Tarlatamab per il trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso
Uno Studio di Fase 2 in Prima Linea in Finestra d'Opportunità di Tarlatamab (Bispecific T Cell Engager: DLL3-CD3) in Pazienti con Carcinoma Polmonare a Piccole Cellule in Stadio Esteso
Lo SCLC è un tumore aggressivo che presenta un basso tasso di sopravvivenza a 5 anni.
Il tarlatamab è un anticorpo bispecifico in grado di legarsi contemporaneamente a due diversi antigeni.
Il tarlatamab si lega a DLL3, una proteina presente sulla superficie di alcuni tipi di cellule tumorali, incluso il carcinoma polmonare a piccole cellule, e a CD3, presente sulle cellule T del sistema immunitario (un tipo di globulo bianco), e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Ciò può aumentare il tempo alla progressione (crescita, diffusione o peggioramento) e aiutare i pazienti con SCLC in stadio esteso a vivere più a lungo.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Altro: Amministrazione del questionario
- Procedura: Risonanza magnetica
- Procedura: Raccolta di campioni biologici
- Procedura: Scansione di acquisizione multigate
- Altro: Revisione del Fascicolo Sanitario Elettronico
- Procedura: Test dell'ecocardiografia
- Procedura: Procedura di biopsia
- Procedura: Tomografia Computerizzata
- Droga: Tarlatamab
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Valutare il tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi per pazienti con SCLC in stadio esteso (ES-SCLC) trattati con tarlatamab come terapia di prima linea.
II. Analisi intermedia per il monitoraggio della futilità: monitorare il tasso di progressione rapida della malattia (PD) a 4 settimane, con un obiettivo di < 40%.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Valutare la sicurezza e la tossicità di tarlatamab come terapia di prima linea per ES-SCLC utilizzando i Criteri di Terminologia Comune (CTCAE) versione 5.0 del National Cancer Institute (NCI) per tutti gli eventi avversi (AE) e i Criteri di Classificazione del Consenso dell'American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) per la sindrome da rilascio di citochine (CRS) e la sindrome di neurotossicità associata a cellule effettrici immunitarie (ICANS).
II. Valutare il tasso di risposta obiettiva (ORR), la durata della risposta (DOR) e il tasso di controllo della malattia (DCR) in pazienti con ES-SCLC trattati con tarlatamab in contesti di prima linea, misurati secondo i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST) versione (v) 1.1.
III. Valutare l'attività antitumorale intracranica (ic) di tarlatamab come terapia di prima linea in ES-SCLC con metastasi cerebrali basali, misurata tramite ic best ORR, tempo alla risposta intracranica, icDOR e tasso di icPFS a 6 mesi.
IV. Valutare la PFS mediana, la sopravvivenza globale (OS) a 12 mesi e la OS mediana in pazienti con ES-SCLC trattati con tarlatamab in contesti di prima linea.
OBIETTIVI ESPLORATIVI:
I. Valutare la qualità della vita (QoL) misurata tramite il Functional Assessment of Cancer Therapy-Lung (FACT-L) QOL.
II. Valutare l'efficacia clinica della chemioterapia a base di platino (PC) e degli inibitori dei checkpoint immunitari (ICI) in contesti di seconda linea (progressione su tarlatamab), misurata tramite il tempo alla seconda progressione (PFS2).
III. Misurare il tempo all'inizio di PC e ICI in ES-SCLC (dopo progressione della malattia su tarlatamab).
PROTOCOLLO:
I pazienti ricevono tarlatamab per via endovenosa (IV) in 60 minuti nei giorni 1, 8 e 15 del ciclo 1, poi nei giorni 1 e 15 dei cicli rimanenti. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono una scansione di valutazione della risposta di sicurezza dopo 4 settimane dall'inizio del trattamento. I pazienti con progressione rapida della malattia inizieranno immediatamente la chemioterapia standard a base di platino e gli inibitori dei checkpoint immunitari. Le scansioni di valutazione della risposta verranno effettuate ogni 8 settimane (2 cicli).
