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CoreSys Monitoring for Intraoperative Stress Management in Abdominal Hysterectomy (CORESTRESS)

30 aprile 2026 aggiornato da: Mariana Ciancio, Hospital Provincial de Rosario

CoreSys Monitoring for Intraoperative Stress Management in Abdominal Hysterectomy: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluates whether intraoperative guidance using the CoreSys monitor reduces the surgical stress response in patients undergoing elective open abdominal hysterectomy. Surgical stress involves complex hemodynamic, endocrine, and inflammatory responses that may negatively impact postoperative recovery.

Patients will be randomized to either anesthesia guided by conventional clinical and hemodynamic parameters or anesthesia additionally guided by CoreSys-derived indices of consciousness, nociception, and stress activity. The primary objective is to assess whether CoreSys-guided anesthesia attenuates stress biomarkers, including interleukin-6 (IL-6), cortisol and glycemia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Surgical trauma induces a neuroendocrine and inflammatory stress response characterized by activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and release of cytokines such as interleukin-6 (IL-6), a key mediator of acute-phase response and tissue injury severity.

Adequate intraoperative management of hypnosis and analgesia may attenuate this response. However, conventional monitoring relies mainly on indirect clinical and hemodynamic parameters. Advanced monitoring technologies, such as CoreSys, integrate electroencephalographic signals and heart rate variability to provide indices of hypnotic depth (BA), nociception/stress activity (SA), and an Trend of Sepsis and Inflammation (TSI).

This prospective randomized trial aims to determine whether anesthesia guided by CoreSys monitoring reduces intraoperative stress response compared to standard practice. Patients undergoing elective open abdominal hysterectomy will be randomized to either CoreSys-guided anesthesia or standard monitoring. Stress biomarkers (IL-6, cortisol and glycemia) will be measured perioperatively, along with intraoperative hemodynamic variability, anesthetic consumption, and early postoperative outcomes.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Argentina
    • Santa Fe Province
      • Rosario, Santa Fe Province, Argentina, S2001SBL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged 18-70 years
  • Scheduled elective open abdominal hysterectomy in the morning
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Significant endocrine/metabolic disease
  • Pacemaker or major arrhythmias
  • Contraindication to epidural anesthesia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: CoreSys-guided anesthesia
Patients receive total intravenous anesthesia guided by standard clinical and hemodynamic parameters plus CoreSys monitoring indices (brain activity, stress activity, and response to inflammation). Standard monitoring includes non-invasive blood pressure, electrocardiography, pulse oximetry, and capnography. Anesthesia is adjusted according to these parameters.
Droga: propofol
Intravenous administration of propofol using target-controlled infusion (TCI) based on the Marsh pharmacokinetic model for induction and maintenance of general anesthesia.
Dispositivo: CoreSys Monitor
A non-invasive monitoring device that integrates electroencephalographic and autonomic signals to assess hypnotic level, nociception, and intraoperative stress indices.
Droga: Remifentanil (Target-Controlled Infusion)
Intravenous administration of remifentanil using target-controlled infusion (TCI) based on the Minto pharmacokinetic model for intraoperative analgesia.
Comparatore attivo: Standard anesthesia
Patients receive total intravenous anesthesia guided by standard clinical and hemodynamic parameters. Standard monitoring includes non-invasive blood pressure, electrocardiography, pulse oximetry, and capnography. CoreSys monitoring is performed but not visible to the treating anesthesiologist and does not influence clinical management. Data are recorded by a second investigator.
Droga: propofol
Intravenous administration of propofol using target-controlled infusion (TCI) based on the Marsh pharmacokinetic model for induction and maintenance of general anesthesia.
Droga: Remifentanil (Target-Controlled Infusion)
Intravenous administration of remifentanil using target-controlled infusion (TCI) based on the Minto pharmacokinetic model for intraoperative analgesia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in interleukin-6 (IL-6) levels
Lasso di tempo: Baseline (pre-induction), end of surgery, and 24 hours postoperatively
Differences in serum interleukin-6 (IL-6) levels between baseline (preoperative), end of surgery, and 24 hours postoperatively, comparing CoreSys-guided anesthesia versus standard anesthesia.
Baseline (pre-induction), end of surgery, and 24 hours postoperatively
Change in cortisol levels
Lasso di tempo: Baseline (pre-induction), end of surgery, and 24 hours postoperatively
Differences in serum cortisol levels between baseline (preoperative), end of surgery, and 24 hours postoperatively, comparing CoreSys-guided anesthesia versus standard anesthesia.
Baseline (pre-induction), end of surgery, and 24 hours postoperatively
Change in blood glucose levels
Lasso di tempo: Baseline (pre-induction), end of surgery, and 24 hours postoperatively
Differences in blood glucose levels between baseline (preoperative), end of surgery, and 24 hours postoperatively, comparing CoreSys-guided anesthesia versus standard anesthesia.
Baseline (pre-induction), end of surgery, and 24 hours postoperatively

