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Effetto del Kinesio Taping Combinato Con la Correzione Posturale sul Miglioramento della Cefalea di Tipo Tensivo Tra gli Studenti Universitari

26 agosto 2026 aggiornato da: Deraya University

Effetto del Kinesio Taping Combinato con la Correzione Posturale sul Miglioramento della Cefalea di Tipo Tensivo tra gli Studenti Universitari

Questo studio mira a valutare l'efficacia della combinazione del Kinesio Taping (KT) con esercizi di correzione posturale e inibizione dei muscoli suboccipitali (SMI) nella gestione delle cefalee di tipo tensivo (TTH) tra gli studenti universitari. L'impatto dell'intervento sull'intensità, la frequenza e le limitazioni funzionali della cefalea sarà confrontato con un gruppo di controllo che esegue solo la correzione posturale e l'SMI.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La cefalea di tipo tensivo (TTH) è una comune cefalea primaria associata a tensione muscolare, postura scorretta e stress psicologico. Gli interventi fisioterapici, inclusi esercizi per i flessori profondi del collo, inibizione dei muscoli suboccipitali (SMI) ed educazione posturale, hanno dimostrato di ridurre il dolore e migliorare la postura.

Il Kinesio Taping (KT) è stato proposto come adiuvante per migliorare la propriocezione, ridurre la tensione muscolare e supportare l'allineamento cervicale.

Questo studio randomizzato controllato recluterà 52 studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni con diagnosi di TTH episodica frequente secondo i criteri ICHD-3. I partecipanti verranno assegnati casualmente a due gruppi:

Gruppo A (Controllo): Correzione posturale + SMI Gruppo B (Sperimentale): Kinesio Taping + Correzione posturale + SMI

Entrambi i gruppi riceveranno due sedute di trattamento a settimana per 4 settimane.

Le valutazioni verranno effettuate al basale, dopo 4 settimane di trattamento e a un follow-up di 1 mese utilizzando misure validate per dolore, frequenza e postura.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Menia Governorate
      • Minya, Menia Governorate, Egitto
        • Deraya university, faculty of physical therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Diagnosi di cefalea di tipo tensivo secondo i criteri ICHD-3
  • Almeno 10 episodi di cefalea al mese per >3 mesi
  • Tensibilità dei muscoli pericranici (sottooccipitale, temporale, trapezio superiore)
  • Angolo craniovertebrale < 50°

Criteri di esclusione:

  • Emicrania o cefalea a grappolo
  • Trauma o intervento chirurgico recente al collo
  • Allergia cutanea o sensibilità al nastro
  • Uso attuale di farmaci che influenzano la percezione del dolore Radicolopatia cervicale o deficit neurologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Correzione Posturale e Inibizione Muscolare Suboccipitale

I partecipanti riceveranno un programma di correzione posturale composto da:

Esercizi di rafforzamento dei flessori profondi del collo (mento al petto, resistenza progressiva) Inibizione dei muscoli suboccipitali (pressione manuale per rilasciare la tensione muscolare) Educazione ergonomica e posturale per lo studio e le attività quotidiane Due sessioni a settimana per 4 settimane.
Altro: Postural Correction and Suboccipital Muscle Inhibition
Deep neck flexor exercises, suboccipital muscle inhibition, and ergonomic education performed twice weekly for four weeks.
Sperimentale: Kinesio Taping + Correzione Posturale e SMI

I partecipanti riceveranno lo stesso programma di correzione posturale del gruppo di controllo con l'aggiunta del Kinesio Taping:

Kinesio Tape applicato alla colonna cervicale e al trapezio superiore per migliorare la propriocezione e ridurre lo sforzo.

Due sessioni a settimana per 4 settimane.
Altro: Kinesio Taping + Postural Correction and SMI
Same as the control program with addition of Kinesio Taping to cervical and trapezius muscles.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Mal di Testa
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese
Strumento di misurazione: Scala analogica visiva (VAS) / Scala numerica di valutazione del dolore Intensità del mal di testa auto-riferita (scala 0-10).
Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese
Frequenza del Mal di Testa
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane dopo l'intervento, follow-up a 1 mese
Strumento di misurazione: Diario della cefalea Numero di giorni con cefalea al mese registrati dai partecipanti.
Baseline, 4 settimane dopo l'intervento, follow-up a 1 mese
Impatto della Cefalea
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese

Strumento di misurazione: Test di impatto della cefalea (HIT-6)

Descrizione: Valuta l'effetto della cefalea sulla vita quotidiana e sul funzionamento.
Baseline, 4 settimane post-intervento, follow-up a 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del Dolore alla Pressione (PPT)
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
Strumento di misurazione: Algometro a pressione Descrizione: Misura la sensibilità dei muscoli pericranici.
Baseline e 4 settimane dopo l'intervento
Angolo Craniovertebrale (CVA)
Lasso di tempo: Baseline e 4 settimane post-intervento

Strumento di misurazione: Goniometro / Fotogrammetria digitale

Descrizione: Quantifica la postura anteriore della testa; un angolo maggiore indica un miglioramento.
Baseline e 4 settimane post-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Deraya University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
28 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DU-PT-KT-TTH-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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