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MEG and Aphantasia (MEGAPHANTASIA)

8 giugno 2026 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Cerebral Oscillations During Covert Actions in Aphantasia

Covert actions are cognitive processes that involves the motor system. They include motor imagery, movement preparation, action observation or action language. They imply mental simulations, based on activations of neural networks, involved in specific operations such as perceiving or acting. These mental phenomena have intrigued and still intrigue philosophers, psychologists, and neuroscientists, as they are complex and introspective processes, which play a major role in human cognition.

To decipher similarities and differences between these types of covert actions, the investigators will focus on persons living with aphantasia, which is a neurocognitive specificity present in a small proportion of the population (5 to 8%). Aphantasia is characterized by the alteration or the absence of explicit mental representations.

This population offers an ideal testbed to disentangle the involvement of cognitive and motor processes in different forms of covert actions.

By means of magnetoencephalography, this study aims to identify and compare brain patterns and their temporal dynamics in alpha and beta bands during covert actions in two groups of healthy volunteers: aphantasics and non-aphantasics (i.e., having a non-altered imagery capacity).

If covert actions indeed share brain networks, the investigators expect aphantasics to present reduced neural and behavioral activation during the explicit (i.e., motor imagery) and implicit (movement preparation, action language and action observation) forms of covert actions.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bron, Francia
        • CERMEP
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yves ROSSETTI, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 to 60 years
  • Willing to actively participate in the study
  • Having signed an informed consent form to participate in the study

Inclusion Failure Criteria:

Identification of individuals with and without aphantasia based on responses to a questionnaire validated in the literature: Vividness of Movement Imagery Questionnaire, second version (VMIQ-2):

Scores required for inclusion in the aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 55-60
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 55-60

Scores required for inclusion in the non-aphantasic group

  • VMIQ-2: internal visual imagery score = 20-36
  • VMIQ-2: kinesthetic imagery score = 20-36

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric disorders
  • History of neurological or psychiatric disorders
  • Sleep disorders that may affect data variability or quality, or participant cooperation and retention, as assessed by the principal investigator or co-investigator during the inclusion interview
  • Volunteers presenting standard contraindications to MEG and MRI examinations:
  • Presence of incompatible metal in the body (pacemaker, implanted pump including insulin pump, neurostimulator, cochlear implants or other hearing devices, metallic prosthesis, intracerebral/surgical aneurysm clips, implantable defibrillator, ferromagnetic foreign bodies in the eyes or brain in the upper body, ventriculoperitoneal shunt valves, dental braces or steel posts in root canals, ferromagnetic foreign bodies in the upper body)
  • Claustrophobia
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Individuals under guardianship, curatorship, or legal protection
  • Individuals deprived of liberty
  • Individuals undergoing psychiatric care
  • Individuals admitted to a health or social institution for reasons other than clinical research
  • Individuals not affiliated with a social security system or not beneficiaries of such a system

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Aphantasics
Healthy individuals with altered mental imagery (score between 55 and 60 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Comportamentale: Vividness of motor imagery questionnaire - second version
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Dispositivo: MEG
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Dispositivo: MRI
Anatomical MRI, performed once
Comparatore attivo: Non-aphantasics
Healthy individuals with non-altered mental imagery (score between 20 and 36 for each modality at the vividness of motor imagery questionnaire - second version)
Comportamentale: Vividness of motor imagery questionnaire - second version
Before MEG and MRI, measure of vividness for internal visual imagery, external visual imagery and kinesthetic imagery (for 12 actions).
Dispositivo: MEG
Within a single session, measure of brain oscillations during four types of covert actions (motor imagery, action observation, action language and movement preparation).
Dispositivo: MRI
Anatomical MRI, performed once

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Whole-brain power of beta band (Tesla2)
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of beta band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Whole-brain power of alpha band (Tesla2)
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of alpha band with whole brain analysis during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of beta band (Tesla2) in the primary motor cortex
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of beta band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording
Power of alpha band (Tesla2) in the primary motor cortex
Lasso di tempo: During MEG recording
Power of alpha band in M1 during each of the four covert actions (motor imagery, action observation, movement preparation and action language).
During MEG recording

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospices Civils de Lyon

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yves ROSSETTI, Professor, Hospices Civils de Lyon
  • Direttore dello studio: Florent LEBON, PhD, Laboratoire Interuniversitaire de Biologie de la Motricité (LIBM UR7424)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 69HCL26_0176
  • 2026-A01303-48 (Altro identificatore: ID-RCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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