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The Cohort Construction Project of Peking University Third Hospital

9 agosto 2026 aggiornato da: Peking University Third Hospital
The specific construction goals for this period include enrolling 100,000 individuals for dynamic follow-up, perfecting the biobank by collecting biological samples from 20,000 individuals, and gathering health questionnaire information from 30,000 people. The near-term goals emphasize the use of health check-up data combined with advanced artificial intelligence technologies to build disease prediction models and explore the association between retinal photographs and overall health status, which will assist in early screening and personalized interventions for high-risk populations. The medium- to long-term goals focus on biological age-related research, utilizing telomere length and multi-omics technologies to assess the differences between biological age and chronological age and analyze their key influencing factors. Data collection will be implemented through the health check-up centers of multiple campuses of PUTH.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The construction of a health check-up follow-up cohort holds significant importance for public health research. Since its establishment in 2022, the Health Check-up Cohort of Peking University Third Hospital (PUTH) has been operational for three years. The cohort features comprehensive health check-up indicators, including physical examination, biochemical tests, cancer screening, and 13 other major categories of indicators. It is equipped with a robust data management system and collaborates with the Clinical Epidemiology Research Center and the biobank. A multidimensional database has been established, covering health check-up information, health questionnaires, and biological samples of the study subjects. The cohort adopts a bidirectional study design, with the retrospective part covering individuals who underwent health check-ups since 2011 and the prospective part continuously enrolling subjects since 2022. As of 2023, the PUTH Health Check-up Cohort has collected health check-up data from over 80,000 study subjects, with the longest follow-up duration reaching 12 years, forming a longitudinal health database with continuous follow-up.

The cohort construction project has achieved favorable research outcomes, with a total of 14 academic papers published, including 8 SCI papers, and two invention patents granted. In addition, the cohort has collaborated with clinical departments within the hospital and has previously received funding from both internal and external horizontal and vertical projects. The primary focus has been on conducting research on medical reference value ranges and disease prevention and control among the health check-up cohort population. Building on the solid foundation of previous work, the cohort study will continue to optimize and expand, aiming to align with international large-scale cohorts by constructing a health check-up cohort with a large sample size, long follow-up duration, and high follow-up density.

The specific construction goals for this period include enrolling 100,000 individuals for dynamic follow-up, perfecting the biobank by collecting biological samples from 20,000 individuals, and gathering health questionnaire information from 30,000 people. The near-term goals emphasize the use of health check-up data combined with advanced artificial intelligence technologies to build disease prediction models and explore the association between retinal photographs and overall health status, which will assist in early screening and personalized interventions for high-risk populations. The medium- to long-term goals focus on biological age-related research, utilizing telomere length and multi-omics technologies to assess the differences between biological age and chronological age and analyze their key influencing factors. Data collection will be implemented through the health check-up centers of multiple campuses of PUTH.

The construction of this health check-up cohort provides a solid data foundation for the prevention of chronic diseases, individualized health management, and research on healthy aging. Through long-term follow-up and large-scale data collection, it can reveal disease risk factors, develop early prediction models, and in combination with biomarkers and multi-omics technologies, it helps explore the relationship between biological age and health status, promoting the development of precision medicine and the optimization of public health policies.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Liyuan Tao, PhD
  • Numero di telefono: +86 13581552613
  • Email: tendytly@163.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100191
        • Reclutamento
        • Physical Examination Center, Peking University Third Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Peng Wang, MMed
          • Numero di telefono: +86 13601015655
          • Email: bysywp@126.com
        • Investigatore principale:
          • Peng Wang, MMed
        • Sub-investigatore:
          • Liyuan Tao, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Ying Che, MS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of individuals who voluntarily undergo health examinations at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital. Participants are recruited from group health examination populations (including employees from functional community units such as government agencies, schools, and enterprises) who have undergone at least two consecutive health examinations at the center. The study includes both retrospective and prospective participants, with long-term follow-up and biospecimen collection (serum) stored in the hospital's biobank.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years. Participants must be from group health examination populations who have undergone at least two consecutive health examinations at our Physical Examination Center.

