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Strong Kinesio Taping and Shoulder Performance (StrongKinesio)

22 agosto 2026 aggiornato da: Nazli Cigercioglu, Hacettepe University

Acute Effects of Strong Kinesio Taping on Shoulder Isokinetic Performance in Professional Basketball Players

This study evaluated the immediate effects of Strong Kinesio Taping on shoulder muscle performance in professional male basketball players. The study used a randomized crossover design in which each participant completed three experimental conditions: Strong Kinesio Taping, sham taping, and no taping. The testing sessions were separated by a 72-hour washout period.

During each session, the internal and external rotator muscle performance of the dominant shoulder was assessed using an isokinetic dynamometer at angular velocities of 60°/s and 240°/s. The main outcomes were peak torque and total work of the shoulder internal and external rotator muscles. The external-to-internal rotator strength ratio was also evaluated to determine whether taping affected the balance between these muscle groups.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

This randomized, sham-controlled, repeated-measures crossover study was designed to investigate the immediate effects of Strong Kinesio Taping on shoulder isokinetic muscle performance in professional male basketball players. Each participant completed three experimental conditions in a randomized order: Strong Kinesio Taping, sham taping, and no taping. Consecutive testing sessions were separated by a 72-hour washout period to minimize possible carryover effects. Because each participant underwent all three conditions, participants served as their own controls.

Professional male basketball players who regularly participated in training and competition were assessed for eligibility. Participants were required to be free from shoulder pain or injury at the time of testing. Individuals with a history of shoulder surgery, neurological disorders, or musculoskeletal conditions affecting upper-extremity function were excluded. Before participation, all athletes received written and verbal information about the study procedures and provided written informed consent.

At each testing session, participants completed a standardized upper-extremity warm-up and familiarization contractions before the isokinetic assessment. Strong Kinesio Taping was applied to the dominant shoulder using a supraspinatus muscle inhibition technique and a glenohumeral mechanical correction technique. Sham taping was applied using the same tape material but without therapeutic tension or application principles intended to influence muscle function. In the no-taping condition, participants underwent the same testing procedures without tape application.

Shoulder internal and external rotator muscle performance was assessed using an isokinetic dynamometer. Participants were tested in a seated position with the shoulder at 90 degrees of abduction, the elbow at 90 degrees of flexion, and the forearm in a neutral position. The trunk and shoulder were stabilized, and the dynamometer axis was aligned with the axis of glenohumeral rotation.

Testing was performed at angular velocities of 60 degrees per second and 240 degrees per second. Participants completed five maximal repetitions at 60 degrees per second and 15 maximal repetitions at 240 degrees per second. A standardized rest period was provided between the two testing velocities.

The primary outcome measures were peak torque and total work of the shoulder internal and external rotator muscles at each angular velocity. The external-to-internal rotator strength ratio was evaluated as a secondary outcome to determine whether the taping conditions affected the relative balance between the shoulder rotator muscle groups.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
26

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Kagithane
      • Istanbul, Kagithane, Turchia (Türkiye), 34408
        • Atlas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • active participation in professional basketball competition,
  • regular training participation
  • absence of shoulder pain or injury at the time of testing.

Exclusion Criteria:

  • a history of shoulder surgery,
  • neurological disorders,
  • any musculoskeletal condition affecting upper-extremity function

