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Pragmatic Mobile Health Trial to Promote Cancer Screening and Healthy Behaviors (mHEALTH)

21 luglio 2026 aggiornato da: National University Hospital, Singapore

Pragmatic Randomized Trial Using Mobile Health (mHealth) Technology to Change Cancer Screening Behavior and Promote Healthier Lifestyle

Cancer is the leading cause of death in Singapore, but many people who are eligible for breast, cervical, and colorectal cancer screening do not get screened on time. Many adults also have chronic health conditions such as high blood pressure, diabetes, high cholesterol, and obesity, which can often be reduced through healthier lifestyle habits. Although reminders for screening are available, they may not be enough to encourage long-term healthy behaviours.

This study will evaluate whether regular health messages delivered through a mobile health (mHealth) platform can help improve cancer screening participation and promote healthier lifestyles among Singaporean women aged 50-69 years. Participants will be randomly assigned to one of two groups. The control group will receive standard cancer screening reminders every six months. The intervention group will receive monthly evidence-based health messages, including information on cancer screening, healthy eating, physical activity, and other healthy lifestyle behaviours, delivered through the NUHS App (or a similar mobile platform) or SMS.

The study will compare whether more frequent and engaging health messages lead to higher participation in recommended cancer screening, greater engagement with the digital platform, and healthier lifestyle behaviours compared with standard reminders. The findings may help identify an effective and scalable digital approach to support cancer prevention and healthy ageing across Singapore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Cancer remains the leading cause of death in Singapore despite the availability of national screening programmes for breast, cervical, and colorectal cancers. Participation in recommended cancer screening remains below desired levels, while chronic diseases associated with unhealthy lifestyle behaviours continue to increase. Existing approaches to promoting preventive health often rely on infrequent reminders and may be insufficient to support sustained behavioural change.

Singapore's widespread use of smartphones and digital health platforms provides an opportunity to deliver scalable mobile health (mHealth) interventions. This pragmatic randomized trial will evaluate whether regular delivery of evidence-based health messages through the NUHS App (or a similar mobile platform) or SMS can improve participation in recommended cancer screening and promote healthier lifestyle behaviours among Singaporean women aged 50-69 years.

Participants will receive either standard screening reminders or a more intensive programme of health messages covering cancer screening, healthy diet, physical activity, weight management, and other preventive health topics. The study will evaluate whether a sustained digital engagement strategy is more effective than standard reminders in encouraging long-term health behaviour change.

Because the intervention is delivered using existing healthcare digital infrastructure, the findings will inform whether this approach can be implemented at scale to improve cancer prevention and support healthy ageing in Singapore.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2000

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • National University Hospital Singapore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. If using app for message delivery: Registered NUHS App users or HealthHub App users OR if using SMS for message delivery: Participants must have a mobile number recorded in electronic medical records (EPIC).
  2. Female
  3. Singapore citizen
  4. Aged 50-69 years
  5. With or without prior diagnosis of cancer

Exclusion Criteria:

  1. Participants unable to provide informed consent and take surveys, such as those with cognitive impairments or severe mental health conditions.
  2. Participants with terminal illness or serious comorbidities that preclude them from participating in preventive health programs.
  3. Pregnant women: Given the target age group (50-69 years), the prevalence of pregnancy is expected to be extremely low.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Standard Messaging Arm (Arm 1)
Participants receive standard cancer screening reminders through the NUHS App or SMS according to usual practice.
Comportamentale: Standard Engagement
Participants receive two standard health messages through PN via the NUHS app or similar platforms OR via SMS - one at recruitment and a subsequent reminder message after 6 months. The content will include general population cancer screening guidelines (breast, colorectal, and cervical cancers) and information pertaining to healthy lifestyle practices (including maintaining a healthy BMI, balanced diet, and sufficient exercise).
Sperimentale: Intensive Engagement Arm (Arm 2)
Participants receive regular evidence-based health messages through the NUHS App or SMS to promote cancer screening and healthy lifestyle.
Comportamentale: Intensive Engagement
Participants will receive the standard bi-annual health messages as in Arm 1, supplemented with additional monthly messages through PN via the app OR via SMS, that provide comprehensive information on general population cancer screening guidelines, healthy lifestyle practices, motivational health messages, video links, and details about relevant events over a period of 12 months. In addition to the monthly messages, participants will be invited to attend up to 12 webinars (on women's health/screening/nutrition/lifestyle related topics) and 12 in-person or virtual group events (like simple low-intensity exercise/ walking/ basic yoga/ tai chi/nutritional cooking etc.) over 12 months. Interested participants may also be asked to join a moderated chatgroup (using Telegram app). The chatgroup is intended to promote peer support and healthy habit building.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comparison of Screen-Adherent Participants Between Arm 1 and Arm 2
Lasso di tempo: 24 months post-intervention

Proportion of screen-adherent participants (in %) in Arm-2 versus Arm-1 at 24 months.

Non-adherence at baseline is defined as not being fully adherent to screening guidelines for all three cancers (with cervical cancer screening excluded for those not sexually active).

Adherence following the intervention is defined as showing at least one improvement in adherence (e.g., previously adherent to only cervical cancer screening, with subsequent adherence to colorectal cancer screening).
24 months post-intervention

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of participants with BMI in the healthy range
Lasso di tempo: 24 months post-intervention
Proportion of participants (in %) with BMI in the healthy range (18.5-22.9 kg/m2) in Arm 1 vs Arm 2
24 months post-intervention
Proportion of participants achieving a daily goal of 10,000 steps
Lasso di tempo: 24 months post-intervention
Proportion of participants (in %) achieving a daily goal of 10,000 steps in Arm 1 vs Arm 2
24 months post-intervention
Proportion of participants with recommended moderate-intensity aerobic activity
Lasso di tempo: 24 months post-intervention
Proportion of participants (in %) with 150-300 minutes of moderate-intensity aerobic activity in Arm 1 vs Arm 2
24 months post-intervention
Proportion of participants eating recommended servings of fruits/vegetables daily at 24 months
Lasso di tempo: 24 months post-intervention
Proportion of participants eating at least 5 servings of fruits/vegetables daily in Arm 1 vs Arm 2
24 months post-intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National University Hospital, Singapore

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Soo-Chin Lee, MBBS, MRCP, National University Hospital, Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024-4448

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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