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A Study of Darolutamide Plus Androgen Deprivation Therapy in Patients With Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer in India (PACE mHSPC)

9 settembre 2026 aggiornato da: Bayer

An Active Post Marketing Surveillance (PMS) Observational Study of Darolutamide in Patients With Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer (mHSPC)

This study will follow patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer in India who receive darolutamide plus androgen deprivation therapy as part of routine medical care. The study aims to describe the real-world safety profile of darolutamide plus androgen deprivation therapy over up to 1 year of follow-up, including adverse events, serious adverse events, adverse events categorized as special topics, treatment changes, and changes in laboratory values, vital signs, and Eastern Cooperative Oncology Group performance status.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • India
      • Many Locations, India
        • Many locations

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Male patients with a diagnosis of metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) will be enrolled after the decision for treatment with darolutamide has been made by the physician.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Men over the age of 18 years
  • Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of prostate
  • Metastatic disease (metastatic hormone sensitive prostate cancer) documented by either by a positive bone scan, or for soft tissue either by contrast-enhanced abdominal/pelvic/chest computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) scan assessed by investigators
  • The decision to initiate treatment with darolutamide plus androgen deprivation therapy (ADT) was made as per the investigator's routine treatment practice
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Participation in an interventional clinical trial program with interventions outside of routine clinical practice
  • Any condition that, in investigator's opinion, precludes reliable safety follow-up.
  • Concomitant use or planned to start the use of docetaxel/any other androgen receptor inhibitors/radiation therapy/chemotherapy or immunotherapy
  • Known hypersensitivity to the study drug or any of its ingredients
  • Metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Single-arm post marketing surveillance cohort
Patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer in India who are treated with darolutamide in combination with androgen deprivation therapy as part of routine clinical practice
Droga: Darolutamide plus androgen deprivation therapy
Darolutamide 300 mg film-coated tablets in combination with androgen deprivation therapy (ADT). The decision on the dose and duration of treatment is solely at the discretion of the treating physician, based on the recommendations written in the local product information.
Altri nomi:
  • BAIA 1841788
  • NUBEQA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence and severity of adverse events and serious adverse events
Lasso di tempo: From first application of darolutamide after enrollment through the observation period, including up to 30 days after the last dose of darolutamide within the study period, for a total duration of approximately 13 months
Occurrence of adverse events, including AE/SAE terms, dates, severity as per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0, causality, outcome, actions taken, and seriousness criteria
From first application of darolutamide after enrollment through the observation period, including up to 30 days after the last dose of darolutamide within the study period, for a total duration of approximately 13 months
Incidence of discontinuations and dose modifications of study drug due to adverse events
Lasso di tempo: From first application of darolutamide after enrollment through the observation period, including up to 30 days after the last dose of darolutamide within the study period, for a total duration of approximately 13 months
Adverse event-related drug discontinuations/modifications, including adverse events leading to dose modification/discontinuation, dates, and reason
From first application of darolutamide after enrollment through the observation period, including up to 30 days after the last dose of darolutamide within the study period, for a total duration of approximately 13 months

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in hematology laboratory parameters: hemoglobin
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: hematocrit
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: erythrocyte count
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: leukocyte count
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: lymphocytes
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: monocytes
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: eosinophils
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: neutrophils
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: basophils
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: mean corpuscular hemoglobin
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: mean corpuscular volume
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: mean corpuscular hemoglobin concentration
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in hematology laboratory parameters: thrombocytes
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: albumin
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: alanine aminotransferase
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: aspartate aminotransferase
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: alkaline phosphatase
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: gamma-glutamyl transferase
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: bilirubin total and direct
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: calcium
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: blood urea nitrogen
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: creatinine
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: serum glucose
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: total protein
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: lactate dehydrogenase
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: sodium
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: potassium
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: chloride
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: bicarbonate
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: testosterone
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: total prostate-specific antigen (PSA)
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: prothrombin time
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in clinical chemistry laboratory parameters: international normalized ratio (INR)
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in routine urinalysis parameters: specific gravity
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in routine urinalysis parameters: pH, by dipstick
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in routine urinalysis parameters: glucose, by dipstick
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in routine urinalysis parameters: protein, by dipstick
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in routine urinalysis parameters: blood, by dipstick
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in routine urinalysis parameters: ketones, by dipstick
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in routine urinalysis parameters: microscopic examination
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Microscopic examination, if blood or protein urinalysis by dipstick is abnormal
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Results of other safety laboratory tests
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Results of other safety laboratory tests performed as deemed necessary by the investigator
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Changes in Eastern Cooperative Oncology Group performance status and vitals
Lasso di tempo: Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Eastern Cooperative Oncology Group performance status on a scale from 0 to 5
Baseline, follow-up visits, and end of observation visit, over a total duration of approximately 12 months
Incidence and severity of adverse events categorized as special topics
Lasso di tempo: From first application of darolutamide after enrollment through the observation period, including up to 30 days after the last dose of darolutamide within the study period, for a total duration of approximately 13 months

Occurrence of adverse events categorized as special topics, including category, severity as per Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0, causality, actions taken, hospitalization, and discontinuation. Special topics are defined as:

  • hypertension
  • vasodilatation and flushing
  • diabetes mellitus and hyperglycemia
  • cardiac arrhythmias
  • fatigue
  • rash
  • bone fracture, excluding pathological fractures
  • coronary artery disorders
  • decreased weight
  • mental-impairment disorder
  • falls, including accident
  • heart failure
  • depressed-mood disorder
  • seizures
  • gynecomastia
  • cerebral ischemia.
From first application of darolutamide after enrollment through the observation period, including up to 30 days after the last dose of darolutamide within the study period, for a total duration of approximately 13 months
Drug administration status
Lasso di tempo: From baseline/first dose through the treatment and observation period, over a total duration of approximately 12 months
Drug exposure and modifications, including start/stop dates, dose, interruptions, reductions, discontinuation reasons, and cumulative dose
From baseline/first dose through the treatment and observation period, over a total duration of approximately 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 23276

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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