Dopo il completamento del trattamento di studio, i pazienti vengono seguiti a 30 giorni e poi ogni 3 mesi per un massimo di 2 anni.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Numero di telefono: 800-293-5066
- Email: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Reclutamento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Contatto:
- Asrar AlAhmadi, MBBS
- Numero di telefono: 614-293-6786
- Email: Asrar.Alahmadi@osumc.edu
-
Investigatore principale:
- Asrar AlAhmadi, MBBS
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Consenso informato scritto e autorizzazione HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) per il rilascio delle informazioni sanitarie personali
- NOTA: L'autorizzazione HIPAA può essere inclusa nel consenso informato o ottenuta separatamente
- Età ≥ 18 anni al momento del consenso
- Stato di performance ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 o 2
Avere una nuova diagnosi documentata istologicamente o citologicamente di SCLC in stadio esteso (cioè metastatico e/o recidivante). Sono ammessi pazienti con noduli polmonari multipli e/o coinvolgimento linfonodale troppo estesi o con volume tumorale/nodale troppo grande per essere incluso in un piano di radioterapia tollerabile
- La malattia SCLC in stadio limitato recidivante dopo 6 mesi dal completamento della chemioterapia sistemica standard con platino e radioterapia può essere considerata dopo discussione con lo sponsor
- Malattia misurabile secondo RECIST v 1.1
Tutti i pazienti devono sottoporsi a risonanza magnetica cerebrale. I soggetti con metastasi cerebrali sono eleggibili purché soddisfino i seguenti criteri:
- I pazienti con metastasi cerebrali trattate sono eleggibili se hanno completato la terapia definitiva almeno 1 settimana prima della prima dose di tarlatamab, sono asintomatici (a meno che i sintomi non siano considerati irreversibili dallo sperimentatore) e assumono una dose stabile di steroidi (≤ 10 mg equivalente di prednisone) per almeno 7 giorni prima del trattamento dello studio
- I pazienti con metastasi cerebrali non trattate asintomatiche senza evidenza radiologica di edema vasogenico possono essere considerati per l'inclusione dopo discussione con lo sponsor
- Conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) ≥ 1500 cellule/uL
- Piastrine ≥ 100.000/uL
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Conteggio dei linfociti ≥ 500/uL
- Filtrazione glomerulare stimata (eGFR) basata sul calcolo MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) ≥ 30 mL/min/1,73 m²
- Bilirubina totale < 1,5 x limite superiore del normale (ULN) (o < 2 x ULN per soggetti con metastasi epatiche, o < 3 x ULN per soggetti con malattia di Gilbert nota)
- Aspartato aminotransferasi (AST) < 3 x ULN (o < 5 x ULN per soggetti con coinvolgimento epatico)
- Alanina aminotransferasi (ALT) < 3 x ULN (o < 5 x ULN per soggetti con coinvolgimento epatico)
- Fosfatasi alcalina (ALP) < 3 x ULN (o < 5 x ULN per soggetti con coinvolgimento epatico)
- Albumina ≥ 2,5 g/dL
- Sono ammessi pazienti con cateteri a permanenza (es. PleurX®)
- Saturazione basale di ossigeno ≥ 90% in aria ambiente
- I pazienti con BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva) in ossigenoterapia supplementare stabile da almeno 6 mesi possono essere considerati per l'inclusione dopo discussione con lo sponsor
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%, nessun versamento pericardico clinicamente significativo determinato da ECHO o MUGA, e nessun reperto elettrocardiografico (ECG) clinicamente significativo
- Come determinato dal medico arruolante o dal designato dal protocollo, la capacità del soggetto di comprendere e rispettare le procedure dello studio per l'intera durata dello studio
- Disponibilità di tessuto d'archivio, preferibilmente un blocco di tessuto tumorale in formalina e incluso in paraffina (FFPE) (o idealmente almeno 15 vetrini nuovi non colorati). Per l'eleggibilità, è necessaria solo la conferma del tessuto d'archivio. È incoraggiata la verifica del carico tumorale nella biopsia. Per risultati ottimali dei biomarcatori, il contenuto tumorale dovrebbe essere > 30% dell'area totale del tessuto