Exclusion Criteria:

  • Failure to provide informed consent. Incomplete data, including incomplete health examination self-administered questionnaires.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Functional Community Health Examination Cohort
This cohort consists of employees from functional community units (such as government agencies, schools, and enterprises) who undergo regular health examinations at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital. The cohort integrates both retrospective and prospective data, with long-term follow-up and biospecimen collection (serum) stored in the hospital's biobank.
Altro: observational study
This is an observational study designed to investigate the mental health status and its influencing factors in the general physical examination population. No interventions are assigned to participants based on a protocol.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Systolic and Diastolic Blood Pressure
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Blood pressure will be measured using a standardized mercury sphygmomanometer after at least 5 minutes of rest in a seated position. Both systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) will be recorded.
through study completion, an average of 3 year
Fasting Lipid Profile (Total Cholesterol, Triglycerides, LDL-C, and HDL-C)
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Venous blood samples will be collected after at least 8 hours of overnight fasting. Serum levels of total cholesterol (TC), triglycerides (TG), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), and high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) will be measured using an automated biochemical analyzer at the central laboratory of Peking University Third Hospital.
through study completion, an average of 3 year
Fasting Blood Glucose (FBG)
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Fasting venous blood samples will be collected after at least 8 hours of overnight fasting. Serum glucose levels will be measured using an automated biochemical analyzer at the central laboratory of Peking University Third Hospital.
through study completion, an average of 3 year
Glycated Hemoglobin (HbA1c)
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Fasting venous blood samples will be collected and analyzed using high-performance liquid chromatography (HPLC) at the central laboratory of Peking University Third Hospital. HbA1c reflects average blood glucose levels over the previous 2 to 3 months.
through study completion, an average of 3 year
Complete Blood Count (CBC)
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Fasting venous blood samples will be collected and analyzed using an automated hematology analyzer at the central laboratory of Peking University Third Hospital. Key parameters include white blood cell count (WBC), red blood cell count (RBC), hemoglobin (HGB), hematocrit (HCT), mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH), mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC), and platelet count (PLT).
through study completion, an average of 3 year
Routine Urinalysis
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Midstream clean-catch urine specimens will be collected and analyzed using an automated urine analyzer and microscopy at the central laboratory of Peking University Third Hospital. Key parameters include urine specific gravity, pH, protein, glucose, ketones, bilirubin, urobilinogen, nitrite, leukocyte esterase, and microscopic examination of red blood cells, white blood cells, and casts.
through study completion, an average of 3 year
Liver Function Panel
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Fasting venous blood samples will be collected and analyzed using an automated biochemical analyzer at the central laboratory of Peking University Third Hospital. Key parameters include alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP), gamma-glutamyl transferase (GGT), total bilirubin (TBIL), direct bilirubin (DBIL), total protein (TP), and albumin (ALB).
through study completion, an average of 3 year
Renal Function Panel
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Fasting venous blood samples will be collected and analyzed using an automated biochemical analyzer at the central laboratory of Peking University Third Hospital. Key parameters include serum creatinine (Cr), blood urea nitrogen (BUN), uric acid (UA), and estimated glomerular filtration rate (eGFR) calculated using the CKD-EPI or MDRD equation.
through study completion, an average of 3 year
Pulmonary Assessment
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Chest X-ray or low-dose chest CT will be performed according to standardized protocols at the Radiology Department of Peking University Third Hospital. Findings will be interpreted by certified radiologists. Results will be reported as presence or absence of pulmonary abnormalities (e.g., nodules, infiltrates, or other clinically significant findings).
through study completion, an average of 3 year
Abdominal Ultrasound Assessment
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Abdominal ultrasound will be performed according to standardized protocols at the Radiology Department of Peking University Third Hospital for evaluation of the liver, gallbladder, pancreas, spleen, and kidneys. Findings will be interpreted by certified radiologists. Results will be reported as presence or absence of abnormalities in each organ.
through study completion, an average of 3 year
Carotid Artery Ultrasound Assessment
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Carotid artery ultrasound will be performed according to standardized protocols at the Radiology Department of Peking University Third Hospital for assessment of carotid intima-media thickness (CIMT) and plaque detection. CIMT will be measured in millimeters (mm). Plaque will be reported as present or absent. All findings will be interpreted by certified radiologists.
through study completion, an average of 3 year

