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Tecnica di Rilassamento Posturale e Stretching Statico nel Dolore Cervicale Aspecifico

7 maggio 2026 aggiornato da: Sara Albraim, Istinye University

Confronto degli Effetti Immediati della Tecnica di Rilassamento Posturale e dello Stretching Statico in Giovani Individui con Dolore Cervicale Aspecifico

Il dolore al collo è uno dei disturbi muscoloscheletrici più comuni e dolorosi. Tra il 20% e il 70% degli adulti sperimenta dolore al collo nel corso della vita. La prevalenza nella vita varia dal 14,2% al 71%. Nella stragrande maggioranza dei casi di dolore al collo, non è possibile identificare alcuna patologia evidente o anomalia anatomica, e questa condizione è definita "dolore al collo aspecifico".

Sebbene il dolore al collo aspecifico abbia generalmente un decorso benigno, può progredire verso il dolore cronico in circa un terzo degli individui. Inoltre, il 20-50% dei pazienti continua a sperimentare limitazioni nelle attività della vita quotidiana dopo un anno e sviluppa sintomi persistenti. È stato suggerito che i meccanismi del dolore nociplastico possano essere coinvolti nel dolore al collo aspecifico, e comprendere questi meccanismi è diventato cruciale per una pianificazione terapeutica efficace.

Fattori come posture di lavoro non ergonomiche, stress, emozioni negative e il trasporto di carichi pesanti svolgono un ruolo nello sviluppo del dolore al collo aspecifico. L'uso diffuso di computer, tablet e smartphone aumenta anche la prevalenza del dolore al collo aspecifico causando posture tese. La natura multidimensionale e complessa dei fattori di rischio per il dolore al collo indica che questa condizione di solito non è dovuta a un singolo fattore, ma piuttosto deriva da molteplici e persistenti esposizioni.

Gli individui con dolore al collo sperimentano una diminuzione della forza muscolare cervicale, un'alterata coordinazione intermucolare, punti trigger miofasciali, una ridotta escursione articolare cervicale e un aumento del tono, in particolare nei muscoli trapezio superiore, elevatore della scapola e sternocleidomastoideo. Questi cambiamenti fisiologici possono influire negativamente sulla partecipazione scolastica, lavorativa e sociale, portando a una diminuzione della qualità della vita.

Vari approcci fisioterapici sono utilizzati nella gestione del dolore al collo aspecifico. Uno di questi, la Tecnica di Rilassamento Posizionale, si basa sul principio di strain-counterstrain e prevede di posizionare i tessuti disfunzionali in posizioni indolori e confortevoli per ridurre lo spasmo o la tensione muscolare. Questa posizione, mantenuta per circa 90 secondi, facilita il riallineamento neuromuscolare diminuendo la sensibilità dei fusi muscolari e l'attività dei motoneuroni gamma. Questa tecnica riduce la tensione muscolare e la disfunzione fasciale, aumenta la circolazione, allevia l'edema e il dolore e supporta la forza muscolare.

Gli esercizi di stretching statico, d'altra parte, prevedono di mantenere il muscolo in una posizione allungata per un periodo di tempo specifico e sono un metodo spesso preferito nella riabilitazione muscoloscheletrica. È stato dimostrato che lo stretching statico ha effetti positivi come aumentare la flessibilità e ridurre il dolore. Questa tecnica è stata valutata in letteratura, sia da sola che in combinazione con altri esercizi.

Gli esercizi di respirazione, in particolare la respirazione diaframmatica, attivano il sistema nervoso parasimpatico, promuovono il rilassamento, riducono il tono muscolare e potenziano l'effetto terapeutico regolando la risposta fisiologica allo stress. È stato riferito che questi esercizi migliorano le risposte neuroimmunitarie, riducono il tono simpatico, diminuiscono lo stress ossidativo e modulano il dolore. Inoltre, l'allenamento respiratorio fornisce una riduzione del dolore a breve termine, un aumento dell'escursione articolare cervicale e un miglioramento dell'attivazione muscolare del collo.

Tuttavia, gli studi che confrontano gli effetti immediati degli esercizi di rilassamento posizionale e di stretching statico, in particolare quando applicati in combinazione con esercizi di respirazione secondo lo stesso protocollo, nei giovani con dolore al collo aspecifico sono piuttosto limitati. La maggior parte degli studi esistenti ha esaminato queste tecniche separatamente o si è concentrata sugli esiti a lungo termine.

