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Effetti a Lungo Termine sulla Salute della Precedente COVID-19 nei Pazienti Sottoposti a Valutazione Anestesiologica Preoperatoria

2 giugno 2026 aggiornato da: Oğuz Kağan Bulut, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Effetti Clinici e sulla Salute a Lungo Termine di una Precedente Infezione da COVID-19 in Pazienti Sottoposti a Valutazione Anestesiologica Preoperatoria

La pandemia di COVID-19 ha portato a problemi di salute persistenti in una proporzione significativa di individui dopo il recupero dall'infezione acuta. Queste manifestazioni a lungo termine, comunemente indicate come condizione post-COVID o long COVID, possono coinvolgere i domini respiratori, cardiovascolari, neurologici, psicologici e della salute generale. Comprendere queste sequele è particolarmente importante nei pazienti sottoposti a valutazione anestesiologica preoperatoria, poiché i sintomi residui possono influenzare la valutazione del rischio perioperatorio e il processo decisionale clinico.

Questo studio osservazionale trasversale mira a valutare gli effetti clinici e sulla salute a lungo termine di una precedente infezione da COVID-19 in pazienti adulti che si presentano alla clinica di anestesia preoperatoria. Saranno inclusi pazienti di età pari o superiore a 18 anni che riportano una storia di infezione da COVID-19 confermata. I dati clinici relativi al periodo di infezione acuta (gravità della malattia, ospedalizzazione, ammissione all'unità di terapia intensiva, ossigenoterapia e reperti radiologici) saranno ottenuti retrospettivamente dalle cartelle cliniche ospedaliere. Al momento della valutazione preoperatoria, i partecipanti completeranno un questionario clinico post-COVID strutturato per valutare i sintomi persistenti in più sistemi di organi.

Lo studio cerca di determinare la prevalenza e le caratteristiche dei sintomi post-COVID a lungo termine e di esplorare potenziali associazioni tra la gravità della malattia acuta e i problemi di salute in corso. Non verrà eseguito alcun intervento medico aggiuntivo come parte di questa ricerca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni che si presentano alla clinica di anestesia preoperatoria dell'Elazığ Fethi Sekin City Hospital e che riportano una precedente infezione da COVID-19 confermata in laboratorio. La popolazione dello studio è costituita da candidati alla chirurgia sottoposti a valutazione preoperatoria di routine. Le informazioni cliniche relative al periodo acuto di COVID-19 saranno ottenute retrospettivamente dalle cartelle cliniche ospedaliere, e i sintomi persistenti post-COVID saranno valutati al momento della valutazione preoperatoria utilizzando un questionario strutturato.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥18 anni

Presentazione alla clinica di anestesia preoperatoria

Storia auto-riferita di infezione da COVID-19 confermata da laboratorio

Capacità di fornire il consenso informato

Disponibilità a compilare il questionario clinico post-COVID

Criteri di esclusione:

  • Età <18 anni

Nessuna storia di infezione da COVID-19

Rifiuto di partecipare o questionario incompleto

Deficit cognitivo o difficoltà di comunicazione che impediscono una raccolta dati affidabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti Precedenti con COVID-19
Pazienti adulti (≥18 anni) che si presentano alla clinica di anestesia preoperatoria e riferiscono una storia di infezione da COVID-19 confermata in laboratorio. I dati clinici relativi al periodo di infezione acuta saranno ottenuti retrospettivamente dalle cartelle cliniche ospedaliere, e i sintomi persistenti post-COVID saranno valutati utilizzando un questionario strutturato al momento della valutazione preoperatoria.
Altro: Valutazione Clinica Post-COVID
Questionario strutturato sui sintomi post-COVID e revisione retrospettiva dei dati clinici eseguiti al momento della valutazione anestesiologica preoperatoria. Non viene applicato alcun intervento terapeutico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dei Sintomi Post-COVID Persistenti
Lasso di tempo: Al momento della valutazione anestesiologica preoperatoria
Valutazione dei sintomi respiratori, cardiovascolari, neurologici, psicologici e di salute generale mediante un questionario clinico strutturato post-COVID somministrato durante la valutazione anestesiologica preoperatoria.
Al momento della valutazione anestesiologica preoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EFSH-ANES-2025-19-23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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