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Effetti a Lungo Termine sulla Salute della Precedente COVID-19 nei Pazienti Sottoposti a Valutazione Anestesiologica Preoperatoria

9 settembre 2026 aggiornato da: Oğuz Kağan Bulut, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Effetti Clinici e sulla Salute a Lungo Termine di una Precedente Infezione da COVID-19 in Pazienti Sottoposti a Valutazione Anestesiologica Preoperatoria

La pandemia di COVID-19 ha portato a problemi di salute persistenti in una proporzione significativa di individui dopo il recupero dall'infezione acuta. Queste manifestazioni a lungo termine, comunemente indicate come condizione post-COVID o long COVID, possono coinvolgere i domini respiratori, cardiovascolari, neurologici, psicologici e della salute generale. Comprendere queste sequele è particolarmente importante nei pazienti sottoposti a valutazione anestesiologica preoperatoria, poiché i sintomi residui possono influenzare la valutazione del rischio perioperatorio e il processo decisionale clinico.

Questo studio osservazionale trasversale mira a valutare gli effetti clinici e sulla salute a lungo termine di una precedente infezione da COVID-19 in pazienti adulti che si presentano alla clinica di anestesia preoperatoria. Saranno inclusi pazienti di età pari o superiore a 18 anni che riportano una storia di infezione da COVID-19 confermata. I dati clinici relativi al periodo di infezione acuta (gravità della malattia, ospedalizzazione, ammissione all'unità di terapia intensiva, ossigenoterapia e reperti radiologici) saranno ottenuti retrospettivamente dalle cartelle cliniche ospedaliere. Al momento della valutazione preoperatoria, i partecipanti completeranno un questionario clinico post-COVID strutturato per valutare i sintomi persistenti in più sistemi di organi.

Lo studio cerca di determinare la prevalenza e le caratteristiche dei sintomi post-COVID a lungo termine e di esplorare potenziali associazioni tra la gravità della malattia acuta e i problemi di salute in corso. Non verrà eseguito alcun intervento medico aggiuntivo come parte di questa ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Elaziğ
      • Elâzığ, Elaziğ, Turchia (Türkiye)
        • Fethi Sekin City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che si presentano alla clinica di anestesia preoperatoria dell'Elazığ Fethi Sekin City Hospital e che riportano una precedente infezione da COVID-19 confermata in laboratorio. La popolazione dello studio è costituita da candidati alla chirurgia sottoposti a valutazione preoperatoria di routine. Le informazioni cliniche relative al periodo acuto di COVID-19 saranno ottenute retrospettivamente dalle cartelle cliniche ospedaliere, e i sintomi persistenti post-COVID saranno valutati al momento della valutazione preoperatoria utilizzando un questionario strutturato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥18 anni

Presentazione alla clinica di anestesia preoperatoria

Storia auto-riferita di infezione da COVID-19 confermata da laboratorio

Capacità di fornire il consenso informato

Disponibilità a compilare il questionario clinico post-COVID

Criteri di esclusione:

  • Età <18 anni

Nessuna storia di infezione da COVID-19

Rifiuto di partecipare o questionario incompleto

Deficit cognitivo o difficoltà di comunicazione che impediscono una raccolta dati affidabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti Precedenti con COVID-19
Pazienti adulti (≥18 anni) che si presentano alla clinica di anestesia preoperatoria e riferiscono una storia di infezione da COVID-19 confermata in laboratorio. I dati clinici relativi al periodo di infezione acuta saranno ottenuti retrospettivamente dalle cartelle cliniche ospedaliere, e i sintomi persistenti post-COVID saranno valutati utilizzando un questionario strutturato al momento della valutazione preoperatoria.
Altro: Valutazione Clinica Post-COVID
Questionario strutturato sui sintomi post-COVID e revisione retrospettiva dei dati clinici eseguiti al momento della valutazione anestesiologica preoperatoria. Non viene applicato alcun intervento terapeutico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dei Sintomi Post-COVID Persistenti
Lasso di tempo: Al momento della valutazione anestesiologica preoperatoria
Valutazione dei sintomi respiratori, cardiovascolari, neurologici, psicologici e di salute generale mediante un questionario clinico strutturato post-COVID somministrato durante la valutazione anestesiologica preoperatoria.
Al momento della valutazione anestesiologica preoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EFSH-ANES-2025-19-23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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