- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00182923
Forearm Vascular Relaxation
28 agosto 2008 aggiornato da: National Institute on Aging (NIA)
Determinants of Forearm Vascular Relaxation: Role of Genetic Polymorphisms
The purpose of this study is to learn the effect of inherited differences on forearm blood flow responses to hormones and drugs
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Differences in at least 4 genes are believed to have an important effect on responses to hormones and drugs.
For this study, healthy volunteers of normal body weight will be screened to find xxx individuals with the genes of interest.
Very small doses of hormones and drugs will be given so that changes in forearm blood flow can be measured, while not causing effects throughout the body.
A brachial artery line and venous line will be placed in the study arm so that blood samples may be withdrawn to compare amounts given into the artery and coming out of the vein after circulating through the arm.
Forearm blood flow is determined by the rate of swelling of the arm after a blood pressure cuff is inflated (above venous and below arterial blood pressure).
The hormones and drugs being studied include angiotensin I, angiotensin II, acetylcholine, sodium nitroprusside, enalaprilat, L-arginine, phenylephrine, endothelin-1, verapamil, and isoproterenol.
This procedure will last 4-6 hours.
The process will be repeated with the same participant over 2 weeks later.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21225
- National Institute on Aging (NIA), Harbor Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Normal physical status without any medical interventions or agents which would alter the defined status of normal
Exclusion Criteria:
- Age less than 21 or greater than 45
- Unable to give informed consent
- BMI (Body Mass Index) less than 18 or greater than 25
- Clinically significant abnormal laboratory values
- Abnormal physical exam
- Abnormal EKG
- Pregnancy
- Smoking or drug usage (illicit or otherwise)
- Post-menopause
- Participation in another clinical trial in the past month
- Chronic Illness
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Darrell R. Abernethy, MD, PhD, National Institute on Aging, Laboratory of Clinical Investigation
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Abernethy DR, Laurie N, Andrawis NS. Local angiotensin-converting enzyme inhibition blunts endothelin-1-induced increase in forearm vascular resistance. Clin Pharmacol Ther. 1995 Sep;58(3):328-34. doi: 10.1016/0009-9236(95)90250-3.
- Abernethy DR, Winterbottom LM. Forearm vascular alpha 1-adrenergic blockade by verapamil. Clin Pharmacol Ther. 1990 Jun;47(6):755-9. doi: 10.1038/clpt.1990.104.
- Andrawis NS, Craft N, Abernethy DR. Calcium antagonists block angiotensin II-mediated vasoconstriction in humans: comparison with their effect on phenylephrine-induced vasoconstriction. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jun;261(3):879-84.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 agosto 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 agosto 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AG0038
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