- Essere disposti a fornire campioni di sangue periferico in momenti specifici durante lo studio
Criteri di esclusione:
- Pazienti attualmente partecipanti e in trattamento con terapia dello studio o che hanno partecipato a uno studio con un agente sperimentale e hanno ricevuto terapia dello studio entro 4 settimane dalla prima dose di trattamento
- I pazienti con una neoplasia precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento potrebbe potenzialmente interferire con la valutazione di sicurezza o efficacia del regime sperimentale non sono eleggibili per questo studio
- Metastasi cerebrali sintomatiche e/o malattia leptomeningea
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa secondo lo sperimentatore. Esempi includono aritmia instabile, angina instabile, infarto miocardico e/o insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (classe II della New York Heart Association) entro 3 mesi dalla prima dose di tarlatamab
Storia attuale di malattia del sistema nervoso centrale (SNC) attiva e non controllata, come ictus, attacco ischemico transitorio, epilessia, vasculite del SNC o malattia neurodegenerativa
- Sono autorizzati a partecipare i pazienti con una storia di ictus che non hanno avuto un ictus o un attacco ischemico transitorio negli ultimi 6 mesi e non presentano deficit neurologici residui secondo il giudizio dello sperimentatore
- Sono ammessi pazienti con una storia di epilessia che hanno avuto sintomi controllati e nessuna crisi negli ultimi 2 anni
Soggetto con sintomi e/o segni clinici e/o segni radiografici che indicano un'infezione sistemica attiva e/o non controllata entro 7 giorni prima della prima dose di tarlatamab
- Il soggetto ha un'infezione attiva nota che richiede trattamento antibiotico parenterale. Al completamento degli antibiotici parenterali e alla risoluzione dei sintomi, il soggetto può essere considerato eleggibile per lo studio dal punto di vista infettivo
- NOTA: Sono consentite infezioni urinarie semplici e faringiti batteriche non complicate se rispondono al trattamento attivo e dopo consultazione con lo sponsor. Sono eleggibili soggetti che richiedono antibiotici orali che sono stati afebbrili per > 72 ore, non hanno leucocitosi né segni clinici di infezione. Lo screening per condizioni infettive croniche non è richiesto se non diversamente indicato come criterio di esclusione
Soggetti con epatite attiva o infezione da HIV, è richiesto il test
- Sono eleggibili i pazienti con un'infezione da virus dell'epatite B (HBV) passata o risolta (definita come presenza di anticorpi contro il core dell'epatite B [anti-HBc] e assenza dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B [HBsAg])
- Nei pazienti con evidenza di infezione cronica da virus dell'epatite B (HBV), la carica virale dell'HBV deve essere non rilevabile con terapia soppressiva, se indicata
- I pazienti positivi per anticorpi dell'epatite C (HCV) sono eleggibili solo se la reazione a catena della polimerasi è negativa per l'RNA dell'HCV
- Sarebbero ammessi soggetti con HIV/AIDS con adeguata terapia antivirale per controllare la carica virale (cioè non rilevabile) e il conteggio dei linfociti se sono stabili e sono in trattamento da ≥ 4 settimane prima della prima dose del farmaco/i dello studio
- Sarebbero ammessi soggetti con epatite virale con carica virale controllata mentre assumono terapia antivirale soppressiva
- Il soggetto ha sensibilità nota e ipersensibilità immediata a qualsiasi componente del tarlatamab
Trattamento precedente per SCLC. I soggetti con SCLC in stadio limitato (LS-SCLC) che hanno progredito dopo 6 mesi dal completamento della chemioterapia e radioterapia possono essere considerati per l'inclusione dopo discussione con lo sponsor
- È consentita la radioterapia palliativa su lesioni non target, e deve essere stata completata almeno 7 giorni prima della prima dose di tarlatamab
- Possono essere inclusi soggetti con tossicità irreversibile (definita come presente e stabile per > 21 giorni) che, secondo l'opinione del medico curante, non è ragionevolmente previsto che sia esacerbata dal prodotto sperimentale (es. neuropatia, alopecia, perdita dell'udito, carenza ormonale che richiede terapia sostitutiva)
- Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore entro 30 giorni. I soggetti devono essersi ripresi adeguatamente dalla tossicità e/o complicanze dell'intervento prima di iniziare la terapia
Soggetti con malattia autoimmune attiva nota o immunodeficienza che ha richiesto trattamento sistemico o steroidi (eccetto terapia sostitutiva) negli ultimi 2 anni o qualsiasi altra malattia che richiede terapia immunosoppressiva durante lo studio
- La terapia sostitutiva (es. tiroxina, insulina o terapia corticosteroidea fisiologica per insufficienza surrenale o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico
- I pazienti con diabete mellito di tipo 1 controllato che seguono un regime insulinico sono eleggibili per lo studio
- Sono consentite dosi fisiologiche di steroidi
- Soggetti con una storia nota di trapianto di organo solido
- Soggetti con evidenza di malattia interstiziale polmonare o polmonite attiva non infettiva, o evidenza di polmonite attiva alla tomografia computerizzata (TC) toracica di screening. Sono consentiti soggetti con storia di polmonite da radiazioni nel campo di radiazione (fibrosi)
- Soggetti con disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze noti che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti dello studio
- I vaccini vivi e vivi attenuati sono vietati entro 28 giorni prima della prima dose di trattamento con tarlatamab e per la durata dello studio. La vaccinazione per il coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave (SARS-CoV-2) dovrebbe essere evitata durante lo screening almeno 14 giorni prima del primo giorno di trattamento con tarlatamab
Soggetti di entrambi i generi in età fertile che non sono disposti a praticare un metodo/i accettabile di contraccezione efficace durante lo studio, e fino a 60 giorni (per soggetti di sesso femminile) o fino a 60 giorni (per soggetti di sesso maschile) dopo aver ricevuto l'ultima dose di tarlatamab
- Donne in gravidanza o che pianificano una gravidanza o in allattamento o che intendono allattare durante lo studio fino a 60 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose di tarlatamab. Possono essere arruolati soggetti disposti a sospendere l'allattamento prima di iniziare il trattamento con tarlatamab e che non intendono riprendere l'allattamento 60 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose di tarlatamab
- Uomini che non sono disposti ad astenersi dalla donazione di sperma durante lo studio e fino a 60 giorni dopo aver ricevuto l'ultima dose di tarlatamab
Versamento pleurico, pericardico o ascite sintomatici che richiedono procedure di drenaggio ricorrenti
- Sono ammessi pazienti con cateteri a permanenza (es. PleurX)
- Soggetti con sintomi respiratori non controllati o preoccupazione per insufficienza respiratoria imminente dovuta a compressione tumorale che richiede intervento urgente
- Soggetti con una storia o evidenza attuale di malattia, condizione, intervento terapeutico o anomalia di laboratorio clinicamente significativa che porrebbe un rischio per la sicurezza del soggetto e potrebbe confondere la valutazione, le procedure o il completamento dello studio o potrebbe interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio, secondo l'opinione dello sperimentatore curante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento (tarlatamab)
I pazienti ricevono tarlatamab per via endovenosa in 60 minuti nei giorni 1, 8 e 15 del ciclo 1, poi nei giorni 1 e 15 dei cicli rimanenti.
I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Studi accessori
Sottoponiti a risonanza magnetica
Altri nomi:
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
Sottoponiti a MUGA
Altri nomi:
Studi accessori
Subisci eco
Altri nomi:
Sotto biopsie
Altri nomi:
Sottoporsi a tomografia computerizzata
Altri nomi:
Somministrato per via endovenosa
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sperimentale alla progressione, al deterioramento sintomatico o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 6 mesi
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Sarà valutato utilizzando i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST) versione (v) 1.1 o morte per qualsiasi causa.
