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Epidemiology of Insulin and Dehydroepiandrosterone Sulfate and Coronary Heart Disease Mortality

To determine whether serum insulin is a risk factor for coronary heart disease morbidity and mortality and whether dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) is a risk factor for coronary heart disease mortality. Also, to ascertain the determinants of serum insulin levels among middle-aged men.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

In 1972, the Multiple Risk Factor Intervention Trial began recruiting 12,866 men, ages 35 to 57, selected for elevation of one or more risk factors but free from coronary heart disease and followed them for an average of seven years after randomization to a risk factor modification group or to a control group referred to their own physicians for treatment. The serum from MRFIT had been stored since 1972. Detailed follow-up for the cohort was completed through 1985 and was extended through 1988 using the National Death Index.

The role of insulin as a major risk factor for atherosclerosis resurfaced in the 1980s and was the subject of much research at the basic science, clinical, and epidemiological levels. The MRFIT serum data base probably was the only remaining such serum bank in the United States that could test the relationship between insulin levels and coronary heart disease mortality that included detailed measurements of other major cardiovascular risk factors, as well as both baseline and two-hour post-load glucose levels in a predominantly non-diabetic population.

DHEAS is the most abundant circulating steroid hormone in man and is readily converted to DHEA which is a potent non-competitive inhibitor of glucose-6-phosphate dehydrogenase, the rate limiting enzyme of the pentose cycle. Several studies suggest a key role of DHEAS in obesity, lipid metabolism, cellular proliferation, and atherosclerosis. Barrett-Connor in 1986 reported that low levels of this hormone were a risk factor for cardiovascular disease in men. Other studies report that administration of DHEAS to laboratory animals appears to delay aging, prevent obesity, and lower serum cholesterol levels.

DESIGN NARRATIVE:

A nested case-control study was conducted using the stored blood serum. Laboratory measurements were done blindly without knowledge of whether the specimen was from a case or a control. Insulin was measured in all 600 specimens. DHEAS was measured in 200 cases and 100 controls. The means and distribution of insulin or DHEAS levels were compared between cases and controls. The analysis was done separately for the coronary heart disease deaths and surviving myocardial infarction cases and, if there were no differences between the case groups, they were pooled for comparison with the controls. The relationships were determined among the potential confounders, coronary heart disease morbidity and mortality and serum insulin or DHEAS levels. This analysis also included data on baseline serum cholesterol, systolic and diastolic blood pressure, cigarette smoking, serum thiocyanate, HDL and LDL cholesterol, triglycerides, basal metabolic index, fasting and one-hour blood glucose. Alcohol intake, physical activity, pulmonary function, and education were also evaluated. The relationships among insulin or DHEAS and coronary heart disease morbidity and mortality were evaluated after adjusting for possible confounders.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1989

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 1991

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2000

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1128
  • R01HL041785 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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