Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effect of Artificial Intelligence Based Cognitive Training on Sleep Disorders and Quality of Life in Patients With Multiple Sclerosis (AI)

8 agosto 2026 aggiornato da: Rania Hamed Rashad Ahmed, Cairo University
this study will be conducted to investigate the effect of artificial intelligence (AI) based cognitive training on sleep disorders and quality of life in patients with multiple sclerosis.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Multiple sclerosis (MS) is a chronic progressive inflammatory autoimmune neurodegenerative disease of central nervous system (CNS) and it is considered to be the most prevalent neurological disability of young adults, often leads to severe physical or cognitive incapacitation. The severity of disability in MS patients is increased not only by motor disorders and other neurological deficit, but by the presence of cognitive impairment (CI), psycho-emotional disorders, like anxiety and/or depression, and sleep disorders (SD). Cognitive dysfunction is one of the most common and consequential symptoms of MS. Impairments in processing speed, working memory, learning, executive function, visuospatial processing, and language function affect an estimated 42% to70% of individuals with MS, and constitute a major cause of loss of employment and reduced quality of life. Despite its high prevalence and effect, there are no definitive treatments for cognitive dysfunction in MS, and the identification of appropriate strategies to improve cognition in MS is hindered by a poor understanding of modifiable factors that may influence its severity. AI is playing a significant role in harnessing neuroplasticity for cognitive enhancement through innovative applications such as cognitive training programs.These programs, driven by machine learning algorithms, can adapt to individual user performance, providing personalized training that optimizes cognitive functions such as memory, attention, and problem-solving .

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient's age ranges from 25-40 years.
  • Patient with EDSS not more than 5.
  • Patients who have no relapses for the previous three months.
  • Patients with sufficient cognitive abilities that enables them to understand and follow
  • instructions with a score more than 24 according to the Mini-Mental State Examination scale

Exclusion Criteria:

  • Mechanical or neuromascular problems.
  • Cardiovascular problems (unstable angina, recent myocardial infarction within the last three months, congestive heart failure, significant heart valve dysfunction, or unstable hypertension) or pulmonary disorders.
  • Auditory problems.
  • Sensory impairment caused by other diseases except the MS such as diabetes mellitus.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: cognitive Therapy by artificial intillegence
Twenty patients with multiple sclerosis will receive a cognitive therapy by Lumosity application in addition to a designed physical-therapy program 3 times per week for 8 weeks
Altro: cognitive Therapy by artificial intillegence
The patients will receive cognitive therapy by an artificial intelligence application called Lumosity. Lumosity is an online cognitive training that can incredibly engage the individual's innate neuroplasticity, making the person smarter. Perhaps Lumosity training actually increases the release of dopamine, the neurochemical that is very crucial for many brain functions, and the puls-designed physical therapy program
Altro: designed physical-therapy program
Patients will receive designed physical-therapy program in the form of sleep and bedtime restrictions, stimulus control instructions, education for sleep and promoting good sleep habits (or sleep hygiene), teaching relaxation skills
Comparatore attivo: designed physical-therapy program
Twenty patients with multiple sclerosis will receive a designed physical-therapy program 3 times per week for 8 weeks)
Altro: designed physical-therapy program
Patients will receive designed physical-therapy program in the form of sleep and bedtime restrictions, stimulus control instructions, education for sleep and promoting good sleep habits (or sleep hygiene), teaching relaxation skills

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sleep disability
Lasso di tempo: up to eight weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index will be used to assess sleep disability. it gives impression on sleep quality, sleep latency, sleep duration, usual sleep efficiency, sleep disturbances, use of sleeping medication, and daytime dysfunction over one month, The sum of scores for these seven components yields one global score. Scoring of the answers is based on a 0 to 3 scale and a global sum equal or larger than 5 indicates a "poor" sleeper
up to eight weeks
daytime sleepiness
Lasso di tempo: up to eight weeks
Epworth Sleepiness Scale will be used to assess daytime sleepiness. It measures the general level of daytime sleepiness it is composed of 8 items to rate on a 4 -point scale (0-3). A higher score indicates higher level of daytime sleepiness. Using a cut-off score > 10, it is possible to identify individuals with excessive daytime sleepiness. Scores >16 indicates ever sleepiness
up to eight weeks

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cognitive disability
Lasso di tempo: up to eight weeks
CogniFit will be used to assess cognitive function. it is a digital health platform offering computerized cognitive assessments and interventions for users, researchers, and practitioners. The CogniFit cognitive score is an aggregate measure of your brain's performance across 20 more different cognitive skills. The scale ranges from a minimum of 0 to a maximum of 800, evaluated against normalized data matched to your specific age and gender. 0 - 200 (Red): Below average for your age and sex; highlights a cognitive weakness. 200 - 400 (Yellow): Low range, but still within the normal average and open to improvement. 400-600 (Green): High score within the average; indicates good condition relative to peers.600-800 (Green): Above average; signals a distinct cognitive strength or skil.
up to eight weeks
oxygen saturation
Lasso di tempo: up to eight weeks
A smartwatch will be used to assess oxygen saturation.
up to eight weeks
heart rate
Lasso di tempo: up to eight weeks
A smartwatch will be used to assess heart rate
up to eight weeks
life disability
Lasso di tempo: up to eight weeks
World Health Organization Quality of Life Assessment Brief will be used to assess life disability. it has a four-domain structure which are physical health, psychological domain, social domain and environmental domain to provide a short-form quality of life assessment. Subjects rated all items on a 5-point Likert-type scale. Raw scores for the domains of WHOQOL-BREF were calculated by adding values of single items and were transformed on the scale ranging from 0 to 100 where 100 is the highest and 0 the lowest.
up to eight weeks
fatigue severity
Lasso di tempo: up to eight weeks
The fatigue severity scale FSS will be used to assess fatigue severity. it is a self-report scale with nine items that assess the degree of physical fatigue over the previous week. The Fatigue Severity Scale (FSS) is scored by adding the answers to 9 questions and finding the total sum or the average mean. Each question uses a 7-point scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree) based on the past week. Add all 9 numbers together. The total score ranges from 9 to 63.Divide the total sum by 9. The average score ranges from 1.0 to 7.0.a higher score indicates more severity
up to eight weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/006521

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni