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Hybrid Type 1 Trial of a Parent-Based Intervention Addressing Social Media and Adolescent Alcohol Use

18 giugno 2026 aggiornato da: Dana Litt, The University of Texas at Arlington

A Hybrid Type 1 Effectiveness Implementation Trial of a Parent-Based Intervention to Address Social Media Influences on Adolescent Alcohol Outcomes

The central goal of this application is to conduct a Hybrid Type 1 effectiveness-implementation randomized controlled trial to test the comparative effectiveness of an alcohol and social media parent-based intervention (PBI), compared to both a combined approach whereby parents receive the alcohol and social media PBI and adolescents receive an alcohol and social media personalized feedback intervention (PFI) and to an efficacious alcohol PBI handbook. Additionally, we will determine key implementation determinants that are crucial to optimizing effectiveness when delivered in community settings. The proposed study will address each of these goals in turn by enrolling parent and adolescent (age 12-17) dyads and collaborating with key community members.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
900

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Parents/legal guardian inclusion criteria:

  • Have a child between the ages of 12-17 who lives with them
  • Believe that their child is active on at least one social media platform
  • Live in Texas
  • Provide a valid email and phone number
  • Own a cell phone with text messaging capabilities and be okay with receiving messages
  • Provide valid contact information for their adolescent
  • Willing to participate in respective phase.

Adolescent inclusion criteria:

  • Have an eligible parent with whom they live
  • Age 12-17
  • Live in Texas
  • Active at least weekly on at least one social media platform
  • Provide a valid phone number and email address
  • Own a cell phone with text messaging capabilities and be okay with receiving text messages,
  • Willing to participate in respective phase

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Alcohol and Social Media PBI and Adolescent Alcohol and Social Media PFI
Parents will receive the alcohol and social media PBI and adolescents will receive a brief alcohol and social media PFI based on our previous work. The PFI will use data from the adolescent baseline survey to create personalized alcohol and social media intervention feedback including normative comparisons to peers and summaries of risk behaviors. Adolescents will be encouraged to complete the PFI in one sitting but can revisit as many times as they like.
Comportamentale: Combined Alcohol and Social Media PBI and PFI
Parents will receive the alcohol and social media PBI and adolescents will receive a brief alcohol and social media PFI based on our previous work (PI: Litt, R21AA024163; Litt et al., 2023; Lewis et al., 2019; Larimer et al., 2021, 2023). The PFI will use data from the adolescent baseline survey to create personalized alcohol and social media intervention feedback including normative comparisons to peers and summaries of risk behaviors. Adolescents will be encouraged to complete the PFI in one sitting but can revisit as many times as they like.
Comparatore attivo: Alcohol and Social Media PBI
The alcohol and social media PBI will be based on our pilot work (R34AA026332) and updated/tailored based on Aim 1 FGs. The PBI will be delivered via a web-based format such that parents will be sent an email and a text message containing a URL to the alcohol and social media PBI website along with guidelines for working through the modules (see below for overview of modules). The website will allow parents to navigate through the modules at their own pace/sequence. Each module will have interactive elements including animations, infographics, and videos to highlight key content. Parents will be sent one text message per week encouraging them to use the website.
Comportamentale: Alcohol and Social Media PBI
The alcohol and social media PBI will be based on our pilot work (R34AA026332) and updated/tailored based on Aim 1 FGs. The PBI will be delivered via a web-based format such that parents will be sent an email and a text message containing a URL to the alcohol and social media PBI website along with guidelines for working through the modules (see below for overview of modules). The website will allow parents to navigate through the modules at their own pace/sequence. Each module will have interactive elements including animations, infographics, and videos to highlight key content. Parents will be sent one text message per week encouraging them to use the website.
Comparatore attivo: Alcohol PBI
Parents will be emailed a link to the Power of Parents Handbook, which is a 52- page static PBI handbook (Turrisi et al., 2001, 2009, 2013) housed on the MADD website offered in English and Spanish. The alcohol PBI instructs parents to use an empathic communication style while providing information about alcohol use.
Comportamentale: Power of Parents
Parents will be emailed a link to the Power of Parents Handbook, which is a 52- page static PBI handbook (Turrisi et al., 2001, 2009, 2013) housed on the MADD website offered in English and Spanish. The alcohol PBI instructs parents to use an empathic communication style while providing information about alcohol use.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Drinking Refusal Self-Efficacy
Lasso di tempo: Baseline, 1, 6, 12 month assessments
The Drinking Refusal Self-Efficacy Questionnaire will assess beliefs in one's ability to resist alcohol (Young et al., 2007; α = .96). Responses range from 1 (I am very sure I would drink) to 6 (I am sure I would not drink) with higher scores indicating greater drinking refusal self-efficacy.
Baseline, 1, 6, 12 month assessments
Alcohol-related social media communication
Lasso di tempo: Baseline, 1, 6, 12 month assessments
Alcohol-related social media communication between parents and adolescents will be assessed using the "Alcohol-related Social Media Communication Scale, which is adapted from Turrisi et al., 2000; α = .96). Participants will indicate whether they spoke about a range of topics (yes/no) in the past month with higher scores indicating greater alcohol-related social media communication.
Baseline, 1, 6, 12 month assessments
Alcohol Willingness
Lasso di tempo: Baseline, 1, 6, 12 month assessments
The willingness measure will assess adolescent willingness to drink in certain scenarios (α = .85; Gerrard et al., 2008) using a response rage of 0 (not at all willing) to 4 (extremely willing). Higher scores indicate greater willingness to use alcohol.
Baseline, 1, 6, 12 month assessments

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alcohol Initiation
Lasso di tempo: Baseline, 1, 6, 12 month assessments
Alcohol initiation for those who abstain at baseline will be calculated as time-to-event from baseline date to participants' reported date of first use using timeline follow-back methods (Sobell & Sobell, 1992) and reporting the approximate date they first used alcohol, an approach used in our current work (R01AA025611).
Baseline, 1, 6, 12 month assessments

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas at Arlington

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Washington
University of North Texas Health Science Center
UTHealth Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2027

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025-619

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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