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Strong KT-Sham-No Taping Sequence
Participants received Strong Kinesio Taping during the first testing session, sham taping during the second testing session, and no taping during the third testing session. Consecutive sessions were separated by a 72-hour washout period.
Altro: Strong Kinesio Taping
A 5-cm-wide Strong Kinesio Tape was applied to the dominant shoulder by a certified Kinesio Taping practitioner. The application included a supraspinatus muscle inhibition technique with approximately 10%-15% tape tension from insertion to origin and a glenohumeral mechanical correction technique with approximately 50%-75% tape tension from the anterior to the posterior aspect of the glenohumeral joint. Shoulder isokinetic performance was assessed following the tape application.
Altro: Sham Taping
The same tape material was applied to the dominant shoulder without therapeutic tension and without application principles intended to facilitate muscle activation or provide mechanical correction. Participants subsequently underwent the same standardized isokinetic testing protocol.
Altro: No Taping
No tape was applied to the dominant shoulder. Participants completed the same standardized warm-up, familiarization, and isokinetic testing procedures used during the taping conditions.
Sperimentale: Strong KT-No Taping-Sham Sequence
Participants received Strong Kinesio Taping during the first testing session, no taping during the second testing session, and sham taping during the third testing session. Consecutive sessions were separated by a 72-hour washout period.
Altro: Strong Kinesio Taping
A 5-cm-wide Strong Kinesio Tape was applied to the dominant shoulder by a certified Kinesio Taping practitioner. The application included a supraspinatus muscle inhibition technique with approximately 10%-15% tape tension from insertion to origin and a glenohumeral mechanical correction technique with approximately 50%-75% tape tension from the anterior to the posterior aspect of the glenohumeral joint. Shoulder isokinetic performance was assessed following the tape application.
Altro: Sham Taping
The same tape material was applied to the dominant shoulder without therapeutic tension and without application principles intended to facilitate muscle activation or provide mechanical correction. Participants subsequently underwent the same standardized isokinetic testing protocol.
Altro: No Taping
No tape was applied to the dominant shoulder. Participants completed the same standardized warm-up, familiarization, and isokinetic testing procedures used during the taping conditions.
Sperimentale: Sham-Strong KT-No Taping Sequence
Participants received sham taping during the first testing session, Strong Kinesio Taping during the second testing session, and no taping during the third testing session. Consecutive sessions were separated by a 72-hour washout period.
Altro: Strong Kinesio Taping
A 5-cm-wide Strong Kinesio Tape was applied to the dominant shoulder by a certified Kinesio Taping practitioner. The application included a supraspinatus muscle inhibition technique with approximately 10%-15% tape tension from insertion to origin and a glenohumeral mechanical correction technique with approximately 50%-75% tape tension from the anterior to the posterior aspect of the glenohumeral joint. Shoulder isokinetic performance was assessed following the tape application.
Altro: Sham Taping
The same tape material was applied to the dominant shoulder without therapeutic tension and without application principles intended to facilitate muscle activation or provide mechanical correction. Participants subsequently underwent the same standardized isokinetic testing protocol.
Altro: No Taping
No tape was applied to the dominant shoulder. Participants completed the same standardized warm-up, familiarization, and isokinetic testing procedures used during the taping conditions.
Sperimentale: Sham-No Taping-Strong KT Sequence
Participants received sham taping during the first testing session, no taping during the second testing session, and Strong Kinesio Taping during the third testing session. Consecutive sessions were separated by a 72-hour washout period.
Altro: Strong Kinesio Taping
A 5-cm-wide Strong Kinesio Tape was applied to the dominant shoulder by a certified Kinesio Taping practitioner. The application included a supraspinatus muscle inhibition technique with approximately 10%-15% tape tension from insertion to origin and a glenohumeral mechanical correction technique with approximately 50%-75% tape tension from the anterior to the posterior aspect of the glenohumeral joint. Shoulder isokinetic performance was assessed following the tape application.
Altro: Sham Taping
The same tape material was applied to the dominant shoulder without therapeutic tension and without application principles intended to facilitate muscle activation or provide mechanical correction. Participants subsequently underwent the same standardized isokinetic testing protocol.
Altro: No Taping
No tape was applied to the dominant shoulder. Participants completed the same standardized warm-up, familiarization, and isokinetic testing procedures used during the taping conditions.
Sperimentale: No Taping-Strong KT-Sham Sequence
Participants received no taping during the first testing session, Strong Kinesio Taping during the second testing session, and sham taping during the third testing session. Consecutive sessions were separated by a 72-hour washout period.
Altro: Strong Kinesio Taping
A 5-cm-wide Strong Kinesio Tape was applied to the dominant shoulder by a certified Kinesio Taping practitioner. The application included a supraspinatus muscle inhibition technique with approximately 10%-15% tape tension from insertion to origin and a glenohumeral mechanical correction technique with approximately 50%-75% tape tension from the anterior to the posterior aspect of the glenohumeral joint. Shoulder isokinetic performance was assessed following the tape application.
Altro: Sham Taping
The same tape material was applied to the dominant shoulder without therapeutic tension and without application principles intended to facilitate muscle activation or provide mechanical correction. Participants subsequently underwent the same standardized isokinetic testing protocol.
