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Impatto dell'asma dell'adulto

Valutare gli effetti separati e interattivi della gravità dell'asma, della variazione della pratica della sottospecialità, delle variabili psicosociali correlate all'asma e di altri fattori sugli esiti dell'asma, tra cui la qualità della vita e le limitazioni dell'attività specifiche dell'asma, l'utilizzo dell'assistenza sanitaria per l'asma e i costi diretti e indiretti di asma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

SFONDO:

L'asma è sia comune che costosa. Né i fattori di rischio di esito negativo né i predittori di esito migliore sono ben compresi. La gravità della malattia è chiaramente un importante fattore predittivo nell'asma, ma può spiegare una minore variabilità nell'esito rispetto ad altri determinanti, come il controllo dell'asma percepito dal paziente, altre misure psicosociali correlate all'asma e il tipo e l'estensione dell'assistenza specialistica per l'asma. Quantificando i predittori della qualità della vita, dello stato funzionale, dell'utilizzo dei servizi e dei costi diretti e indiretti dell'asma specifici per l'asma, questo studio ha colmato un'importante lacuna della ricerca negli sforzi di prevenzione secondaria e terziaria.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

Un campione casuale di subspecialisti polmonari e allergici ha inizialmente arruolato 600 persone con asma identificate nei registri delle visite dei pazienti. Questo panel consolidato ha completato le interviste telefoniche assistite da computer (CATI) di 45 minuti di base e di follow-up; 539 (90%) sono stati nuovamente intervistati con successo dopo 18 mesi di follow-up. È stato completato un campione supplementare di persone con asma identificate dai medici di famiglia, così come un gruppo con rinite ma senza asma. Le interviste hanno valutato la gravità della malattia e altre covariabili utilizzando strumenti di indagine convalidati. La funzionalità polmonare e le cartelle cliniche sono state utilizzate per convalidare la gravità in un sottocampione di soggetti. Lo studio ha esteso lo studio di follow-up longitudinale di questa coorte iniziale. La sua analisi ha testato modelli predittivi per gli esiti di interesse relativi all'asma.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Paul Blanc, University of California at San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1997

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5113
  • R01HL056438 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie polmonari

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