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Toripalimab più Bevacizumab combinati con tre terapie intra-arteriali (TACE, HAIC o TACE-HAIC) per carcinoma epatocellulare non resecabile: uno studio di fase 2, multicentrico, randomizzato e non comparativo

25 gennaio 2026 aggiornato da: Yunfei Yuan, Sun Yat-sen University

Toripalimab più Bevacizumab combinato con tre terapie intra-arteriali (Chemoembolizzazione transarteriosa, Chemioterapia per infusione dell'arteria epatica o Chemoembolizzazione transarteriosa più Chemioterapia per infusione dell'arteria epatica) per Carcinoma Epatocellulare non resecabile: uno studio di Fase 2, multicentrico, randomizzato e non comparativo

Toripalimab e bevacizumab (T-B) sono stati approvati per il carcinoma epatocellulare non resecabile (uHCC). Le terapie transarteriali, tra cui la chemioembolizzazione transarteriosa (TACE), la chemioterapia per infusione dell'arteria epatica (HAIC) e TACE-HAIC, sono comunemente utilizzate per l'uHCC. Evidenze crescenti hanno dimostrato che la terapia sistemica combinata e la terapia transarteriale miglioreranno il tasso di risposta per questi pazienti. Non è noto quale terapia transarteriale dimostrerà un'efficacia favorevole se combinata con T-B. Questo studio clinico di fase 2 mira a indagare l'esito a breve termine di T-B con tre diverse terapie transarteriali per l'uHCC.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Toripalimab in combinazione con bevacizumab (T-B) è stato approvato per il trattamento del carcinoma epatocellulare non resecabile (uHCC). Le terapie transarteriali, inclusa la chemioembolizzazione transarteriale (TACE), la chemioterapia per infusione dell'arteria epatica (HAIC) e la combinazione TACE-HAIC, sono ampiamente utilizzate nella gestione dell'uHCC. Evidenze crescenti suggeriscono che combinare la terapia sistemica con approcci transarteriali può migliorare i tassi di risposta in questi pazienti. Tuttavia, non è ancora chiaro quale modalità transarteriale, se utilizzata insieme a T-B, offra l'efficacia più favorevole. Questo studio clinico di fase 2 è progettato per valutare e confrontare gli esiti a breve termine di T-B in combinazione con tre diverse terapie transarteriali per uHCC.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Guangzhou, Cina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • (a) pazienti con diagnosi di HCC non resecabile, (b) funzionalità epatica Child-Pugh A o B; (d) stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1; (e) adeguati valori ematici (conteggio dei globuli bianchi >3×10⁹/L, conteggio assoluto dei neutrofili >1,5×10⁹/L, conta piastrinica >10×10⁹/L, concentrazione di emoglobina >85 g/L);

Criteri di esclusione:

  • (a) gravi malattie cardiache, polmonari o renali sottostanti; (b) storia di un secondo tumore maligno primario; (c) controindicazione a toripalimab e bevacizumab.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: TACE-HAIC+T-B
Chemoembolizzazione transarteriosa e infusione arteriosa epatica di FOLFOX, seguita simultaneamente da toripalimab di 240mg più bevacizumab (15mg/kg)
Droga: TACE-HAIC+T-B
Chemioembolizzazione transarteriosa e infusione dell'arteria epatica con FOLFOX, seguita simultaneamente da toripalimab di 240mg più bevacizumab (15mg/kg)
Comparatore attivo: TACE+T-B
Chemoembolizzazione transarteriosa seguita da toripalimab di 240mg più bevacizumab (15mg/kg)
Droga: TACE+T-B
Il TACE è stato eseguito utilizzando 30 mg/m² di epirubicina, 300 mg/m² di carboplatino miscelati con 2-5 mL di lipiodolo, seguito da lipiodolo puro, quindi è stato somministrato toripalimab a 240 mg e bevacizumab a 15 mg/kg.
Comparatore attivo: HAIC+T-B
infusione dell'arteria epatica con il regime FOLFOX seguita da toripalimab di 240mg più bevacizumab (15mg/kg)
Droga: HAIC+T-B
Regime HAIC basato su FOLFOX seguito da toripalimab da 240 mg più bevacizumab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di PFS a 12 Mesi (Intention-to-Treat)
Lasso di tempo: 12 mesi
Questa misura riporta la proporzione di tutti i pazienti randomizzati (popolazione ITT) che sono privi di progressione a 12 mesi dalla randomizzazione.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
OS
Lasso di tempo: 12 mesi
tempo di sopravvivenza complessivo dopo la randomizzazione, tenendo conto di tutti i decessi
12 mesi
PFS
Lasso di tempo: 12 mesi
tempo di sopravvivenza libera da progressione dopo la randomizzazione, tenendo conto di tutti i decessi
12 mesi
ORR
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di risposta obiettiva valutato secondo RECIST 1.1
12 mesi
evento avverso
Lasso di tempo: 12 mesi
l'evento avverso è stato valutato tramite NCI-CTC 5.0 per valutare la sicurezza
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B2025-900-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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