Lo scopo di questo studio era confrontare gli effetti immediati degli esercizi di rilassamento posizionale e di stretching statico sulle proprietà viscoelastiche muscolari, l'intensità del dolore e l'escursione articolare cervicale nei giovani con dolore al collo aspecifico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diagnosi di dolore cervicale aspecifico.
  2. Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni.
  3. Intensità del dolore di almeno 3/10 sulla Scala Analogica Visiva al basale.
  4. Movimento cervicale limitato in qualsiasi direzione.
  5. Capacità di seguire le istruzioni verbali e di eseguire esercizi di base in modo indipendente.
  6. Non aver partecipato ad un altro programma di trattamento per il dolore cervicale nelle ultime 4 settimane.
  7. Accordo volontario a partecipare e firma del modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di trauma, intervento chirurgico o frattura del collo.
  2. Diagnosi di qualsiasi malattia neurologica (ad esempio, sclerosi multipla, ictus).
  3. Cause strutturali concomitanti del dolore cervicale (ad esempio, ernia del disco, radicolopatia cervicale).
  4. Uso di miorilassanti o antidolorifici nelle 48 ore precedenti la valutazione.
  5. Presenza di un disturbo psichiatrico noto che impedirebbe la partecipazione.
  6. Presenza di un disturbo vestibolare o dell'equilibrio che influisce sul movimento della testa o del collo.
  7. Incapacità di eseguire gli esercizi richiesti a causa di dolore severo o altre limitazioni fisiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di Rilassamento Posturale ed Esercizi di Respirazione
Basandosi sui principi Strain-Counterstrain, la Tecnica di Rilassamento Posizionale sarà applicata ai muscoli cervicali comunemente colpiti dal dolore cervicale aspecifico, come il trapezio superiore, l'elevatore della scapola e lo sternocleidomastoideo. Il partecipante sarà posizionato in posizione supina, dove il muscolo bersaglio sarà accorciato e posizionato in una posizione priva di dolore. Dopo aver determinato la posizione ideale per ciascun muscolo che minimizzi il dolore, questa posizione sarà mantenuta per 30 secondi e verranno eseguite tre ripetizioni. Durante questo tempo, il partecipante eseguirà una respirazione diaframmatica lenta durante queste ripetizioni. La stessa procedura sarà ripetuta per gli altri muscoli. Sarà dato un riposo di 15 secondi tra ogni nuovo muscolo. Non sarà richiesto alcun movimento attivo dal partecipante durante l'esercizio. L'intero esercizio dovrebbe durare approssimativamente 5 minuti
Basandosi sui principi dello Strain-Counterstrain, la Tecnica di Rilassamento Posizionale verrà applicata ai muscoli cervicali comunemente colpiti dal dolore cervicale aspecifico, come il trapezio superiore, l'elevatore della scapola e lo sternocleidomastoideo. Il partecipante verrà posizionato in posizione supina, dove il muscolo bersaglio verrà accorciato e posizionato in una posizione priva di dolore. Dopo aver determinato la posizione ideale per ciascun muscolo che minimizza il dolore, questa posizione verrà mantenuta per 30 secondi e verranno eseguite tre ripetizioni. Durante questo periodo, il partecipante eseguirà una respirazione diaframmatica lenta durante queste ripetizioni. La stessa procedura verrà ripetuta per gli altri muscoli. Verrà dato un riposo di 15 secondi tra ogni nuovo muscolo. Non ci si aspetterà alcun movimento attivo dal partecipante durante l'esercizio. L'intero esercizio dovrebbe durare circa 5 minuti.
Sperimentale: Esercizi di Stretching Statico e Respirazione
In questo gruppo, verrà applicato un protocollo di stretching statico passivo agli stessi muscoli cervicali (trapezio superiore, sternocleidomastoideo ed elevatore della scapola) sul lato doloroso. La posizione di stretching verrà mantenuta per 30 secondi per ciascun muscolo, ripetuta tre volte. Verrà dato un riposo di 15 secondi tra ogni nuovo muscolo. Il partecipante verrà guidato nella respirazione diaframmatica durante lo stretching. Gli esercizi verranno eseguiti sotto la supervisione di un fisioterapista per garantire il comfort del partecipante e una tecnica corretta. L'intera sessione è pianificata per durare circa 5 minuti.
In questo gruppo, verrà applicato un protocollo di stretching statico passivo agli stessi muscoli cervicali (trapezio superiore, sternocleidomastoideo ed elevatore della scapola) sul lato dolorante. La posizione di stretching verrà mantenuta per 30 secondi per ogni muscolo, ripetuta tre volte. Verrà concesso un riposo di 15 secondi tra ogni nuovo muscolo. Il partecipante verrà guidato nella respirazione diaframmatica durante lo stretching. Gli esercizi verranno eseguiti sotto la supervisione di un fisioterapista per garantire il comfort del partecipante e una tecnica corretta. L'intera sessione è pianificata per durare circa 5 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tono Muscolare
Lasso di tempo: 4 settimane
