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Measuring How Quickly the Eye Focuses After Sustained Viewing of Close-up Images and Videos

6 luglio 2026 aggiornato da: Benjamin Chin, Rochester Institute of Technology

A Randomized, Repeated-measures Study to Measure the Temporal Frequency Response of Ocular Accommodation After Sustained Near Viewing.

In this experiment, subjects will view a cross pattern on the screen and be asked to focus their eyes on it. The cross pattern will look like it is moving towards and away from the eye in a back-and-forth motion. As the subjects focus their eyes on the shapes, the investigators will measure the focus of their eyes using a device called a wavefront sensor. This device uses infrared light to measure the optical properties of the eye in real time. Our goal is to find out how well the eye focuses before and after viewing images on a screen up close (25cm). Since many people spend a lot of time looking at a computer screen while at work or at school, it is important to understand how this affects the eye's ability to focus.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In this experiment, subjects will view a Maltese cross pattern on a display through a Badal relay. Subjects will be instructed to accommodate to the pattern while a focus-adjustable lens optically moves the display closer and farther in depth as a sinusoidal function of time. As they do so, the investigators will measure the wavefronts of their eyes using a Shack-Hartmann wavefront sensor. The investigators will measure the gain and phase of the accommodative response of the subjects' eyes. Measurements will be made before and after sustained viewing of images on a computer screen 25cm away.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Benjamin M Chin, Doctorate
  • Numero di telefono: 8454534320
  • Email: bmccis@rit.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14623
        • Reclutamento
        • Chester F. Carlson Center for Imaging Science
        • Contatto:
          • Benjamin M Chin, Doctorate
          • Numero di telefono: 8454534320
          • Email: bmccis@rit.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Between 18-35 years of age
  • Normal or corrected-to-normal (glasses/contact lenses) vision.

Exclusion Criteria:

  • Vision worse than 20/20 while wearing glasses / contact lenses.
  • Fragile or loose teeth (participants need to bite a piece of dental clay to stabilize their heads so that measurements can be taken from their eyes)
  • Current pregnancy (experiment requires sitting down without moving for stretches of time)
  • Heart disease
  • Personal/familial history of epilepsy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Near viewing first first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first'). All participants do both sessions. However, in one arm, participants do the 'near viewing first' session first.
Altro: Near viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
Altro: Distant viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').
Sperimentale: 'Distant viewing first' first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. There are two types of sessions: one in which the screen is viewed first ('near viewing first'), and the other in which the distant object is viewed first ('distant viewing first'). All participants do both sessions. However, in one arm, participants do the 'distant viewing first' session first.
Altro: Near viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the screen is viewed first ('near viewing first').
Altro: Distant viewing first
In a given session of the experiment (1.5 hours), participants do 2 sets of accommodation tasks. One task happens after viewing a screen for 20 minutes at 25cm, and the other task happens after looking at a distant object (10m) for 20 minutes. In one intervention, the session is structured such that the distant object is viewed first ('distant viewing first').

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gain and phase of ocular accommodation
Lasso di tempo: Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.
Ocular accommodation is the focusing response of the lens in the eye. When the stimulus viewed by the participant changes in distance, the eye automatically refocuses. The investigators measure this refocusing using a device called a wavefront sensor. The investigators are particularly interested in the gain of accommodation, which is the ratio of the amplitude of accommodation to the amplitude of sinusoidal changes in stimulus distance. The investigators are also interested in the phase of the accommodative response, which is related to the lag of the accommodative response.
Each measurement takes 10 seconds. In the experiment, the investigators will take measurements over the course of approximately 1 hour.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Rochester Institute of Technology

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Eye Institute (NEI)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Benjamin M Chin, Doctorate, Rochester Institute of Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB0000131-Exp2
  • 4R00EY036497-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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