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Jigsawdio Multisensory Platform for People With Mild Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, or Related Dementias

23 settembre 2026 aggiornato da: Callahan-Young LLC DBA Jigsawdio

Evaluating the Health Benefits of Jigsawdio: A Novel Multisensory Jigsaw Puzzle-Based Platform for Alzheimer's Disease and Related Dementias

This study will evaluate Jigsawdio, a personalized multisensory jigsaw puzzle platform, for adults aged 60 years and older with mild cognitive impairment or mild dementia. Approximately 80 participants will be randomly assigned to either the Jigsawdio group or a control group using standard dementia-friendly jigsaw puzzles. Both groups will complete two 30- to 40-minute puzzle sessions per week for six weeks, for a total of 12 sessions.

Jigsawdio combines transparent physical puzzle pieces with personalized images, stories, and audio presented through an iPad. The study will compare changes in depression, anxiety, quality of life, cognition, engagement, satisfaction, and program feasibility. Assessments will be completed at baseline, after the six-week program, and at a 12-week follow-up. Information may also be collected from participants' caregivers or informants.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
80

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
    • Texas
      • College Station, Texas, Stati Uniti, 77843
        • Texas A&M University
        • Contatto:
          • Junhyoung Kim, PhD
          • Numero di telefono: 979-436-9372
          • Email: kim9@tamu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age: 60 years or older.
  2. Able to communicate fluently in English.
  3. Mild cognitive impairment or mild dementia based on an existing diagnosis or study screening procedures.
  4. Has an informant and a puzzle creator who know the participant and are willing to participate in the study; the same person may serve in both roles.

Exclusion Criteria:

  1. Severe uncorrected visual or hearing impairment that would prevent puzzle use.
  2. Severe motor impairment that would prevent puzzle use.
  3. Concurrent participation in a similar program or Alzheimer's disease intervention study.
  4. Current hospice care or terminal illness.
  5. Plans to relocate within three months after the baseline assessment.
  6. History of a serious mental illness, such as bipolar disorder or schizophrenia, that would interfere with study participation.
  7. Unable to provide informed consent and no legally authorized representative is available

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Jigsawdio Multisensory Puzzle Program

Participants will complete two 30 to 40 minute Jigsawdio sessions per week for six weeks, for a total of 12 sessions. Jigsawdio combines transparent physical puzzle pieces with personalized images, stories, and audio presented through an iPad.
Comportamentale: Jigsawdio Multisensory Puzzle Platform

Jigsawdio is a personalized multisensory puzzle platform that combines transparent physical puzzle pieces with images, stories, and audio presented through an iPad. Participants will complete two approximately 30- to 40-minute Jigsawdio sessions per week for six weeks, for a total of 12 sessions.
Comparatore attivo: Standard Jigsaw Puzzle Program

Participants will complete two approximately 30- to 40-minute standard jigsaw puzzle sessions per week for six weeks, for a total of 12 sessions. Commercially available dementia-friendly puzzles will be used as the comparison activity.
Comportamentale: Standard Jigsaw Puzzle Activity

Participants will complete two approximately 30- to 40-minute standard jigsaw puzzle sessions per week for six weeks, for a total of 12 sessions. Commercially available dementia-friendly puzzles will be used as the comparison activity.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Quality of Life Measured by the Quality of Life in Alzheimer's Disease Scale
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, and Week 12

Quality of life will be measured using the Quality of Life in Alzheimer's Disease scale (QoL-AD). Total scores range from 13 to 52, with higher scores indicating better quality of life.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in Depressive Symptoms Measured by the Geriatric Depression Scale-15
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, and Week 12

Depressive symptoms will be measured using the 15-item Geriatric Depression Scale (GDS-15). Total scores range from 0 to 15, with higher scores indicating greater depressive symptoms.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in Anxiety Symptoms Measured by the Generalized Anxiety Disorder-7
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, and Week 12

Anxiety symptoms will be measured using the 7-item Generalized Anxiety Disorder scale (GAD-7). Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating greater anxiety symptoms.
Baseline, Week 6, and Week 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Global Cognition Measured by the Montreal Cognitive Assessment
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, and Week 12

Global cognition will be measured using the Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in PROMIS® Cognitive Function v2.0. Short Form 6a T-score
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, and Week 12

Perceived cognitive function will be measured using the six-item Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS®) Cognitive Function v2.0 Short Form 6a. Raw scores are converted to standardized T-scores ranging from 23.13 to 63.17, with higher scores indicating better perceived cognitive function.
Baseline, Week 6, and Week 12
Change in Caregiver-Reported Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline, Week 6, and Week 12

Caregivers or informants will complete the proxy version of the Quality of Life in Alzheimer's Disease scale. Scores range from 13 to 52, with higher scores indicating better perceived quality of life.
Baseline, Week 6, and Week 12
Participant Engagement During Puzzle Sessions
Lasso di tempo: During each of the 12 puzzle sessions over Weeks 1-6

Engagement will be evaluated during puzzle sessions using the Engagement of a Person with Dementia Scale (EPWDS). Each of the 10 items is rated from 1 to 5. Items 2, 4, 6, 8, and 10 are reverse scored. Total scores range from 10 to 50, with higher scores indicating greater positive engagement.
During each of the 12 puzzle sessions over Weeks 1-6
Session Completion and Program Adherence
Lasso di tempo: Through Week 6

Adherence will be measured as the number and percentage of the 12 scheduled puzzle sessions completed by each participant.
Through Week 6
Time on Task
Lasso di tempo: During each of the 12 puzzle sessions over Weeks 1-6.

The amount of time each participant spends engaged in each puzzle session will be recorded in minutes.
During each of the 12 puzzle sessions over Weeks 1-6.
Participant and Caregiver Satisfaction and Acceptability
Lasso di tempo: Week 6

Participant and caregiver satisfaction, perceived benefits, and challenges associated with the program will be assessed through feedback interviews.
Week 6
Recruitment Rate
Lasso di tempo: At completion of enrollment, up to 7 months

Recruitment feasibility will be measured as the number and percentage of screened individuals who enroll in the study.
At completion of enrollment, up to 7 months
Retention Rate
Lasso di tempo: Through Week 12

Retention will be measured as the number and percentage of enrolled participants who complete the Week 12 follow-up assessment.
Through Week 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Callahan-Young LLC DBA Jigsawdio

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Duke University
National Institute on Aging (NIA)
Texas A&M University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Junhyoung Kim, PhD, Texas A&M University
  • Investigatore principale: Maria Marquine, PhD, Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2R44AG079736-02A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Deidentified individual participant data underlying the study results will be shared through the Texas Data Repository. Shared data may include sociodemographic information, survey outcome data, and coded qualitative interview data. Direct identifiers and identifiable raw interview data will not be shared. Supporting materials may include metadata, codebooks, permitted data collection instruments, the study protocol, and analytic code. Access and reuse will be consistent with participant consent, applicable IRB requirements, and institutional data-sharing policies.

Periodo di condivisione IPD

Deidentified individual participant data will be made available following publication of the primary study results and will be preserved for long-term access in accordance with repository policies.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Deidentified individual participant data will be available through the Texas Data Repository to qualified researchers for purposes consistent with participant consent and applicable ethical requirements. Access will be subject to applicable institutional and IRB requirements and the repository's terms of access.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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