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Esercizi di rafforzamento scapolare in pazienti con epicondilite laterale cronica

8 gennaio 2026 aggiornato da: Masood Khan, King Saud University

Efficacia del rafforzamento scapolare sul dolore, sulla forza di presa e sulla funzione nell'epicondilite laterale cronica

L'epicondilite laterale è un disturbo muscoloscheletrico prevalente, che colpisce l'1-3% della popolazione, tipicamente in età media e senza distinzioni di genere. Le evidenze sul ruolo del rafforzamento scapolare nella gestione del dolore, della forza di presa e delle limitazioni funzionali in questi pazienti rimangono limitate. Questo studio ha indagato l'impatto del rafforzamento muscolare scapolare combinato con la terapia convenzionale rispetto alla sola terapia convenzionale su questi esiti in individui con epicondilite laterale cronica. Trenta partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo di controllo o a un gruppo sperimentale. Il dolore è stato valutato utilizzando la scala analogica visiva, la forza di presa con un dinamometro portatile e la limitazione funzionale con la scala PRTE (patient-rated tennis elbow). Le variabili indipendenti erano i due approcci terapeutici: sola terapia convenzionale e terapia convenzionale integrata con rafforzamento scapolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, India, 670105
        • Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Epicondilite laterale cronica,
  • Test di Mill positivo.

Criteri di esclusione:

  • Frattura nella regione della spalla, del polso o del gomito,
  • Disturbo neurologico motorio superiore,
  • Fibromialgia,
  • Radicolopatia cervicale,
  • Ustione recente,
  • Neuropatia periferica,
  • Qualsiasi intervento chirurgico sul quadrante superiore entro sei mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rafforzamento Scapolare
Il gruppo sperimentale ha ricevuto un rafforzamento scapolare in aggiunta alla terapia convenzionale.
Altro: Rafforzamento scapolare e terapia convenzionale
Rafforzamento scapolare, insieme alla terapia convenzionale che consisteva in terapia a ultrasuoni e stretching statico.
Comparatore attivo: Terapia Convenzionale
Il gruppo di controllo ha ricevuto la terapia convenzionale.
Altro: Terapia Convenzionale
La terapia convenzionale consisteva in terapia ad ultrasuoni e stretching statico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore al gomito
Lasso di tempo: 4 settimane
Il dolore sarà misurato utilizzando la Scala Analogica Visiva. Questa scala ha un valore minimo di 0 e un valore massimo di 10. Un punteggio più alto indica un esito peggiore.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa
Lasso di tempo: 4 settimane
La forza di presa sarà misurata utilizzando un dinamometro manuale idraulico Jamar
4 settimane
Difficoltà funzionale
Lasso di tempo: 4 settimane.
La difficoltà funzionale sarà misurata utilizzando la scala di valutazione del gomito del tennista riportata dal paziente (PRTE). Questa scala varia da un minimo di 0 (nessun dolore o disabilità) a un massimo di 100 (il peggior dolore e la peggior disabilità immaginabili). Un punteggio più alto indica un esito peggiore.
4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Saud University

Investigatori

  • Investigatore principale: Masood Khan, M.P.Th., King Saud university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

17 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

23 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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