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Epidemiology of Insulin and Dehydroepiandrosterone Sulfate and Coronary Heart Disease Mortality

To determine whether serum insulin is a risk factor for coronary heart disease morbidity and mortality and whether dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) is a risk factor for coronary heart disease mortality. Also, to ascertain the determinants of serum insulin levels among middle-aged men.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

In 1972, the Multiple Risk Factor Intervention Trial began recruiting 12,866 men, ages 35 to 57, selected for elevation of one or more risk factors but free from coronary heart disease and followed them for an average of seven years after randomization to a risk factor modification group or to a control group referred to their own physicians for treatment. The serum from MRFIT had been stored since 1972. Detailed follow-up for the cohort was completed through 1985 and was extended through 1988 using the National Death Index.

The role of insulin as a major risk factor for atherosclerosis resurfaced in the 1980s and was the subject of much research at the basic science, clinical, and epidemiological levels. The MRFIT serum data base probably was the only remaining such serum bank in the United States that could test the relationship between insulin levels and coronary heart disease mortality that included detailed measurements of other major cardiovascular risk factors, as well as both baseline and two-hour post-load glucose levels in a predominantly non-diabetic population.

DHEAS is the most abundant circulating steroid hormone in man and is readily converted to DHEA which is a potent non-competitive inhibitor of glucose-6-phosphate dehydrogenase, the rate limiting enzyme of the pentose cycle. Several studies suggest a key role of DHEAS in obesity, lipid metabolism, cellular proliferation, and atherosclerosis. Barrett-Connor in 1986 reported that low levels of this hormone were a risk factor for cardiovascular disease in men. Other studies report that administration of DHEAS to laboratory animals appears to delay aging, prevent obesity, and lower serum cholesterol levels.

DESIGN NARRATIVE:

A nested case-control study was conducted using the stored blood serum. Laboratory measurements were done blindly without knowledge of whether the specimen was from a case or a control. Insulin was measured in all 600 specimens. DHEAS was measured in 200 cases and 100 controls. The means and distribution of insulin or DHEAS levels were compared between cases and controls. The analysis was done separately for the coronary heart disease deaths and surviving myocardial infarction cases and, if there were no differences between the case groups, they were pooled for comparison with the controls. The relationships were determined among the potential confounders, coronary heart disease morbidity and mortality and serum insulin or DHEAS levels. This analysis also included data on baseline serum cholesterol, systolic and diastolic blood pressure, cigarette smoking, serum thiocyanate, HDL and LDL cholesterol, triglycerides, basal metabolic index, fasting and one-hour blood glucose. Alcohol intake, physical activity, pulmonary function, and education were also evaluated. The relationships among insulin or DHEAS and coronary heart disease morbidity and mortality were evaluated after adjusting for possible confounders.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1989

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 1991

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1128
  • R01HL041785 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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