ASC22 Combined With Peg-IFNa in Achieving Functional Cure in Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dachuan Cai, MD
- Numero di telefono: +86 18323409779
- Email: cqmucdc@cqmu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Min Chen, PhD
- Numero di telefono: +86 17338600343
- Email: mchen@hospital.cqmu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Cina, 400010
- Reclutamento
- The 2nd affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Investigatore principale:
- HONG REN
-
Contatto:
- DACHUAN CAI
- Numero di telefono: +8618323409779
- Email: cqmucdc@cqmu.edu.cn
-
Contatto:
- HONG REN
- Numero di telefono: +8613983888786
- Email: renhong0531@vip.sina.com
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Sign the informed consent form before inclusion and be able to complete the study according to the study requirements
- From inclusion to 30 days after the last administration of the study drug, male subjects or female subjects of childbearing age are willing to voluntarily take effective contraceptive measures
- 18-60 years old. The weight of male subjects is not less than 45 kg, and the weight of female subjects is not less than 40 kg. Body mass index (BMI) is within the range of 18-32 kg/m2
- Serum HBsAg<100 IU/mL
- HBV DNA<20 IU/mL
- HBeAg-negative
Exclusion Criteria:
- A history of allergy, or who are suspected by the researcher to be allergic to the active ingredient of the drug under study or its excipients
- Use of inhibitors, inducers or substrates of CYP3A4 within 28 days before enrollment
- Systematical use of immunosuppressants, immunomodulators (thymosin) and cytotoxic drugs within 6 months before enrollment, or vaccination of live attenuated vaccine within 1 month before enrollment
- Acute infection within 2 weeks before enrollment which requires intravenous antibiotic treatment, or existing infection which requires anti-infection treatment when enrollment
- Clinically significant acute and chronic liver disease not caused by HBV infection (judged by reseachers)
- Confirmed or suspected decompensated cirrhosis, including but not limited to: hepatic encephalopathy, hepatorenal syndrome, bleeding from esophageal varices, splenomegaly, ascites, etc, or evidence of progressive liver fibrosis
- Primary liver cancer, or alpha-fetoprotein (AFP) is greater than 50 ug/L or imaging suggests the possibility of malignant liver lesions, or other malignant tumors or a history of other malignant tumors within 5 years before enrollment (except that the malignant tumors have been completely relieved after treatment and patients have not received additional medical or surgical intervention within 3 years before screening)
- A history of pathological fracture or osteoporosis
- Gastrointestinal dysfunction or gastrointestinal diseases that might affect the absorption of oral drugs, such as severe gastric ulcer, erosive gastritis, partial gastrectomy, and persistent gastrointestinal symptoms (such as nausea, vomiting, or diarrhea) >2 grades
- Serious diseases of circulatory, respiratory, urinary, blood, metabolic, immune, mental, neurological, renal and other systems
- Major trauma or major surgery within 3 months before enrollment, or planned surgery during the study period
- Blood donation/loss ≥ 400 mL within 3 months before enrollment, or given a blood transfusion within 3 months before enrollment, or blood donation/loss ≥ 200 mL within 1 month before enrollment
- Platelet count<90 × 10^9/L, white blood cell count<3.0 × 10^9/L, neutrophil count<1.3 × 10^9/L, total serum bilirubin>2 × ULN, albumin<30 g/L, creatinine clearance ≤ 60 mL/min (calculated by CKD-EPI formula), or international normalized ratio of prothrombin time (INR)>1.5 (unless receiving stable anticoagulant therapy)
- HCV antibody (+), HIV antigen/antibody (+), or treponema pallidum antibody (+) and RPR test (+)
- A history of continuous alcohol abuse within 3 years before enrollment (average daily alcohol consumption exceeds 20 gram)
- A history of drug dependence or drug abuse within 1 year before enrollment
- Those who have participated in clinical trials of other investigational drugs or medical devices and taken investigational drugs or used medical devices within 3 months before enrollment
- Female in suckling period or pregnancy test (+) during screening
- Subjects who are considered by the researcher to have other factors that are not suitable for the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cohort 1
Nucleotide analogs combined with anti-PD-L1 antibody (ASC22).
Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
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Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Altri nomi:
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Sperimentale: Cohort 2
Anti-PD-L1 antibody/pegylated interferon alfa (Peg-IFNα) combined with nucleotide analogs Drug: Anti-PD-L1 antibody Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection for the first 24 weeks Drug: Peg-IFNα Once/week, 180μg/time, subcutaneous injection for the second 24 weeks Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
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Una volta/settimana, 180μg/ora, iniezione sottocutanea
Once two weeks, 1mg/kg, subcutaneous injection
Once/day, 1 capsule/time, oral
Altri nomi:
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Sperimentale: Cohort 3
Nucleotide analogs Drug: nucleotide analogs Once/day, 1 capsule/time, oral
|
Once/day, 1 capsule/time, oral
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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HBsAg nel siero
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
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Livello sierico di HBsAg
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24 settimane dopo il trattamento
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HBsAg nel siero
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
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Livello sierico di HBsAg
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48 settimane dopo il trattamento
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HBsAg nel siero
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
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Livello sierico di HBsAg
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24 settimane dopo la fine del trattamento
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HBV DNA sierico
Lasso di tempo: Linea di base
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Livello sierico di HBV DNA
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Linea di base
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HBV DNA sierico
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
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Livello sierico di HBV DNA
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24 settimane dopo il trattamento
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HBV DNA sierico
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
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Livello sierico di HBV DNA
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48 settimane dopo il trattamento
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HBV DNA sierico
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
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Livello sierico di HBV DNA
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24 settimane dopo la fine del trattamento
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Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: Linea di base
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Livello sierico di ALT
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Linea di base
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Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
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Livello sierico di ALT
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24 settimane dopo il trattamento
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Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
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Livello sierico di ALT
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48 settimane dopo il trattamento
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Alanina aminotransferasi sierica (ALT)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
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Livello sierico di ALT
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24 settimane dopo la fine del trattamento
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Serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg) level
Lasso di tempo: Baseline
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Serum HBsAg level
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Baseline
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: Linea di base
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Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
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Linea di base
|
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Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
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Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 settimane dopo il trattamento
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Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
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Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
|
48 settimane dopo il trattamento
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Risposta immunitaria delle cellule T, B, NK e mieloidi
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
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Frequenze e funzioni delle cellule T, B, NK e mieloidi (testate mediante citometria a flusso/FluoroSpot/ELISPOT)
|
24 settimane dopo la fine del trattamento
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Virus e genoma dell'ospite
Lasso di tempo: Linea di base
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Rilevamento del virus e del genoma dell'ospite (concentrandosi sul genotipo HBV, mutazione resistente) utilizzando il sangue periferico mediante sequenziamento
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Linea di base
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Altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo il trattamento
|
Livelli di altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
|
24 settimane dopo il trattamento
|
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Altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Lasso di tempo: 48 settimane dopo il trattamento
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Livelli di altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
|
48 settimane dopo il trattamento
|
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Altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo la fine del trattamento
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Livelli di altri marcatori HBV (HBsAb, HBeAg, HBeAb e HBcAb)
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24 settimane dopo la fine del trattamento
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Other HBV markers: Hepatitis B surface antibody (HBsAb), Hepatitis B e antigen (HBeAg), Hepatitis B e antibody (HBeAb), and Hepatitis B core antibody (HBcAb).
Lasso di tempo: Baseline
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Levels of other HBV markers (HBsAb, HBeAg, HBeAb, and HBcAb)
|
Baseline
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Hong Ren, MM, The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni a trasmissione ematica
- Processi patologici
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Infezioni
- Malattie virali
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Malattie trasmissibili
- Infezioni da virus del DNA
- Infezioni da Hepadnaviridae
- Epatite cronica
- Epatite
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Epatite B
- Epatite B, cronica
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Purine
- Composti organofosfori
- Organofosfonati
- Adenina
- Tenofovir
- Entecavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20231223
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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