Il dispositivo di palpazione digitale Myoton verrà utilizzato per misurare il tono muscolare. Questo dispositivo si è dimostrato affidabile nella misurazione del tono muscolare del collo. Il dispositivo applica un impulso meccanico tramite una sonda posizionata ad angolo retto rispetto al muscolo. I parametri di risposta del tessuto muscolare vengono registrati automaticamente dal dispositivo e utilizzati per calcolare le proprietà biomeccaniche del muscolo. Per ogni partecipante, le misurazioni verranno effettuate sui muscoli trapezio superiore, elevatore della scapola e sternocleidomastoideo sul lato dove il dolore è più intenso. La sonda applicherà prima un precarico di 0,18 N, seguito da un breve impulso meccanico di 0,40 N, risultando in una forza totale di 0,58 N. Ogni muscolo verrà misurato tre volte e verrà registrato il valore medio. Durante la misurazione verrà garantito il posizionamento standard e il contatto con la pelle.
4 settimane
Rigidità Muscolare
Lasso di tempo: 4 settimane
Il dispositivo di palpazione digitale Myoton verrà utilizzato per misurare la rigidità muscolare. Questo dispositivo si è dimostrato affidabile nella misurazione del tono muscolare del collo. Il dispositivo applica un impulso meccanico tramite una sonda posizionata ad angolo retto rispetto al muscolo. I parametri di risposta del tessuto muscolare vengono automaticamente registrati dal dispositivo e utilizzati per calcolare le proprietà biomeccaniche del muscolo. Per ciascun partecipante, le misurazioni verranno effettuate sui muscoli trapezio superiore, elevatore della scapola e sternocleidomastoideo sul lato in cui il dolore è più intenso. La sonda applicherà prima un precarico di 0,18 N, seguito da un breve impulso meccanico di 0,40 N, per una forza totale di 0,58 N. Ogni muscolo verrà misurato tre volte e verrà registrato il valore medio. Durante la misurazione verranno garantiti il posizionamento standard e il contatto con la pelle.
4 settimane
Elasticità Muscolare
Lasso di tempo: 4 settimane
Il dispositivo di palpazione digitale Myoton verrà utilizzato per misurare l'elasticità muscolare. Questo dispositivo si è dimostrato affidabile nella misurazione del tono muscolare del collo. Il dispositivo applica un impulso meccanico tramite una sonda posizionata ad angolo retto rispetto al muscolo. I parametri di risposta del tessuto muscolare vengono registrati automaticamente dal dispositivo e utilizzati per calcolare le proprietà biomeccaniche del muscolo. Per ciascun partecipante, le misurazioni verranno effettuate sui muscoli trapezio superiore, elevatore della scapola e sternocleidomastoideo sul lato in cui il dolore è più intenso. La sonda applicherà prima un precarico di 0,18 N, seguito da un breve impulso meccanico di 0,40 N, risultando in una forza totale di 0,58 N. Ogni muscolo verrà misurato tre volte e verrà registrato il valore medio. Durante la misurazione verranno garantiti il posizionamento standard e il contatto con la pelle.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del Dolore da Pressione
Lasso di tempo: 4 settimane
Un algometro digitale a pressione sarà utilizzato per valutare la soglia del dolore da pressione sul muscolo trapezio superiore, elevatore della scapola e sternocleidomastoideo (SCM). La sonda sarà premuta con forza crescente ad angolo retto fino a quando il partecipante indicherà l'insorgenza del dolore. La media di tre prove sarà registrata.
4 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La Scala di Valutazione Numerica
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo è uno strumento semplice, sensibile e riproducibile utilizzato frequentemente per valutare l'intensità del dolore. La sua facilità d'uso lo ha reso la scala di autovalutazione più frequentemente utilizzata negli studi. Ai partecipanti è stato chiesto di valutare l'intensità del loro dolore su una scala da 0 a 10, dove 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 rappresenta "dolore insopportabile".
4 settimane
Indice di Disabilità del Collo
Lasso di tempo: 4 settimane
La disabilità funzionale correlata al collo sarà valutata utilizzando il questionario Neck Disability Index. Questo questionario è progettato per valutare l'impatto del dolore al collo sulla capacità di gestire la vita quotidiana. Il punteggio massimo per ogni sezione è 5: se viene segnalata la prima affermazione, il punteggio della sezione = 0, e se viene segnalata l'ultima affermazione, il punteggio = 5. Il punteggio totale sarà convertito in una percentuale per riflettere il livello di disabilità.
4 settimane
Ampiezza di Movimento dell'Articolazione Cervicale
Lasso di tempo: 4 settimane
La mobilità cervicale sarà misurata utilizzando un goniometro digitale. I movimenti da misurare includeranno flessione, estensione, flessione laterale destra e sinistra e rotazione. Il partecipante sarà seduto in posizione eretta e ogni movimento sarà eseguito attivamente. Saranno effettuati tre tentativi per ogni direzione e verrà registrato il risultato migliore.
4 settimane
Soddisfazione per il Trattamento - Scala Globale di Valutazione del Cambiamento
Lasso di tempo: 4 settimane
La soddisfazione di tutti i partecipanti allo studio riguardo al loro trattamento alla fine dello studio sarà valutata utilizzando la Scala Globale di Valutazione del Cambiamento. È una scala in cui i pazienti quantificano il grado di miglioramento o deterioramento della loro salute nel tempo dalla propria prospettiva. Esistono diversi tipi di valutazione sulla Scala Globale di Valutazione del Cambiamento. Nel nostro studio, sarà preferita la forma a 7 stadi, che va da -3 a +3 (-3: molto peggio, 0: uguale, +3: completamente guarito).
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 175

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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