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Programma di Ergonomia delle Postazioni di Lavoro presso l'Università di Al-Baha (ERG-ABU)

6 luglio 2026 aggiornato da: Dr. Wael Alghamdi, Al-Baha University

Intervento di Ergonomia della Postazione di Lavoro per Ridurre i Sintomi Muscoloscheletrici tra i Dipendenti Universitari

Questo studio valuta un programma di ergonomia delle postazioni di lavoro presso l'Università di Al-Baha, mirato a ridurre i sintomi muscoloscheletrici legati al lavoro tra i dipendenti universitari che utilizzano regolarmente computer. Il programma include un'autovalutazione ergonomica della postazione di lavoro, una guida individuale sulla configurazione corretta della postazione e sulla postura, e raccomandazioni pratiche per migliorare le abitudini di lavoro quotidiane. I partecipanti saranno seguiti per circa quattro settimane, e i cambiamenti nei sintomi muscoloscheletrici e negli esiti correlati saranno valutati prima e dopo il programma, rispetto a un gruppo di controllo che segue la pratica abituale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato, non randomizzato pre-post condotto tra i dipendenti universitari dell'Università di Al-Baha. I partecipanti idonei verranno assegnati a un gruppo di intervento ergonomico o a un gruppo di controllo con pratica abituale. L'intervento consiste in un pacchetto strutturato di ergonomia della postazione di lavoro che include: (1) completamento di una checklist di autovalutazione della postazione di lavoro validata, (2) ricezione di feedback individualizzato e raccomandazioni pratiche per ottimizzare la disposizione della postazione di lavoro e la postura lavorativa, e (3) brevi promemoria per supportare l'aderenza durante il periodo di follow-up. Le valutazioni verranno eseguite al basale e alla fine del follow-up (circa quattro settimane). L'obiettivo principale è determinare se il programma di ergonomia è associato a un miglioramento dei sintomi muscoloscheletrici rispetto alla condizione di controllo in contesti lavorativi reali.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra 18 e 55 anni.
  • Affiliati all'Università di Al-Baha (personale o docenti) e che utilizzano regolarmente una postazione di lavoro informatica (≥3 ore/giorno o ≥15 ore/settimana).
  • In grado di leggere e completare il questionario online e fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Disturbo muscoloscheletrico grave attuale o infortunio/intervento chirurgico recente che limita notevolmente le attività quotidiane o richiede un trattamento medico continuo.
  • Condizione neurologica o reumatologica diagnosticata che colpisce il sistema muscoloscheletrico (ad esempio, radicolopatia grave, artrite infiammatoria).
  • Gravidanza (se si preferisce escluderla).
  • Partecipazione a un altro programma di intervento ergonomico durante il periodo dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Programma di Ergonomia (Intervento)
I partecipanti riceveranno un programma di ergonomia per postazioni di lavoro d'ufficio che include una valutazione basata su una lista di controllo per l'autovalutazione e raccomandazioni personalizzate per l'adeguamento della postazione e una postura di lavoro sicura, insieme a brevi indicazioni educative e promemoria di follow-up periodici durante il periodo di studio.
Comportamentale: Programma di Ergonomia della Postazione di Lavoro
I partecipanti nel braccio di intervento completeranno una lista di controllo online per l'autovalutazione della postazione di lavoro al computer. Sulla base delle loro risposte, riceveranno una guida ergonomica personalizzata per la postazione di lavoro e materiale educativo che copre la postura seduta ottimale e l'allestimento della postazione di lavoro (altezza sedia/scrivania, posizione del monitor, collocamento tastiera/mouse e illuminazione), nonché raccomandazioni per micro-pause regolari e semplici esercizi di stretching. La guida sarà fornita elettronicamente dopo la valutazione basale, e i partecipanti saranno incoraggiati a implementare le raccomandazioni durante tutto il periodo di follow-up (4 settimane) con promemoria di rinforzo.
Altri nomi:
  • Educazione all'Ergonomia e Autovalutazione della Postazione di Lavoro
Comparatore attivo: Pratica Consueta (Controllo)
I partecipanti continueranno le loro consuete pratiche di postazione di lavoro durante il periodo di studio e non riceveranno le raccomandazioni/educazione ergonomica fino al completamento della valutazione di follow-up.
Comportamentale: Pratica consueta (Controllo)
I partecipanti nel gruppo di controllo non riceveranno alcuna formazione sull'ergonomia, raccomandazioni individualizzate o materiali educativi durante il periodo dello studio e continueranno le loro consuete pratiche di postazione di lavoro al computer. Dopo il completamento delle valutazioni di follow-up, al gruppo di controllo verranno offerti gli stessi materiali educativi sull'ergonomia e le linee guida generali per la postazione di lavoro forniti al gruppo di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in number of painful body regions
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks.
Change from baseline to the 4-week follow-up in musculoskeletal symptom burden, operationalized as the number of body regions with self-reported musculoskeletal pain or symptoms during the previous 7 days, assessed using the Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ). Higher values indicate a greater musculoskeletal symptom burden. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in workstation ergonomic quality score
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
Change from baseline to the 4-week follow-up in workstation ergonomic quality, measured using a structured computer workstation ergonomics self-assessment checklist. Higher scores indicate better workstation ergonomic quality. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks
Change in total musculoskeletal pain severity score
Lasso di tempo: Baseline and 4 weeks
Change from baseline to the 4-week follow-up in total musculoskeletal pain severity, calculated by summing pain severity ratings across assessed body regions. Higher scores indicate greater overall pain severity. Outcomes will be compared between the intervention and control arms.
Baseline and 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Al-Baha University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 46120176/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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