Altro: No Taping
No tape was applied to the dominant shoulder. Participants completed the same standardized warm-up, familiarization, and isokinetic testing procedures used during the taping conditions.
Sperimentale: No Taping-Sham-Strong KT Sequence
Participants received no taping during the first testing session, sham taping during the second testing session, and Strong Kinesio Taping during the third testing session. Consecutive sessions were separated by a 72-hour washout period.
Altro: Strong Kinesio Taping
A 5-cm-wide Strong Kinesio Tape was applied to the dominant shoulder by a certified Kinesio Taping practitioner. The application included a supraspinatus muscle inhibition technique with approximately 10%-15% tape tension from insertion to origin and a glenohumeral mechanical correction technique with approximately 50%-75% tape tension from the anterior to the posterior aspect of the glenohumeral joint. Shoulder isokinetic performance was assessed following the tape application.
Altro: Sham Taping
The same tape material was applied to the dominant shoulder without therapeutic tension and without application principles intended to facilitate muscle activation or provide mechanical correction. Participants subsequently underwent the same standardized isokinetic testing protocol.
Altro: No Taping
No tape was applied to the dominant shoulder. Participants completed the same standardized warm-up, familiarization, and isokinetic testing procedures used during the taping conditions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
External Rotator Peak Torque at 60°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Peak torque of the dominant shoulder external rotator muscles was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 60°/s. Peak torque was recorded in Newton-meters (Nm). Higher values indicate greater maximal external rotator muscle strength.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Internal Rotator Peak Torque at 60°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Peak torque of the dominant shoulder internal rotator muscles was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 60°/s. Peak torque was recorded in Newton-meters (Nm). Higher values indicate greater maximal internal rotator muscle strength.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
External Rotator Total Work at 60°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Total work performed by the dominant shoulder external rotator muscles across five maximal repetitions was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 60°/s. Total work was recorded in joules (J). Higher values indicate greater cumulative external rotator work.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Internal Rotator Total Work at 60°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Total work performed by the dominant shoulder internal rotator muscles across five maximal repetitions was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 60°/s. Total work was recorded in joules (J). Higher values indicate greater cumulative internal rotator work.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
External Rotator Peak Torque at 240°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Peak torque of the dominant shoulder external rotator muscles was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 240°/s. Peak torque was recorded in Newton-meters (Nm). Higher values indicate greater maximal external rotator muscle performance at high angular velocity.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Internal Rotator Peak Torque at 240°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Peak torque of the dominant shoulder internal rotator muscles was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 240°/s. Peak torque was recorded in Newton-meters (Nm). Higher values indicate greater maximal internal rotator muscle performance at high angular velocity.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
External Rotator Total Work at 240°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Total work performed by the dominant shoulder external rotator muscles across 15 maximal repetitions was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 240°/s. Total work was recorded in joules (J). Higher values indicate greater cumulative external rotator work.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Internal Rotator Total Work at 240°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
Total work performed by the dominant shoulder internal rotator muscles across 15 maximal repetitions was measured using an isokinetic dynamometer at an angular velocity of 240°/s. Total work was recorded in joules (J). Higher values indicate greater cumulative internal rotator work.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
External-to-Internal Rotator Peak Torque Ratio at 60°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
The conventional external-to-internal rotator strength ratio of the dominant shoulder was calculated by dividing external rotator peak torque by internal rotator peak torque and multiplying the result by 100. The ratio was expressed as a percentage (%). It represents the relative strength balance between the shoulder external and internal rotator muscles; higher values do not necessarily indicate a better outcome.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
External-to-Internal Rotator Peak Torque Ratio at 240°/s
Lasso di tempo: Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.
The conventional external-to-internal rotator strength ratio of the dominant shoulder was calculated by dividing external rotator peak torque by internal rotator peak torque and multiplying the result by 100. The ratio was expressed as a percentage (%). It represents the relative strength balance between the shoulder external and internal rotator muscles; higher values do not necessarily indicate a better outcome.
Immediately following each experimental condition during each of the three testing sessions, with sessions separated by a 72-hour washout period.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Strong kinesio isokinetic
  • Selcuk University (Identificatore di registro: Selcuk University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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