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BMI
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Body composition will be measured using bioelectrical impedance analysis (BIA) or dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital. Body mass index (BMI) will be calculated as weight in kilograms divided by height in meters squared (kg/m²).
through study completion, an average of 3 year
Body Fat Percentage
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Body composition will be measured using bioelectrical impedance analysis (BIA) or dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital. Body fat percentage (BFP) will be reported as a percentage (%).
through study completion, an average of 3 year
Visceral Fat Area
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Body composition will be measured using bioelectrical impedance analysis (BIA) or dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital. Visceral fat area (VFA) will be reported in square centimeters (cm²).
through study completion, an average of 3 year
Skeletal Muscle Mass
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Body composition will be measured using bioelectrical impedance analysis (BIA) or dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital. Skeletal muscle mass (SMM) will be reported in kilograms (kg).
through study completion, an average of 3 year
Handgrip Strength
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Physical fitness will be assessed by trained exercise physiologists at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital using standardized protocols. Handgrip strength will be measured using a handheld dynamometer and reported in kilograms (kg).
through study completion, an average of 3 year
Back Strength
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Back strength will be assessed by trained exercise physiologists at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital using a back dynamometer following standardized protocols. Results will be measured and reported in kilograms (kg).
through study completion, an average of 3 year
Vertical Jump Height
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Vertical jump height will be assessed by trained exercise physiologists at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital using a force platform or jump mat following standardized protocols. Results will be measured and reported in centimeters (cm).
through study completion, an average of 3 year
Estimated VO₂max
Lasso di tempo: through study completion, an average of 3 year
Cardiorespiratory function will be assessed by trained exercise physiologists at the Physical Examination Center of Peking University Third Hospital using standardized protocols. Estimated maximal oxygen uptake (VO₂max) will be calculated and reported in milliliters per kilogram per minute (ml/kg/min).
through study completion, an average of 3 year

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Thyroid Function Panel
Lasso di tempo: Measured at baseline and at each annual health examination visit
Fasting venous blood samples will be collected and analyzed using an automated chemiluminescence immunoassay analyzer at the central laboratory of Peking University Third Hospital. Key parameters include thyroid-stimulating hormone (TSH), free triiodothyronine (FT3), and free thyroxine (FT4). Additional parameters (e.g., total T3, total T4, anti-thyroglobulin antibody [TG-Ab], and anti-thyroid peroxidase antibody [TPO-Ab]) may be measured as clinically indicated.
Measured at baseline and at each annual health examination visit
Inflammatory Biomarker Panel
Lasso di tempo: Measured at baseline and at each annual health examination visit
Fasting venous blood samples will be collected and analyzed at the central laboratory of Peking University Third Hospital. The inflammatory biomarker panel includes high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) measured by immunoturbidimetry, and a panel of serum cytokines (including but not limited to IL-6, TNF-α, IL-10, and IL-17A) measured using a multiplex immunoassay system. Additional inflammatory markers such as white blood cell count (WBC) and ferritin will also be assessed. All measurements will be performed following standardized protocols.
Measured at baseline and at each annual health examination visit

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking University Third Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Peng Wang, MMed, Peking University Third Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BYSYDL2024010
  • IRB00006761-M20250131 (Altro identificatore: Peking University Third Hospital Medical Science Research Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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