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Game-Based Versus Linear Sprint Training in Male Soccer Players (GBS-LST)

28 agosto 2026 aggiornato da: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

A 12-Week Randomized Controlled Trial Evaluating the Time-Course Effects of Once-Weekly Game-Based Versus Linear Sprint Training on Soccer Performance and Hamstring Strength in Amateur Players During the Competitive Season

This randomized controlled trial investigated the effects of two different sprint training approaches on physical performance in male amateur soccer players during the competitive season. The study aimed to determine whether once-weekly game-based sprint training or linear sprint training could improve sprint performance, change-of-direction ability, hamstring strength, and maximum running velocity achieved during official matches.

Thirty-six male amateur soccer players were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to one of three groups: the Game-Based Sprint Group, the Linear Sprint Group, or the Control Group. Participants in both sprint training groups completed one additional sprint training session per week for 12 weeks while continuing their regular soccer training and competition schedule. The Linear Sprint Group performed maximal 40-meter linear sprints, whereas the Game-Based Sprint Group performed soccer-specific sprint activities that included running, ball involvement, and technical actions. The Control Group continued regular soccer training without an additional sprint-specific intervention.

Sprint performance, change-of-direction performance, and right and left hamstring strength were assessed at baseline, Week 6, and Week 12. Maximum running velocity was also monitored during official matches throughout the 12-week study period. The study was designed to compare how the two sprint training approaches affected performance over time and whether changes observed during standardized testing were also reflected in maximum running velocity during competitive matches.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male amateur-licensed soccer players.
  • A minimum of 5 years of regular soccer training experience.
  • Participation in organized soccer training at least 5 days per week.

Exclusion Criteria:

  • A serious musculoskeletal injury within the previous 6 months that could interfere with participation in the training intervention or performance assessments.
  • Musculoskeletal surgery within the previous 6 months that could interfere with the study outcomes.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Linear Sprint Group (LSG)
Participants performed maximal 40-m linear sprint training once weekly on M-3 (Wednesday), approximately 72 hours before the official match, in addition to their regular soccer training. The 12-week intervention was progressively structured across three four-week phases.
Comportamentale: Linear Sprint Training
Participants performed maximal 40-m linear sprints once weekly for 12 weeks. During Weeks 1-4, participants completed 2 sets of 4 repetitions with 90 seconds of recovery between repetitions and 3 minutes between sets. During Weeks 5-8, they completed 3 sets of 4 repetitions with the same recovery periods. During Weeks 9-12, they completed 3 sets of 5 repetitions with 90 seconds of recovery between repetitions and 4 minutes between sets. The intervention was performed in addition to regular soccer training.
Sperimentale: Game-Based Sprint Group (GBSG)
Participants performed game-based sprint training once weekly on M-3 (Wednesday), approximately 72 hours before the official match, in addition to their regular soccer training. Training consisted of soccer-specific maximal sprint actions within a standardized crossing-and-shooting drill incorporating ball involvement, perceptual demands, and technical actions. The 12-week intervention was progressively structured across three four-week phases.
Comportamentale: Game-Based Sprint Training
Participants performed soccer-specific maximal sprint actions within a standardized crossing-and-shooting drill once weekly for 12 weeks. During Weeks 1-4, participants completed 2 sets of 4 repetitions of 8-10-second contextual sprint actions, with 90 seconds of recovery between repetitions and 3 minutes between sets. During Weeks 5-8, they completed 3 sets of 4 repetitions using the same sprint duration and recovery periods. During Weeks 9-12, they completed 3 sets of 5 repetitions of 10-12-second contextual sprint actions, with 90 seconds of recovery between repetitions and 4 minutes between sets. The drills incorporated ball involvement, perceptual demands, and soccer-specific technical actions.
Nessun intervento: Control Group (CG)
Participants continued their regular competitive-season soccer training and match schedule throughout the 12-week study period without receiving any additional sprint-specific intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
40-m Sprint Performance
Lasso di tempo: Baseline (Week 0), Week 6, and Week 12
The time required to complete a 40-m maximal linear sprint was measured using the SmartSpeed electronic timing system (VALD Performance, Australia). Participants completed two maximal trials, and the fastest time was retained for analysis. Lower values indicate better sprint performance.
Baseline (Week 0), Week 6, and Week 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
T-Drill Change-of-Direction Performance
Lasso di tempo: Baseline (Week 0), Week 6, and Week 12
Change-of-direction performance was assessed using the T-drill test. Participants completed two maximal trials, and the fastest completion time was retained for analysis. Lower values indicate better performance.
Baseline (Week 0), Week 6, and Week 12
Hamstring Strength
Lasso di tempo: Baseline (Week 0), Week 6, and Week 12
Bilateral hamstring strength was assessed using the NordBord system (VALD Performance). Right and left limbs were assessed separately, with force recorded in Newtons (N). Participants completed two maximal-effort trials for each limb, and the highest value was retained for analysis.
Baseline (Week 0), Week 6, and Week 12
Match Maximum Running Velocity
Lasso di tempo: During official matches throughout the 12-week intervention period
Maximum running velocity during official soccer matches was monitored using the Catapult S7 GPS system. The highest running velocity achieved by each participant during each official match was retained for analysis.
During official matches throughout the 12-week intervention period

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Gelisim University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SPRINT-RCT-2025-397267

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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