Sarà calcolato come la proporzione di pazienti senza progressione e vivi divisa per il numero totale di pazienti valutabili.
Saranno calcolati intervalli di confidenza (IC) binomiali esatti al 95% per il tasso vero di PFS a 6 mesi.
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Dall'inizio della terapia sperimentale alla progressione, al deterioramento sintomatico o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 6 mesi
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Probabilità di rapida malattia progressiva (PD) con tarlatamab (Analisi intermedia per il monitoraggio della futilità)
Lasso di tempo: Entro 4 settimane dall'inizio del trattamento con tarlatamab
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Sarà misurato secondo RECIST v 1.1.
Sarà misurato dalla proporzione di pazienti che presentano progressione clinica e radiologica rapida e passano a ricevere la successiva chemioterapia standard a base di platino e inibitori del checkpoint immunitario divisa per il numero totale di pazienti valutabili.
Saranno calcolati gli intervalli di confidenza binomiali esatti al 95% per il tasso di fallimento vero del tarlatamab.
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Entro 4 settimane dall'inizio del trattamento con tarlatamab
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di tutti gli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio
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Sarà riassunto utilizzando il Common Terminology Criteria for Adverse Events v 5.0 del National Cancer Institute.
La frequenza, la gravità e la tollerabilità del regime saranno raccolte e riassunte utilizzando statistiche descrittive.
Il grado massimo per ogni tipo di tossicità sarà registrato per ciascun paziente, e le tabelle di frequenza saranno esaminate per determinare i modelli di tossicità.
L'incidenza di tutti gli eventi avversi (AE) o tossicità e di quelli gravi (grado 3+) sarà descritta.
Saranno descritti il tempo di insorgenza e la durata.
Sarà valutato il numero di pazienti che hanno richiesto ritardi nella dose e/o l'interruzione del trattamento.
Sarà registrata la percentuale di pazienti che interrompono il trattamento a causa di reazioni avverse o anche di coloro che rifiutano ulteriori trattamenti per tossicità minori che inibiscono la loro volontà di continuare a partecipare allo studio.
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Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio
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Tasso di tutte le sindromi da rilascio di citochine
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio
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Sarà misurato utilizzando l'American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT).
Frequenza, gravità e tollerabilità del regime saranno raccolte e riassunte utilizzando statistiche descrittive. Il grado massimo per ogni tipo di tossicità sarà registrato per ogni paziente e le tabelle di frequenza saranno esaminate per determinare i modelli di tossicità. L'incidenza di tutti gli eventi avversi (AE) o tossicità e di quelli gravi (grado 3+) sarà descritta. Saranno descritti il tempo di insorgenza e la durata. Sarà valutato il numero di pazienti che hanno richiesto ritardi nella dose e/o l'interruzione del trattamento. Sarà catturata la proporzione di pazienti che interrompono il trattamento a causa di reazioni avverse o anche di coloro che rifiutano ulteriori trattamenti per tossicità minori che inibiscono la loro disponibilità a continuare la partecipazione alla sperimentazione. |
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio
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Tasso di tutte le sindromi di neurotossicità associate alle cellule effettrici immunitarie
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Sarà misurato utilizzando ASTCT.
Frequenza, gravità e tollerabilità del regime saranno raccolte e riassunte utilizzando statistiche descrittive.
Il grado massimo per ogni tipo di tossicità sarà registrato per ogni paziente, e le tabelle di frequenza saranno esaminate per determinare i modelli di tossicità.
L'incidenza di tutti gli eventi avversi o tossicità gravi (grado 3+) sarà descritta.
Saranno descritti il tempo di insorgenza e la durata.
Sarà valutato il numero di pazienti che hanno richiesto ritardi nella dose e/o l'interruzione del trattamento.
Sarà catturata la proporzione di pazienti che interrompono il trattamento a causa di reazioni avverse o anche di quelli che rifiutano ulteriori trattamenti per tossicità minori che inibiscono la loro volontà di continuare a partecipare alla sperimentazione.
