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Consequences and Correlates of Weight Fluctuations

To quantify the association between multiple intentional weight losses (i.e., weight fluctuations) and the development of hypertension and diabetes mellitus among 50,790 female nurses participating in the ongoing Nurses' Health Study II. In addition to assessing the consequences of weight fluctuations, their correlates and course were identified.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

In the United States, approximately one third of adult women are trying to lose weight. Most weight losses are not sustained and in fact may be followed by gains of at least as much weight as was intentionally lost. It is unclear whether there are adverse outcomes associated with multiple intentional weight losses.

DESIGN NARRATIVE:

The prospective study addressed the impact of weight fluctuation on development of hypertension (HPT) and diabetes (DM) by following women who significantly fluctuated in weight compared to those who generally maintained a stable weight. The subject source was all participants between 1989 and 1993 in the Nurses Health Study II (NHS) who did not experience a full term pregnancy between 1989 and 1993 and who were free of HPT, DM and cancer in 1993. A random sample of each of two weight fluctuation classifications, >20 lbs. (3 or more times) and 10-19 lbs. (3 or more times) was identified. A control group of non-fluctuators was matched by age and body mass index strata. Baseline data consisted of information obtained from the 1993 NHS II follow-up along with supplemental questionnaires sent to study participants to elicit specific information on past and present weight gain/loss and intentionality of weight fluctuation. Prospective data came from follow-up questionnaires in 1995, 1997, and 1999. Hypertension and DM ascertainment were obtained from self-report in the questionnaire. This ascertainment method appeared quite adequate based on validity studies carried out on subsamples of this cohort.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Alison Field, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1998

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 5006
  • R29HL057871 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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