dolore sarà misurato utilizzando la Scala Analogica Visiva.
Questa scala ha un valore minimo di 0 e un valore massimo di 10.
Un punteggio più alto indica un esito peggiore.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza della presa
Lasso di tempo: 4 settimane
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La forza di presa sarà misurata utilizzando un dinamometro manuale idraulico Jamar
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4 settimane
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Difficoltà funzionale
Lasso di tempo: 4 settimane.
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La difficoltà funzionale sarà misurata utilizzando la scala di valutazione del gomito del tennista riportata dal paziente (PRTE).
Questa scala varia da un minimo di 0 (nessun dolore o disabilità) a un massimo di 100 (il peggior dolore e la peggior disabilità immaginabili).
Un punteggio più alto indica un esito peggiore.
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4 settimane.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
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