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Effectiveness of Combined Diaphragm Strengthening and Core Stability Exercises in Individuals With Lumbar Instability

25 luglio 2026 aggiornato da: Ahmed Hesham abd el-Mawgoud, Cairo University
The purpose of this study is to compare the effect of combining diaphragmatic strengthening with core stability exercises versus core stability exercises alone on recovery time, pain, and stability in lumbar instability individuals.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lumbar instability is a common medical problem. There is a 50-70% chance of a person suffering from LBP during his or her lifetime having lumbar instability. It is often referred to as clinical spinal instability. Clinical spinal instability is controversial and poorly understood. Properly conducted clinical studies of patients with spinal pain and documented clinical instability would be good to explore this concept. However, pursuing such a course is difficult.

The diaphragm has a dual role in respiration and postural control. Evidence suggests that current core stability exercises for low back pain are superior to minimal or no treatment, however, no more beneficial than general exercises and/or manual therapy. There appears to be a higher focus on the transverses abdominis and multifidi muscles and minimal attention to the diaphragm.

We propose that any form of core stabilization exercises for low back pain rehabilitation should consider the diaphragm. Core stabilization program could commence with facilitation of normal breathing patterns and progressive systematic restoration of the postural control role of the diaphragm muscle.

So, the aim of this trial is to determine whether combining diaphragmatic strengthening exercises with core stability training leads to faster improvements in pain and instability in individuals with lumbar instability, compared to traditional core exercises alone.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mona AbdelRaouf Moursy, PhD

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Outpatient clinic of the faculty of physical therapy, Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age between 25 and 35 years.
  • Positive prone instability test.
  • Straight leg raising >90 degrees.
  • Pain assessment on VAS >5/10.
  • All patients will suffer from clinical lumber instability (characterized by excessive movement in specific segments during active movement and posterior-anterior spring test causing large movements and pain)

Exclusion Criteria:

  • Patients with cardiovascular diseases.
  • Patients with cerebrovascular diseases.
  • Patients with neurological diseases.
  • Patients with any attention disorders or physical disability.
  • Patients with any diseases/conditions preventing physical activity participation.
  • Patients with history of back surgery, inflammatory spinal disorder, deformed vertebrae, fracture, or neurological radiating pain.
  • Patients with central obesity (A waist to hip ratio >0.90 in males or > 0.85 in females).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Combined diaphragm strengthening + Core stability exercises
It will include patients that will perform combined diaphragm strengthening and core stability exercises. The treatment program will be 45 minutes, 3 times a week, for 8 weeks.
Altro: Diaphragm strengthening
Participants will receive supervised diaphragm strengthening exercises combined with core stability training, three sessions per week for 8 weeks (45 minutes/session). Diaphragm strengthening will be performed using an elastic TheraBand wrapped around the thoracolumbar junction to provide progressive inspiratory resistance, with intensity progressed according to the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE: 11 during weeks 1-2, 13 during weeks 3-5, and 15 during weeks 6-8).
Altro: Core stability exercises
Participants will receive supervised core stability exercises only, three sessions per week for 8 weeks (45 minutes/session). The exercise program includes the abdominal drawing-in maneuver (ADIM), side-bridge, and quadruped exercises, with progressive increases in exercise difficulty every two weeks. Participants will perform the same exercise progression as the intervention group but without diaphragm strengthening or TheraBand resistance.
Comparatore attivo: Core stability exercises
It will include patients that will perform core stability exercises alone. The treatment program will be 45 minutes, 3 times a week, for 8 weeks.
Altro: Core stability exercises
Participants will receive supervised core stability exercises only, three sessions per week for 8 weeks (45 minutes/session). The exercise program includes the abdominal drawing-in maneuver (ADIM), side-bridge, and quadruped exercises, with progressive increases in exercise difficulty every two weeks. Participants will perform the same exercise progression as the intervention group but without diaphragm strengthening or TheraBand resistance.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity assessed using the Visual Analogue Scale (VAS)
Lasso di tempo: 8 weeks
Pain intensity will be evaluated using a 10-cm Visual Analogue Scale (VAS), with scores ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Higher scores indicate greater pain intensity.
8 weeks
Pressure pain threshold assessed by pressure algometry
Lasso di tempo: 8 weeks
Pressure pain threshold will be measured over the lumbar paraspinal muscles using a handheld pressure algometer. Higher values indicate reduced pain sensitivity.
8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Core muscle stability assessed using a Pressure Biofeedback Unit (PBU)
Lasso di tempo: 8 weeks
Core muscle stability will be assessed using a Pressure Biofeedback Unit during abdominal drawing-in tasks. Improved pressure control indicates better activation of the local stabilizing muscles.
8 weeks
Functional disability assessed using the Oswestry Disability Index (ODI)
Lasso di tempo: 8 weeks
Functional disability related to low back pain will be evaluated using the Oswestry Disability Index (ODI). Scores range from 0 to 100%, with higher scores indicating greater disability.
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Ahmad Mahdi Ahmad, PhD, Professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Maged Mohamed Samy Abouelsoud, PhD, Professor, Ain Shams University
  • Direttore dello studio: Mona AbdelRaouf Moursy, Assist. Professor, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/006064

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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