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Leveraging Extended Reality Exergaming and Telehealth to Improve Physical Activity and Health in Children With Disabilities

11 maggio 2026 aggiornato da: Byron Lai, University of Alabama at Birmingham
This phase II RCT evaluates the efficacy of a telehealth-delivered extended reality (XR) exergaming intervention on physical activity, cardiometabolic health, and physical fitness in physically inactive children with cerebral palsy (ages 10 to 17). A total of 130 participants will be randomized to either a 12-week XR exergaming intervention with behavioral coaching or a non-intervention control group, followed by a 24-week sustainability phase. Aim 1 examines immediate and sustained effects on physical activity levels. Aim 2 tests effects on cardiometabolic health indicators including blood lipids, blood pressure, and glycemic markers. Aim 3 explores effects on physical fitness and perceived health. All procedures are conducted remotely via telehealth.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
130

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Byron Lai, MS, PhD
  • Numero di telefono: 89725 205-638-9790
  • Email: blai@uabmc.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:
          • Byron Lai, MS, PhD
          • Numero di telefono: 89725 205-638-9790
          • Email: blai@uabmc.edu
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 32533
        • Children's of Alabama
        • Contatto:
          • Byron Lai, MS, PhD
          • Numero di telefono: 89725 205-638-9790
          • Email: blai@uabmc.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. medical diagnosis of cerebral palsy
  2. between the ages of 10-17 years (10 years of age is the minimum requirement of the Meta Quest 3s headset, as noted by the manufacturer)
  3. physician clearance to participate in moderate-intensity exercise
  4. access to a Wi-Fi Internet connection in the home
  5. a caregiver that is committed to supporting the child with setting up and assisting with the prescribed exergaming and managing the study activities

Exclusion Criteria:

  1. physically active (defined as ≥150 minutes per week of moderate-to-vigorous intensity exercise in a typical week)
  2. prone to photosensitive seizures
  3. a classification of GMFCS level V, which we have found to preclude the ability to use the Oculus Quest hand-held controllers
  4. complete blindness or deafness
  5. unable to communicate in English (participant and caregiver)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Extended Reality Gaming (XRG)
Immediate start of extended reality exercise program for 36 weeks.
Comportamentale: Extended Reality Exergaming
Seated arm exercise using an extended reality headset for 36 weeks.
Nessun intervento: Non-intervention Control
Continue habitual activities for 36 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Godin Leisure Time Exercise Questionnaire
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
The GLTEQ is a 7-day recall survey. The GLTEQ will be scored using a health contribution (HC) score, which equates an HC score of ≥24 to the minimum aerobic guideline of 150 mins/week of moderate exercise.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Daily Step Count
Lasso di tempo: weeks 0-36
Steps per day, captured using the Polar Unite wrist watch.
weeks 0-36

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in C-reactive Protein (hsCRP)
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
hsCRP (mg/L) is a critical marker of inflammation that contributes to pro-inflammatory and pro-thrombotic elements of CVD risk. A single hsCRP measure is a strong predictor of myocardial infarction or coronary heart disease mortality, and several other diseases of the circulatory system in people without a history of such conditions.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in Hemoglobin A1C
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
HbA1C (mmol/mol) measures mean hemoglobin glycation over the previous three months.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in Fasting Insulin
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
High fasting insulin indicates the presence of insulin resistance. Exercise interventions can expect a small beneficial change in fasting insulin levels after 1-month of training.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in Fasting Triglycerides
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
A triglyceride level >150 mg/dL, is largely supported as an indicator of CVD risk. Exercise interventions can expect a small beneficial change in triglyceride levels following 1-month of training, even among people with normal triglyceride levels.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in High-density Lipoprotein
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
High-density lipoprotein (HDL; mg/dL) cholesterol is a predictor of future CVD among young and middle-aged people. Exercise interventions can expect a small effect after 1-month of training.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in Low-density Lipoprotein
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Low-density lipoprotein (LDL; mg/dL) cholesterol is a predictor of future CVD among young and middle-aged people. Exercise interventions can expect a small effect after 1-month of training.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in Total Cholesterol
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Total cholesterol (mg/dL) is a predictor of future CVD among young and middle-aged people. Exercise interventions can expect a small effect after 1-month of training.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in Resting Systolic Blood Pressure
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Elevated blood pressure (mmHg) during childhood and adolescents is associated with intermediate markers and hard outcomes of CVD in adulthood. Moderate-intensity exercise is negatively associated with blood pressure. Small changes in blood pressure can occur from as early as 1-month of endurance training.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Changes in Resting Diastolic Blood Pressure
Lasso di tempo: week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
Elevated blood pressure (mmHg) during childhood and adolescents is associated with intermediate markers and hard outcomes of CVD in adulthood. Moderate-intensity exercise is negatively associated with blood pressure. Small changes in blood pressure can occur from as early as 1-month of endurance training.
week 0, week 6, week 12, week 24, week 36
2-Minute Step Test
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
2 minute test is used to assess aerobic capacity by counting the number of steps an individual takes, hitting a target point, in 2 minutes. Individuals can hold on to supports for duration of the test. 2-minute step test will be for only ambulatory individuals. Higher number of steps in 2-minutes equates to higher aerobic capacity.
Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
Timed Up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
TUG is a 3-meter walking test to assess an individuals functional balance and mobility. Individuals will start in a seated position, stand, walk 3-meters turning around a cone, walk back and sit down. Time will be measured in seconds, with lower time equating to higher functional balance and mobility.
Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
Hand-grip Strength Test (hand-held dynamometer)
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
Measure of isometric muscular strength of the hand and forearm. Using a hand-held dynamometer, individuals will hold onto device with arm supported at a 90 degree angle and squeeze as hard as they can for 3 seconds. Individuals will do 3 test on each hand, as able, with the average of the 3 attempt being their score. Hand-grip strength will be measured in kg, with higher values equating to more strength.
Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
NIH PROMIS Global Health Pediatric (7 item) survey
Lasso di tempo: Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
7-item survey assessing a child's self-reported health, including physical, mental, and social health. Each question is given a score of 1-5. The sum of all 7 questions will be used to determine the individuals total score which will be referenced to a z-score conversion table, with higher scores equating to better overall health.
Week 0, Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
Changes in Body Weight
Lasso di tempo: Week 0,Week 6, Week 12, Week 24, Week 36
Body weight measured in lbs using a off-the-shelf bathroom scale.
Week 0,Week 6, Week 12, Week 24, Week 36

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Alabama at Birmingham

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Byron Lai, MS, PhD, University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 marzo 2031

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB-300016599
  • UAB (Altro identificatore: UAB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

All collected IPD.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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