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Health Assessment of Low Glycaemic Index - High Protein Rice to Enhance Glycemic Control Through Nutrition (HARVEST)

11 settembre 2026 aggiornato da: Johan Eriksson, Institute for Human Development and Potential (IHDP), Singapore

Health Assessment of Low Glycaemic Index - High Protein Rice to Enhance Glycemic Control Through Nutrition (HARVEST) Study

Type 2 Diabetes (T2D) represents a critical public health challenge in Singapore, with prevalence projected to reach one million residents by 2050. This epidemic is largely driven by a distinct "Asian phenotype" characterized by reduced insulin secretion capacity even at lower BMIs and a diet heavily centered on high-glycemic index (GI) white rice. While brown rice offers superior nutritional benefits, its global and local adoption remains low due to entrenched cultural preferences, shorter shelf life, and sensory barriers.

While the link between high-GI carbohydrates and metabolic dysfunction is well-documented, there is limited clinical evidence on the effects of "functional" white rice varieties specifically those engineered to combine low GI properties with significantly enhanced protein content on long-term glycemic control, metabolic and gut microbiome health in Asian populations. The importance of this research lies in its evaluation of a culturally seamless substitution strategy. By replacing conventional white rice with Low-GI (LGI) and High-Protein Low-GI (LGI-HP) varieties, the HARVEST study addresses the metabolic burden of prediabetes without requiring major behavioral shifts. The findings will provide vital mechanistic insights into glucose regulation, insulin sensitivity, and microbial dysbiosis, to provide the evidence based for nutritional strategies for T2D prevention and management.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

  1. To evaluate the efficacy of a 16-week intervention with functional rice varieties (LGI, LGI-HP) on chronic glycaemic management in Singaporean adults with prediabetes. It is hypothesized that dietary replacement of habitual rice with functional varieties can significantly improve metabolic health compared to the high-GI (HGI) control group
  2. To compare the postprandial glucose and insulin responses of LGI, LGI-HP and HGI rice under standardized acute meal testing using continuous glucose monitoring. It is hypothesized that postprandial glucose excursions and glycemic variability will be significantly attenuatated in the functional rice groups compared to the HGI group
  3. To characterise longitudinal shifts in gut microbiota composition and identify mechanistic correlations between microbial changes and glucose metabolism. It is hypothesized that long term consumption of functional rice will promote beneficial shift in the gut microbiome which are associated with improved glucose homeostasis.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
225

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Johan G. Eriksson, MD
  • Numero di telefono: +65 6407 0100
  • Email: obgjge@nus.edu.sg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Males or females, aged 40 to 65 years old
  2. Chinese, Malay or Indian
  3. Body Mass Index between 23.0 - 32.0 kg/m2
  4. Prediabetes profile as per fasting plasma glucose (≤ 6.9 mmol/L) and HbA1c level (5.7% - 6.4%)
  5. Habitually consuming about 3 to 5 servings of polished white rice per day
  6. No known food allergies and intolerance to food provided as part of study procedures
  7. Proficient in English language
  8. Willing to comply to study procedures and provide written consent

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosed with Type 1 or 2 diabetes mellitus/ OGTT failure during screening visit
  2. History or current diagnosis of cardiovascular, endocrine, gastrointestinal, haematological, hepatitis (hepatitis B and C), cancers (except basal cell carcinoma), chronic kidney disease or other medical conditions which may affect study outcomes, as assessed by study team
  3. Having chronic medication (eg: metformin, oral corticosteroids etc), and/or supplements that may influence glycaemic management and other study outcomes, as assessed by study team
  4. History of bariatric surgery
  5. Significant weight change (± 5 % body weight) during the last 3 months
  6. Women who are pregnant, breastfeeding or planning pregnancy
  7. Drug abuse within the last 5 years
  8. Excessive alcohol consumption > 2 servings per day
  9. Smoking in the last 1 year
  10. Following any special diet(s) which may interfere with study outcomes (eg: Ketogenic diet, intermittent fasting, calorie-deficit)
  11. Major change in physical activity and/or dietary habits in the last 3 months
  12. Use of oral antibiotics in the last 3 months
  13. Participation in other intervention studies, which may affect study outcomes as assessed by study team
  14. Staff of IHDP and SIFBI in A*STAR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: High glycaemic index rice (HGI)
Participants will replace their habitual rice consumption with 4 servings (equivalent to approximately 2 bowls or ~400 g of cooked rice) per day of HGI rice while keeping other dietary components consistent.
Integratore alimentare: Functional rice variaties
Single-blinded, 16 week parallel randomized controlled trial (RCT) involving 225 participants with prediabetes. Participants are randomized into one of three arms to consume either high glycaemic index rice (HGI), low glycaemic index rice (LGI), or low glycaemic index high protein rice (LGI-HP). In each arm (n = 75), participants will replace their habitual rice consumption with 4 servings (equivalent to approximately 2 bowls or ~400 g of cooked rice) per day of the assigned rice group while keeping other dietary components consistent.
Sperimentale: Low glycaemic index rice (LGI)
Participants will replace their habitual rice consumption with 4 servings (equivalent to approximately 2 bowls or ~400 g of cooked rice) per day of LGI rice while keeping other dietary components consistent.
Integratore alimentare: Functional rice variaties
Single-blinded, 16 week parallel randomized controlled trial (RCT) involving 225 participants with prediabetes. Participants are randomized into one of three arms to consume either high glycaemic index rice (HGI), low glycaemic index rice (LGI), or low glycaemic index high protein rice (LGI-HP). In each arm (n = 75), participants will replace their habitual rice consumption with 4 servings (equivalent to approximately 2 bowls or ~400 g of cooked rice) per day of the assigned rice group while keeping other dietary components consistent.
Sperimentale: Low glycaemic index high protein rice (LGI-HP)
Participants will replace their habitual rice consumption with 4 servings (equivalent to approximately 2 bowls or ~400 g of cooked rice) per day of LGI-HP rice while keeping other dietary components consistent.
Integratore alimentare: Functional rice variaties
Single-blinded, 16 week parallel randomized controlled trial (RCT) involving 225 participants with prediabetes. Participants are randomized into one of three arms to consume either high glycaemic index rice (HGI), low glycaemic index rice (LGI), or low glycaemic index high protein rice (LGI-HP). In each arm (n = 75), participants will replace their habitual rice consumption with 4 servings (equivalent to approximately 2 bowls or ~400 g of cooked rice) per day of the assigned rice group while keeping other dietary components consistent.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Haemoglobin A1c (HbA1c) levels
Lasso di tempo: 16 weeks
To evaluate the efficacy of a 16-week intervention with functional rice varieties on chronic glycaemic management in Singaporean adults with prediabetes, as measured by change in Haemoglobin A1c (HbA1c) levels.
16 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Institute for Human Development and Potential (IHDP), Singapore

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Novo Nordisk A/S

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Johan G. Eriksson, MD, A*STAR Institute for Human Development and Potential (A*STAR IHDP)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HARVEST
  • NNF25SA0112673 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Novo Nordisk Foundation)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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