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Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Tasso complessivo di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Sarà calcolato dalla proporzione di pazienti con risposta completa (RC) o risposta parziale (RP) confermata utilizzando RECIST v 1.1 divisa per il numero totale di pazienti valutabili.
Saranno calcolati gli intervalli di confidenza (IC) binomiali esatti al 95% per il tasso di risposta reale RP + RC.
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Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dal primo evento di risposta obiettiva documentata fino al momento della progressione della malattia o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Sarà determinato utilizzando RECIST v 1.1.
Il metodo di Kaplan-Meier sarà utilizzato per stimare la DOR.
Sarà calcolata la mediana con IC al 95%.
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Dal primo evento di risposta obiettiva documentata fino al momento della progressione della malattia o del decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio
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Sarà calcolata come la proporzione di pazienti con malattia stabile (SD), PR o CR secondo RECIST v 1.1 divisa per il numero totale di pazienti valutabili.
Saranno calcolati gli intervalli di confidenza binomiali esatti al 95% per il tasso di risposta vero SD + PR + CR.
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Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio
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Tasso di PFS intracranica (icPFS)
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sperimentale alla progressione, al deterioramento sintomatico o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 6 mesi
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Sarà definita come la percentuale di pazienti senza progressione intracranica della malattia, inclusa la comparsa di nuove lesioni, lo sviluppo di lesioni sintomatiche o malattia leptomeningea, o interventi necessari per il controllo della malattia (come radioterapia o chirurgia).
Il metodo di Kaplan-Meier sarà utilizzato per stimare l'icPFS.
Sarà calcolata la mediana con intervallo di confidenza al 95%.
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Dall'inizio della terapia sperimentale alla progressione, al deterioramento sintomatico o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 6 mesi
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Miglior tasso di risposta obiettiva intracranica (ORR)
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sperimentale alla prima risposta intracranica oggettiva documentata, valutata fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Sarà definita come la migliore risposta intracranica complessiva attraverso tutte le valutazioni di efficacia, basata su un massimo di 5 lesioni intracraniche misurabili (secondo i criteri RECIST 1.1 per lesioni misurabili/bersaglio) nonché su malattia intracranica non misurabile e nuova secondo i principi RECIST 1.1.
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Dall'inizio della terapia sperimentale alla prima risposta intracranica oggettiva documentata, valutata fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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PFS mediano
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sperimentale fino al soddisfacimento dei criteri per la progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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La progressione sarà definita secondo RECIST v 1.1.
Il metodo di Kaplan-Meier sarà utilizzato per stimare la PFS.
Sarà calcolata la mediana con intervallo di confidenza al 95%.
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Dall'inizio della terapia sperimentale fino al soddisfacimento dei criteri per la progressione della malattia o al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sperimentale fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 12 mesi
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Il metodo Kaplan-Meier sarà utilizzato per stimare l'OS.
Sarà calcolata la mediana con IC al 95%.
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Dall'inizio della terapia sperimentale fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutato fino a 12 mesi
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Sopravvivenza globale nei pazienti trattati con tarlatamab in prima linea
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sperimentale al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 12 mesi
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Sarà definita come la percentuale di pazienti vivi.
Il metodo di Kaplan-Meier sarà utilizzato per stimare l'OS.
La mediana con IC al 95% sarà calcolata.
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Dall'inizio della terapia sperimentale al decesso per qualsiasi causa, valutato fino a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Asrar AlAhmadi, MBBS, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Carcinoma polmonare a piccole cellule
- Tecniche investigative
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Procedure chirurgiche, operative
- Tecniche citologiche
- Citodiagnosi
- Tecniche diagnostiche, chirurgiche
- Tecniche di chimica, analitiche
- Analisi dello spettro
- AMG 757
- Biopsia
- Gestione dei campioni
- Spettroscopia di risonanza magnetica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OSU-25028 (Altro identificatore: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2026-00832 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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