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intraoperative mean arterial pressure variability
Lasso di tempo: From baseline (pre-induction) to end of surgery
Mean arterial pressure measured at predefined time points: baseline (pre-induction), post-intubation, surgical incision, 30, 60, 90, and 120 minutes after surgery start, and at the end of surgery. Variability will be assessed over time and between groups.
From baseline (pre-induction) to end of surgery
Intraoperative heart rate variability
Lasso di tempo: From baseline (pre-induction) to end of surgery
Heart rate measured at predefined time points: baseline (pre-induction), post-intubation, surgical incision, 30, 60, 90, and 120 minutes after surgery start, and at the end of surgery. Variability will be assessed over time and between groups.
From baseline (pre-induction) to end of surgery
Intraoperative Brain Activity (BA)
Lasso di tempo: From baseline (pre-induction) to end of surgery
Brain Activity (BA) index obtained from CoreSys monitoring, measured at predefined time points: baseline (pre-induction), post-intubation, surgical incision, 30, 60, 90, and 120 minutes after surgery start, and at the end of surgery.
From baseline (pre-induction) to end of surgery
Intraoperative Stress Activity (SA)
Lasso di tempo: From baseline (pre-induction) to end of surgery
Stress Activity (SA) index obtained from CoreSys monitoring, measured at predefined time points: baseline (pre-induction), post-intubation, surgical incision, 30, 60, 90, and 120 minutes after surgery start, and at the end of surgery.
From baseline (pre-induction) to end of surgery
Intraoperative burst suppression (BS)
Lasso di tempo: From baseline (pre-induction) to end of surgery
Burst suppression values obtained from electroencephalographic monitoring measured at predefined time points: baseline (pre-induction), post-intubation, surgical incision, 30, 60, 90, and 120 minutes after surgery start, and at the end of surgery.
From baseline (pre-induction) to end of surgery
Intraoperative Trend of Sepsis and Inflammation (TSI)
Lasso di tempo: From baseline (pre-induction) to end of surgery
Trend of Sepsis and Inflammation (TSI) index obtained from CoreSys monitoring, measured at predefined time points: baseline (pre-induction), post-intubation, surgical incision, 30, 60, 90, and 120 minutes after surgery start, and at the end of surgery.
From baseline (pre-induction) to end of surgery
Intraoperative Analgesia Nociception Index (ANI)
Lasso di tempo: From baseline (pre-induction) to end of surgery
ANI values including instantaneous (ANIi) and mean (ANIm) indices measured at predefined time points: baseline (pre-induction), post-intubation, surgical incision, 30, 60, 90, and 120 minutes after surgery start, and at the end of surgery.
From baseline (pre-induction) to end of surgery
Total intraoperative anesthetic consumption
Lasso di tempo: Intraoperative period
Total dose of propofol and remifentanil administered during surgery
Intraoperative period
Early postoperative complications
Lasso di tempo: First 24 hours postoperatively
Incidence of fever, bleeding, nausea, vomiting, and need for transfusion
First 24 hours postoperatively

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital Provincial de Rosario

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Coresys Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 022-1/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared due to the limited sample size and the absence of a formal data-sharing plan. Data will be used solely for the purposes of this study and reported in aggregate form to ensure participant confidentiality.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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