Intervento Breve con LSD per il Disturbo Depressivo Maggiore (SLIM)
Intervento con LSD abbreviato per il disturbo depressivo maggiore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Matthew Nielsen, BA
- Numero di telefono: 410-999-8066
- Email: slimstudy@jh.edu
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
- Johns Hopkins Center for Psychedelic and Consciousness Research
-
Contatto:
- Matthew Nielsen, BA
- Numero di telefono: 917-991-0642
- Email: mnielse7@jh.edu
-
Investigatore principale:
- Sandeep Nayak, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Aver fornito il consenso informato scritto
- Soddisfare i criteri DSM-5 per MDD
- MADRS >= 28 allo screening Leggere, scrivere e parlare fluentemente inglese
- Essere giudicato dai clinici del team di studio a basso rischio di suicidio
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza, in allattamento o che non praticano un metodo contraccettivo efficace
- Condizioni cardiovascolari: ipertensione con pressione arteriosa a riposo sistolica >139 o diastolica >89, angina, frequenza cardiaca > 99, un'anomalia ECG clinicamente significativa (ad es., fibrillazione atriale, QTc > 450), TIA negli ultimi 6 mesi, ictus, malattia vascolare periferica o polmonare, valvulopatia cardiaca
- Epilessia
- Diabete insulino-dipendente; se si assume un agente ipoglicemizzante orale, allora nessuna storia di ipoglicemia
- Attualmente assume antipsicotici o inibitori delle MAO
- Pazienti che assumono farmaci antidepressivi e non in grado di ridurli
- Gli antidepressivi inibitori moderati o forti del CYP2D6 devono subire un periodo di washout di 4 settimane o cinque emivite prima del trattamento
- Attualmente assume un inibitore del CYP2D6 diverso da un antidepressivo che verrà ridotto
- Attualmente assume efavirenz, inibitori dell'aldeide deidrogenasi come il disulfiram (Antabuse), inibitori dell'alcol deidrogenasi, o inibitori di UGT1A9 o UGT1A10 come fenitoina, regorafenib, eltrombopag
- Avere un disturbo convulsivo, sclerosi multipla, storia di trauma cranico significativo, tumore del SNC, disturbi del movimento o qualsiasi condizione neurodegenerativa
- Obesità patologica (>100 libbre sopra il peso corporeo ideale, o IMC >=40, o IMC >=35 con ipertensione o diabete)
- Essere giudicato da un clinico del team di studio a rischio di astinenza da alcol o benzodiazepine moderata o grave
- Peso corporeo < 45 kg
- Reazione avversa acuta significativa (ad es., distonia) a un antipsicotico
- Storia attuale o passata di soddisfare i criteri DSM-5 per Schizofrenia, Disturbo Psicotico (incluso indotto da sostanze), Disturbo Bipolare I o II o Depressione Maggiore con caratteristiche psicotiche
- Avere un parente di primo grado con schizofrenia, disturbo psicotico (a meno che non sia indotto da sostanze o dovuto a una condizione medica), o Disturbo Bipolare I.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: LSD + Risperidone
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Ai partecipanti sarà somministrato LSD seguito, 45 minuti dopo, da risperidone.
Ai partecipanti sarà somministrato LSD, seguito 45 minuti dopo da risperidone.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS)
Lasso di tempo: 1 mese
|
Punteggio compreso tra 0 e 60. Punteggi più alti indicano sintomi depressivi più gravi
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sandeep Nayak, MD, Johns Hopkins University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Sintomi comportamentali
- Disturbi dell'umore
- Disordine depressivo
- Comportamento
- Depressione
- Disturbo depressivo, maggiore
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, anello fuso
- Alcaloidi
- Pirimidine
- Pirimidinoni
- Composti eterociclici, 4 o più anelli
- Alcaloidi ergot
- Ergoline
- Acido lisergico
- Risperidone
- Dietilamide dell'acido lisergico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00460674
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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